Notas uit die jaarlikse konferensie van die nasionale ms samelewing

Ek glo ek verlede week genoem dat ek in Dallas vir die jaarlikse konferensie van die National MS Society. Daar is iets te sê vir die manier waarop die staat van Texas groot ol `gooi `n party. Die geleentheid behels drie dae van werkswinkels, konferensies, stadsaal vergaderings en kuier.

Eerlik gesê, my kop, hart en maag is propvol.

In die dae en weke wat voorlê, Ek is van plan om te pla uit die stukkies van die konferensie wat ek dink ons ​​sal almal interessant vind as gesprek te begin. `N Paar duisend mense het die konferensie bygewoon en daar is `n paar duisend stories uit die vergaderings te vertel ... dit my kan neem `n bietjie tyd om dit alles te distilleer.

Die een ding wat lyk my hierdie Maandagoggend, as ek begin om te kry my lewe beweeg weer, is hoeveel mense regtig omgee en so hard werk aan, veelvuldige sklerose, ons siekte.

Ek het geluister na paneelbesprekings met navorsers, gesels met groot geskenk skenkers, geëet met toegewyde personeel en is geïnspireer deur ander kinders hierdie verwoestende siekte. Ek het gevind dat mense bestee talent, geld en passie met een gemeenskaplike doel voor oë: `n wêreld vry van veelvuldige sklerose.

Jy weet hoe jy gaan na `n verkope vergadering of `n motiveringspreker of iets van die soos? Jy kry al aangevuur oor so baie idees wat, wanneer jy terug na die "regte wêreld" kom jy nie kan sien hoe jy so veel as wat jy wil verander. Wel, ek is soort van soos wat vanoggend.

Ek weet daar is baie aspekte van die konferensie wat ek wil inkorporeer in my daaglikse lewe en werk. Vandag en môre, my plan is om te sif deur my notas en prioritiseer my bedoelings en maak soveel van hulle aangrypende as ek moontlik kan. Dit gaan `n groot taak wees, maar met so baie mense aan ons kant, ek is redelik seker dit is moontlik.

Vandag is Maandag. Vandag is my eerste kans om die nuwe gereedskap wat ek gevind het verlede week gebruik. Vandag, my batterye is vars en my vasberadenheid is staal. Vandag, ek begin opnuut, as ek my lewe met MS leef. En ek doen dit met volle kennis dat baie gedagtes helderder as myne, baie sakke dieper as myne, baie harte groter as myne trek vir my, trek vir ons.

Die volgende keer wat jy `n ontmoeting met iemand uit die NMSS, maak seker dat jy hulle te bedank vir alles wat hulle doen vir ons. Lewe met MS sou so baie moeiliker sonder hulle wees.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis