Roman dwelm vergemaklik simptome in alzheimer`s

SAN DIEGO - Dinsdag 12 Maart, 2013 - `N navorsingsmedikasie mondelinge dwelm teiken adrenergiese reseptore verbeter tellings op geheue toetse in pasiënte met Alzheimer se siekte in `n fase II a verhoor, navorsers gesê.

Wanneer gegee met bestaande goedgekeurde Alzheimer se siekte dwelms, die agent - genoem ORM-12741 - verbeter saamgestelde geheue toetstellings met 4 persent na 3 maande van twee keer per dag behandeling, terwyl tellings vererger deur 33 persent in pasiënte wat Memantine en `n placebo pil, volgens Juha Rouru, besturende direkteur van Orion Pharma in Turku, Finland, en kollegas.

"Die studie opgelewer beduidende positiewe gevolge van ORM-12741 op episodiese geheue in siekte pasiënte matige Alzheimer se as add-on terapie oor 12 weke, wat daarop dui verdere studie in die langer termyn proewe," het die navorsers geskryf in `n abstrakte aangebied word by die Amerikaanse Akademie vir jaarvergadering Neurologie se, wat hier begin op Saterdag.

Adrenergiese (dit wil sê, epinefrien en norepinefrien) reseptore is gekoppel aan siekte simptome Alzheimer se sedert die 1980`s, en farmaseutiese maatskappye getoets verskeie dwelms teiken verskillende subtipes van hierdie reseptore in die 1990`s, maar geen vordering ver in kliniese toetse.

Orion het gefokus op ORM-12741 want dit hoofsaaklik gevind in die sentrale senuweestelsel - terwyl ander alfa-2 subtipes meer wyd uitgespreek - en word geglo om te help reguleer dopaminergiese en serotonergiese aktiwiteit.

Deur antagonizing hierdie reseptore, teoretiese voorspellings en resultate van dié studie dui die potensiaal vir die omkeer van tekorte die geheue gesien in siekte Alzheimer se pasiënte. Verder, omdat hierdie meganisme is anders as dié van die bestaande simptomaties behandelings vir die siekte, die meeste van wat fokus op die bevordering van cholinergiese aktiwiteit, kombinasie behandeling kan `n effektiewe benadering wees.

In die huidige studie, 100 pasiënte met siekte matige Alzheimer se, al neem stabiel dosisse van cholienesterase inhibeerder dwelms, is lukraak aan twee dosering skedule van ORM-12741 of placebo bykomend tot Memantine. "Matig" siekte is gedefinieer as `n telling van 12 tot 21 op die Mini-Geestelike staat eksamen.

Die navorsingsmedikasie dwelm is twee keer per dag gegee aan buigsame dosisse van 30 tot 60 mg of 100 tot 200 mg in Benewens deurlopende cholienesterase inhibeerder terapie pasiënte. Pasiënte wat Memantine (Namenda) by inskrywing is toegelaat om te bly op dit.

Geheue vermoë is geëvalueer met komponente van die CRD System se kwaliteit van episodiese, werk, en algehele geheue sowel as spoed van die geheue en die krag van aandag.

Beduidende verbeterings gesien in kwaliteit van episodiese en algehele geheue in `n ontleding te vergelyk gepoelde data van beide ORM-12741 groepe met die placebo groep. Rouru en kollegas het aangedui dat daar geen voor die hand liggend doeltreffendheid verskil tussen aktiewe dwelm groepe.

Die lae-dosis aktiewe dwelm groep het ook `n "positiewe tendens" in die rigting van `n beter tellings op werkende geheue en op gedragsprobleme simptome, beoordeel met die Neuropsigiatriese Inventaris, relatief tot placebo.

ORM-12741 is "oor die algemeen goed verdra," volgens die abstrakte, maar geen besonderhede gegee. Resultate van Orion se fase I studie is nog nie gepubliseer word nie.

"Op die oomblik is daar nog net `n handjievol van dwelms Alzheimer se op die mark en hulle het net `n matige effek op die simptome van die siekte," sê Rouru in `n AAN persverklaring. "Elke keer as jy `n dwelm wat `n nuwe roete teikens in die brein en toon doeltreffendheid in kliniese toetse, dit is opwindend."

Bron: Novel Drug Verlicht Simptome in Alzheimer se