Toevallige mutasies verantwoordelik vir sowat twee derdes van die risiko van kanker

Hoewel sowat `n derde van kanker kan gekoppel word aan omgewingsfaktore of geërf gene, nuwe navorsing dui daarop die oorblywende twee derdes kan veroorsaak word deur toevallige mutasies.

Hierdie mutasies plaasvind wanneer stamselle te verdeel, volgens die studie deur navorsers aan die Johns Hopkins Kimmel Cancer Center. Stamselle herstel en selle wat sterf af te vervang. As stamselle maak ewekansige foute en muteer tydens hierdie seldeling, kan kanker ontwikkel. Hoe meer van hierdie foute wat gebeur, hoe groter is die risiko `n persoon se dat selle sal groei buite beheer en ontwikkel tot kanker, die studie se skrywers verduidelik in `n Hopkins nuusvrystelling.

Hoewel ongesonde leefstyl keuses, soos rook, is `n bydraende faktor, het die navorsers die gevolgtrekking gekom dat die "slegte geluk" van toevallige mutasies `n sleutelrol in die ontwikkeling van baie vorms van kanker speel.

"Alle siektes word veroorsaak deur `n kombinasie van slegte geluk, die omgewing en oorerwing, en ons het `n model wat kan help kwantifiseer hoeveel van hierdie drie faktore dra by tot die ontwikkeling van kanker geskep," sê dr Bert Vogelstein, professor van kanker by die Johns Hopkins University School of Medicine.

"Kanker-vrye langslewendheid in mense blootgestel word aan kankervormende middels, soos tabak, word dikwels toegeskryf aan hul" goeie gene, "maar die waarheid is dat die meeste van hulle net moes baie geluk," het Vogelstein, wat ook mede direkteur van die Ludwig Sentrum aan die Johns Hopkins en `n ondersoeker by die Howard Hughes Mediese Instituut.

Die navorsers het gesê hulle bevindings kan nie net die manier waarop mense sien hul risiko vir kanker te verander nie, maar ook befondsing vir kankernavorsing.

Cristian Tomasetti is `n biomathematician en assistent-professor van kanker by die Johns Hopkins University School of Medicine en Bloomberg Skool van Openbare Gesondheid. "As twee-derdes van kanker voorkoms regoor weefsel word verduidelik deur ewekansige DNA mutasies wat voorkom wanneer stamselle te verdeel, dan verander ons lewenstyl en gewoontes sal `n groot hulp in die voorkoming van sekere kankers wees, maar dit kan nie so effektief vir `n verskeidenheid van wees ander, "sê Tomasetti in die nuusvrystelling.

VERWANTE: Sigarette Want `n derde van Amerikaanse kanker sterftes

"Ons moet meer hulpbronne te fokus op die vind van maniere om sulke kankers by vroegtydig op te spoor, genees stadiums," Tomasetti voorgestel.

Vir die studie, die ondersoekbeamptes kyk na vorige studies vir die aantal stamsel afdelings in 31 verskillende tipes liggaamsweefsel en vergelyk dié tariewe aan die leeftyd risiko van kanker in dié gebiede.

Die navorsers het gesê hulle is nie in staat om `n paar groot vorms van kanker, soos bors en prostaatkanker, sluit weens `n gebrek aan betroubare navorsing op die tempo van stamsel-afdeling in dié gebiede.

Die navorsers het bereken dat 22 tipes kanker in die eerste plek kan verklaar word deur toevallige mutasies wat tydens seldeling. Die oorblywende nege vorme van kanker is geneig nouer verband hou met `n kombinasie van die "slegte geluk faktor" sowel as die omgewing of geërf faktore.

Dele van die liggaam met meer stamsel-afdeling is gekoppel aan `n hoër risiko van kanker, volgens die studie. Byvoorbeeld, die menslike kolon - soms genoem die dikderm - ondergaan vier keer meer stamsel afdelings as die dunderm. Die navorsers het gesê dit kan verduidelik waarom kolonkanker is baie meer algemeen in mense as kanker van die dunderm.

"Jy kan argumenteer dat die kolon is blootgestel aan meer omgewingsfaktore as die dunderm, wat die potensiaal koers van bekom mutasies verhoog," sê Tomasetti.

Maar, het die navorsers het opgemerk dat die teenoorgestelde waar is onder muise was. Muise minder stamsel afdelings in hul dubbelpunte as in hul dunderm. En kolonkanker is minder algemeen as kanker van die dunderm in muise. Dit ondersteun die idee dat die totale aantal stamsel afdelings `n kritieke rol in die ontwikkeling van kanker speel, die studie se skrywers tot die gevolgtrekking gekom.

Die studie is aanlyn gepubliseer 1 Januarie in Wetenskap.