Verhoor bewys longontsteking entstof werke

Donderdag, November 15, 2012 (MedPage Vandag) - A pneumokokkale toegevoegde entstof wat beskerm teen 10 serotipes van Streptococcus longontsteking aansienlik verminder indringende siekte in jong kinders, `n Finse verhoor het.

Kinders ontvang twee of drie dosisse van die pneumokokkale entstof - bekend as PHiD-CV10 en bemark as Synflorix in Europa - het minder gevalle van uitheemse siektes tydens ongeveer 2 jaar van follow-up in vergelyking met kinders wat `n vergelyker entstof (1 versus 12), volgens Arto Palmu, besturende direkteur van die Departement van Inenting en Immune beskerming by die Nasionale Instituut vir Gesondheid en Welsyn in Tampere, Finland, en kollegas.

Dit werk uit op `n entstof doeltreffendheid van 92 persent tot 100 persent, afhangende van die skedule, het die navorsers berig aanlyn in The Lancet.

"Inenting met PCV7 [die sewe-valent pneumokokkale toegevoegde entstof, Prevnar] het reeds `n aansienlike uitwerking op las van pneumokokkale siektes op openbare gesondheid onder die entstof ontvangers in verskillende lande getoon," Palmu en kollegas geskryf. "Die doeltreffendheid van PHiD-CV10 teen indringer pneumokokkale siekte getoon in die huidige studie bevestig dat ten minste soortgelyk vermindering in siektelas kan verwag word met hierdie entstof."

Die bevindings het gekom van die Finse Invasive pneumokokkale siekte (FinIP) entstof verhoor, wat 47.369 kinders jonger as 19 maande wat in 78 groepe is ewekansige óf PHiD-CV10 of `n entstof teen hepatitis A of B virus (die beheer) ingesluit. Kinders wat ingeskryf is toe hulle jonger as 12 ontvang hepatitis B-entstof maande, en diegene wat ingeskryf is by `n ouer ouderdom ontvang hepatitis A-entstof as die beheer.

Die dosering skedule gewissel gebaseer op die ouderdom waarop die deelnemers ingeskryf.

Ouer kinders is beskou as deel van die catch-up kohorte wees. Kinders ouderdomme 7 tot 11 maande by inskrywing ingeënt in `n 2 + 1 skedule en diegene ouderdomme 12 tot 18 maande ontvang twee dosisse ten minste 6 maande uitmekaar met geen booster.

Onder die kinders wat voor die bereiking van 7 maande hul eerste dosis ontvang, was daar 13-kultuur bevestigde gevalle van indringende pneumokokkale siekte wat veroorsaak word deur een van die entstof serotipes tydens `n gemiddelde follow-up van 25 maande - geen in die PHiD-CV10 groep met die 3 + 1 skedule (100 persent doeltreffendheid entstof), een in die PHiD-CV10 groep met die 2 + 1 skedule (92 persent doeltreffendheid entstof), en 12 in die gesamentlike beheer groepe.

In die twee inhaal kohorte, daar was sewe gevalle van uitheemse siektes tydens opvolg, al in die kontrole groepe.

Nie een van die siekte gevalle was noodlottig of betrokke meningitis.

18 kinders berig nonfatal ernstige newe-effekte wat vermoedelik verband hou met entstof administrasie.

In haar kommentaar, Whitney gesê dat bykomend tot die bewys van die doeltreffendheid van PHiD-CV10, die studie het getoon dat verskillende entstof skedules kan werk. Algehele, skryf sy, "die nuwe data aansienlik toe te voeg tot `n reeds groot en groeiende liggaam van bewyse wat die voordele van PCVs."

Bron: Verhoor Bewys Pneumokokkale entstof werk