Eetversteurings gekoppel aan genetiese mutasies

Eetversteurings dikwels in families, en volgens `n nuwe studie gepubliseer in die Journal of Clinical Investigation, mutasies in twee gene die skuld te gee. Navorsers van die Universiteit van Iowa en Universiteit van Texas Suidwes Mediese Sentrum bevind dat anorexia en bulimia is gekoppel aan twee genetiese mutasies - wat aandui dat risikofaktore vir die siektes kan begin by die huis.

Die navorsers het gekyk na twee families buite verhouding geraak word deur eetversteurings. Die eerste gesin het bestaan ​​uit 20 lede wat strek van drie generasies, van wie die helfte moes óf anoreksie of bulimie. Die tweede familie het bestaan ​​uit agt lede oor vier generasies, ses van wie het `n eetversteuring. Die navorsers ontdek twee genetiese mutasies in die brein van mense met `n eetversteuring, een mutasie uniek aan elke gesin, maar het bevind dat hulle albei opgetree op dieselfde signalering roete in die brein en is gekoppel aan met `n eetversteuring.

"As jy die oorweging is twee lukraak ontdek gene, die kans dat hulle sal reageer is klein," studie skrywer Michael Lutter, MD, PhD, `n assistent-professor in psigiatrie aan die Universiteit van Iowa, sê in `n verklaring gesê. "Maar, wat regtig verseël die transaksie vir ons was dat die vereniging `n werklikheid is, is dat die mutasies het dieselfde effek. "

Anoreksie en bulimie raak elke 1 in 1000 vroue, volgens die studie, en raak beide ouer en jonger vroue. Navorsers het gesê die bevindings wys dat daar wel `n genetiese komponent om anorexia en bulimia, wat belangrik is vir `n beter begrip wie is in gevaar.

"Verskeie kenmerke van hierdie families stel genetiese betrokkenheid, insluitend die groot persentasie van geaffekteerde lede, jong ouderdom van aanvang, `n baie lae liggaamsgewig, uitgebrei verloop van siekte, en, in een familie, verskeie geraak mans," het die navorsers geskryf in die studie . Terwyl eetversteurings raak tussen 0,9 persent en 1,5 persent van vroue, dit tipies net raak tussen 0,3 persent en 0,5 persent van die mense, volgens die Amerikaanse Centers for Disease Control & Prevention, wat maak dat verskeie mense in dieselfde gesin met `n eetversteuring onwaarskynlik.

Robert Lagrou, te doen, mediese direkteur van pediatriese sielkunde aan Henry Ford Health System se Kingswood-hospitaal in Detroit gesê dat navorsers lank kon dink dat eetversteurings was genetiese.

"[Twin studies] het getoon dat daar `n genetiese komponent wat betrokke is, en broers en susters van pasiënte met eetversteurings is meer geneig probleme self te hê," sê dr Lagrou.

Gesin en maatskaplike invloed, maar is meer geneig groter snellers as gene, het gesê Lagrou.

"Tieners kan hul eetversteuring te gebruik om aandag af te lei weg van die probleme van hul gesinslewe, en mag eet te gebruik as `n manier van die veronderstelling n mate van beheer in hul lewens," het hy gesê. "Eetversteurings kan verhoog wanneer tieners sien hul ouers as nalatig of nie-verdraagsaam."

Navorsers het bevind dat baie mense in die studie het gevoel hul ouers wou hê hulle moet dun wees.

"Baie familielede kommentaar tydens diagnostiese onderhoude wat hulle voel onder druk geplaas deur ander familielede met EDS dun te wees," het die navorsers geskryf in die studie.

Lagrou gesê TV en flieks kan ook `n rol speel in eetversteurings, as hulle `n selfbeeld verwronge gee kinders en volwassenes.

"Media invloed handhaaf die oortuiging dat dun gelyk skoonheid en ondersteun die oortuigings van tieners met eetversteurings wat gewig verloor hul lewensgehalte sal verbeter en maak hulle meer werd mense," het hy gesê. "Society bied hulle met modelle en persoonlikhede wat bou wat nie moontlik vir die meeste mense."

Uiteindelik, het die navorsers gesê dat daar nog baie meer werk gedoen moet word voordat hierdie genetiese mutasies is bevestig as risikofaktore vir eetversteurings, insluitend die toets van duisende meer mense nodig het.

"Dit is basies `n kwessie van om uit te vind wat die mense met die siekte aandeel in gemeen dat mense sonder die siekte het nie," het Lutter in die verklaring gesê. "Uit `n teoretiese perspektief, dit is eenvoudig. Maar die probleem kom in `n groot genoeg groep om hierdie seldsame gene te vind. Jy moet groot families om die statistiese krag te kry."