Baie vroeg kolon kanker gekoppel aan geërf gene

Soveel as 1 in 6 kolonkanker pasiënte onder die ouderdom van 50 het genetiese eienskappe wat die risiko van kanker aansienlik te verhoog, `n nuwe studie bevind.

"Die voorkoms van oorerflike kanker sindrome onder vroeë aanvang kolorektale kanker pasiënte, insluitend Lynch sindroom, was redelik hoog is, wat `n geweldige geleentheid vir ons om lewens te red deur vroeë opsporing gebaseer op genomiese risikofaktor bied," hoof ondersoeker Heather Hampel gesê in `n Ohio State Universiteit nuusvrystelling.

Lynch sindroom is `n oorerflike toestand. Dit verhoog die tempo van baie kankers, insluitende kolonkanker, volgens die Nasionale Biblioteek VS of Medicine.

"Dit is van kritieke belang dat mense uitvind op `n jong ouderdom as hulle geneties ingestel is om kanker sodat hulle stappe doen om kanker te voorkom glad kan neem," sê Hampel. Sy is met die Ohio kolorektale kanker voorkoming Initiative en is `n gelisensieerde genetiese raadgewer by die Ohio State University Omvattende Cancer Center.

Die studie ingesluit 450 pasiënte wat chirurgie vir kolonkanker sedert 2013 het ondergaan Almal was tussen 17 en 49 jaar oud.

Navorsers het bevind genetiese mutasies wat die risiko van kanker te verhoog in 72 pasiënte. Die helfte van hierdie mense het Lynch sindroom, die studie het getoon.

VERWANTE: vyf nuwe gene gekoppel aan Kolon kanker

Die studie stel vrae oor huidige genetiese sifting vir `n vroeë aanvang kolonkanker pasiënte.

In ongeveer `n derde van hierdie gevalle, navorsers het bevind dat pasiënte was by `n hoër risiko van kanker as gevolg van hul genetika -maar hierdie pasiënte nie sou normaalweg onder die gewone riglyne gekeur.

"Ons verwag `n hoë koers van Lynch sindroom onder hierdie vroeë aanvang kolonkanker pasiënte vind," sê studie eerste skrywer Rachel Pearlman. Sy is die Wide studie koördineerder by Ohio State.

Pearlman het wat verras die navorsers was `n paar van die ander gene mutasies hulle gevind in hierdie jong kolonkanker pasiënte. Byvoorbeeld, het hulle gevind dat mutasies in gene wat tradisioneel gekoppel aan risiko van borskanker, selfs in mense wie se familiegeskiedenis het `n moontlikheid van dié mutasies nie aandui.

"Tot toets multi-gene paneel, ons gewoonlik nie sou `n pasiënt met kolorektale kanker getoets vir mutasies in die gene, tensy hulle kriteria voldoen op grond van hul familie geskiedenis. Daar is nog baie om te leer uit hierdie bevindinge," het sy gesê.

Die studie is gepubliseer in die 15 Desember JAMA Onkologie.