Op die dag ná `s `n kuur vir veelvuldige sklerose, ek sal

Nader my een-dekade merk post-diagnose, lê ek wakker gisteraand beplanning van `n redelik besige skedule (deur my "nuwe normaal" standaarde) vir vandag. Ek het terdeë bewus van die veranderinge wat aards en die buitengewone wat elke dag geword geword het.

Toe ek deur vandag in my gedagtes, het ek myself versterking oor MS om elke draai, wat my gekry om te dink oor die dag na `n kuur. Sommige met vroeë stadiums van RRMS sal sê dat die meeste van hulle dae is sans MS, so so `n dag is byna roetine. Baie mense met MS sê hulle is so `n dag beleef direk nadat hulle behandel vir CCSVI.

Daar was, in my besig om te kwyn minute van bewussyn, om te veel veranderings aan lys wees, maar dit iets van `n afleiding van my styf en beknopte bene geword.

Ek het gedink ek sou begin en ons almal kan spring in via kommentaar as om `n paar van die maniere waarop ons geleer om ons veelvuldige sklerose te akkommodeer, wat ons doen as gevolg van dit, en wat ons nie meer doen nie - of doen goed - as gevolg van hierdie miëlien dief.

Op die dag ná die kuur vir MS ...

Ek sal wakker wanneer ek nodig het om, wil, of van plan is om en nie wanneer my MS moeg liggaam vertel my ek sal. Die eerste gedagte in my kop (na, "Hoe laat is dit?") Sal nie "Wat werk vandag?"

Ek sal staan ​​en rek en nie kyk vir die muur om my te ondersteun, en ek sal stride na die toilet, eerder as om te skommel my manier om die slapende honde, rottang in die hand.

My gees vol van die dinge om te doen in my besige dag, nie wat ek dalk in staat wees om te bereik, en toe ek bereik in die kabinet vir die tandepasta, ek sal dit nie sien driekwart vol voorskrif bottels om my te herinner wees - selfs op die dae wat nie so "MS-y" - van my siekte.

Ek sal `n warm stort te neem en nie dink aan hoe my liggaam temperatuur my dag kan beïnvloed, en wanneer ek uit die stort, sal ek voel Max die hond lek die water af my been en sjoe hom weg, eerder as om net hom hoor.

Ek sal nie te versigtig plaas my koffie beker sodat my spastiese arm die gesmelte drank nie energiek sal stort oor my (dit was 3 keer verlede week!). My in-box sal nie vol updates oor alles MS wees, uit versoeke vir geld om kennisgewings van politieke aksies wat nodig is om ons siekte in lyn te hou vir befondsing en aandag. Nie sal ek gebombardeer deur advertensies vir "MS Urologie Supplies," "Nee Buite-sak koste mobiliteit toestelle" of internasionale "CCSVI behandelings."

Op die dag ná `n kuur vir MS Ek sal die huis, waarskynlik as die eerste grys lig van dagbreek held na die ooste laat, en maak `n verskil in my wêreld. Ek sal gebruik maak van die harde geveg kennis geleer uit julle almal oor hoe om my manier om struikelblokke lewe maak, en Ek sal nie hoef te "pre-vlug" myself voordat jy agter die wiel ...

Daar kan soveel meer wees. So baie meer, maar ek wou elkeen van julle die kans om slaan in gee.

Op die dag ná die kuur vir MS, wat sal jy doen, en wat gaan jy nie doen?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad en op Twitter.