Gelukkig verjaardag vir my! Vyf jaar met me

Die dag toe ek links die Coast Guard, `n ou senior hoofman kyk my in die oë en voorspel iets wat waar geword het. Hy het gesê dat op die dag wat die 20ste herdenking van my diens gemerk, die dag wat ek kon afgetree het, sou ek dit onthou en wil ek in gebly. Die senior hoofman was half reg. Uit die bloute op 20 Januarie 2005, het ek gedink dat dit my aftreedatum kon gewees het. Maar hy was verkeerd in my wat ek het in gebly.

Vandag is Vrydag, April 21, 2006. Vandag is nog `n dag wat blyk om te hou in my gedagtes - hoekom? Ek is nie seker nie, en niemand het my aangeraai dat hierdie datum my jaarliks ​​sal spook. Vandag is MS diagnose 5 jaar vir my.

Ek probeer om nie om te lewe my lewe loop agteruit. Ek probeer te veel tyd te spandeer op soek na wat was. Dit maak nie seer, maar om rond elke keer draai in `n rukkie en hersiening. Ek doen dit elke jaar, en vandag het ek deel my resensie met jou.

Diagnose was iets van `n warrelwind vir my: teen aanvalle te MRI om pap band om diagnose lumbale om steroïede in net drie dae - vinnig, regtig, in vergelyking met baie ek het sedert ontmoet. Dit was toe byna drie maande voordat ek kon kry om my nuwe MS spesialiseer neuroloog, `n leier in die veld wat die wag werd was te sien. Ek is redelik seker dat hy sal my nie omgee deel die inhoud van `n paar van ons gesprekke.

Video: Life Vlog #3: I Cut My Hair Off 2018!!!

Die afgelope vyf jaar het gesien nuwe dwelms op die mark vir MS. Hulle het dodelike komplikasies van `n nuwe en langverwagte dwelm behandeling (Tysabri) en passievolle pleidooie gesien dat dwelms terug na die mark te bring. Ek het gesien my gekies voltydse loopbaan onbeheerbaar geword en `n nuwe betekenis aan die lewe gevind het deur vrywillige werk by die Nasionale MS Vereniging.

My fisiese simptome kom en gaan, maar deur middel van aggressiewe behandeling die vordering blyk te gewees het afgeneem. Ek het gesien hoe tegnici pas in lae van beskermende toerusting om dwelms in my are wat hulle neem groot sorg van hul vel af te hou sit. Daar het MRI`s en verslae op laai en vele meer helder kolle op die films was.

Ek het die geleentheid met praat, vir en oor baie mense met MS gehad. In vyf jaar, het ek `n goeie dae, ek het slegte dae gehad, en ek het erger dae gehad. Ek het nie in staat om te beweeg of voel wakker, het penne-en-naalde so pynlik Ek het gedink ek wil huil en verdruk was met moegheid so diep was dit lê-down-of-herfs-down.

Vir my is die mees ontstellende ding is om te sien hoeveel van mening dat MS navorsing weg van ons is om te gly.

Die dag wat ek ontmoet met my MS neuro, is ek meegedeel dat groot dinge gebeur in MS navorsing en dat ons sal weet wat veroorsaak MS en goed op pad na `n kuur in die volgende 10 jaar. Twee-en-`n-half jaar gelede, toe die siekte het `n beurt om `n progressiewe of verslegtende vorm, is ek meegedeel dat ons `n oorsaak in my leeftyd sou weet. Nou, ek hoor frases soos "in ons generasie" verbonde aan dat oorsaak verklaring en dat `n kuur is regtig drie verskillende dinge. Dit is wegglip.

Video: Suspense: Mortmain / Quiet Desperation / Smiley

Herdenkings is `n goeie tyd om terug te kyk en te sien wat ons geleer het. Hulle is ook `n goeie tyd om weer verbind ons tot `n oorsaak.

Ek wonder wat ek oor sal dink in vyf jaar, die 10de herdenking van MS vir my. Ek sal bly wees dat ons die oorsaak gevind het en is goed op pad na `n kuur of kwaad dat ons praat oor dit vir geslag my peet dogter se?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid,

Video: SCP-559 Birthday Time! | Object Class: Euclid | food scp / transfiguration scp

Cheers,
Trevis