`N onderhoud met trevis Gleason oor sy veelvuldige sklerose

My veelvuldige sklerose onderhoud: dit lyk eeue gelede noudat ons aangebied jy `n geleentheid om my `n onderhoud, is dit nie die somer het weg gegly en my skedule saamgeperste as ek nader aan my troue te beweeg (10 Oktober Rusty) .Vir dié van julle net saam met ons ek gepos `n blog onderwerp wat toegelaat jy (die MS gemeenskap) om enige vrae wat jy dalk wil om my te vra oor my veelvuldige sklerose via die kommentaar section.The vrae post hieronder is die gevolg van daardie post.You put groot gedagte in jou vrae en ek wou om dieselfde te doen vir my antwoorde.

So, op lang laaste, hier is dit jou onderhoud met me.I hoop jy geniet. -Trevis!

Het jy onderneem `n nuwe dieet op leer jy het MS?

Ek het op `n spesiale dieet vir `n lewer toestand was toe ek diagnosed.I is bly weg van alkohol en vetterige kos vir daardie, so ek continued.I`m net `n sterk geglo dat dieet die simptome van MS.I kan help nie, maar skryf aan die idee dat `n dieet het baie te doen met MS die siekte.

In watter volgorde sal jou simptome verkies om opgelos?

Jy weet, dit is soort van soos die vraag, "Wat sou jy verander in die wêreld?" My antwoord is "armoede." Sonder uiterste armoede in die wêreld, kan so baie ander probleme wees solved.As om MS, ek dink Ek kon "doen" soveel meer vir my MS as ek my probleme met moegheid kan oplos.

Wat is jou persoonlike mening en gedagtes op IVIG?

Hierdie tipe vraag is moeilik vir my om te dink oor die beantwoording as dwelm keuses duidelik gemaak moet word tussen pasiënt en dokter. Indien `n persoon werklik bestudeer `n terapie opsie en het saam met haar / sy mediese span, het die besluit geneem dat enige een behandeling is die beste, ek sê baie geluk en Godspeed.The sleutel is om ingelig te wees oor ons keuses.

Hoe hanteer jy jou verhouding met `n gesonde persoon wanneer jy nie?

Dit lei tot baie die vraag van "gesondheid." Sover ek is bekommerd, ek is `n gesonde persoon met MS.The maniere waarop ek gaan met die fisieke van my veelvuldige sklerose het my meer bewus van baie aspekte van gemaak my lewe en my relationships.I`m seker dat, was jy op die vraag van die vroue met wie ek in verhoudings het sedert diagnose vra, wil jy `n ander antwoord kry, maar dit is my onderhoud!

Hoe het jy die manier waarop jy kyk "jy" nou dat jy weet jy kan nie eintlik verander "wat jy doen?"

Ek dink nog steeds dat ons, in baie opsigte, "wat ons do;" ten minste in die oë van others.I nog die verlies van baie aspekte van rou "dat die man." Ek het nog probeer om "te doen" en eerlik dink ek dat dit `n belangrike deel van my lewe te doen ... wanneer ek bekla die verlies, maar ek onthou wat `n mens baie na aan my gesê toe ek opgemerk dat sy my moes geweet when.She gesê: "Ek dink ek hou van die nou Trevis beter as wat ek wil hê dat een hê. "

Wil jy wys aan iemand, wat hulle anders optree teenoor jou as hulle jou sien vir die eerste keer met `n kruk / kierie? (Of natuurlik MS simptomaties?) Hoekom of hoekom nie?

Wat mense doen of hoe hulle optree is alles oor them.I het `n reeks van pat antwoorde vir verskillende situasies te erken, maar buig gesprek (tensy dit `n gesprek oor my siekte) .As mense voortgaan om op te tree op `n wyse wat lyk soos iets Ek wil eerder nie rond wees, beperk ek my blootstelling aan gesê persone.

Het jy glo opreg sal daar `n kuur vir MS wees in die volgende 25 jaar? Hoekom of hoekom nie?

Wanneer ek alleen is met myself en my gedagtes, my antwoord is `n absolute.When egter ek is in die geselskap van die briljante gedagtes om navorsing te doen, kom ek weg met `n minder seker, en sekerlik meer positiewe, nadink oor die question.Without klinkende te slap, ek wil hê om te verskans met die antwoord, "Ek dink nie so nie."

Wat het jy hierdie blog onderwerp inhou?

Die My Life onderhoud met Teri Garr dat Everyday Health die idee voortgesit sit in my head.Honestly, kom met 2-3 onderwerpe vir die laaste drie en `n half jaar het my gelei om te soek na nuwe rigtings te neem ons conversations.It gelyk soos `n goeie idee ten tyde ...

Wil jy LDN neem?

Nee, ek wouldn`t.That beteken nie dat ander nie sien positiewe gevolge van LDN.

Dink jy dat hulle sal kom met `n dwelm of behandeling wat ooit terug sal kry ons na normaal, in staat is om te loop en die herstel van die miëlien, om ons te raak van die ergste simptome?

Ek het gelees `n paar mooi belowende inligting oor miëlien repair.I dink dat dit `n terapeutiese vervulling sal kom op `n sekere point.The bedrag van "suiwer wetenskap" navorsing wat gedoen moet word voordat die potensiaal kan ontgin is daunting.There is, egter `n vreeslike lot van mense wat werk op dit.

Is `n paar van die MS behandelings meer gevaarlik vir ons liggame as die werklike MS?

(Gekwalifiseerde) Yes.Everyone se MS is verskillende- almal se reaksie op dwelms is different.I het Novantrone geneem, `n terapie wat `n gepubliseerde 1 het: 500 kans van die ontwikkeling van leukemie as gevolg van dwelmgebruik (dat die getal is onlangs opwaarts hersien) .Die vraag wat ek myself gevra het om te doen met "koste: voordeel"

My grootste probleem met MS is moegheid en my balans probleme en ek weet daar moet iets wees wat daar is om my te help, maar ek weet nie wat dit is, kan jy asseblief vir my `n paar idees?

Joga rek en versterk spiere (selfs siekte verswak die spiere) en watersport kan die liggaam koel (en dus minder moeg) terwyl strengthening.Also hou, moenie vergeet dat die sosiale interaksie van groepaktiwiteite oefening vir die gees kan wees.

Aangesien jy jou loop van Novantrone voltooi, wat neem jy nou?

Ek is nog steeds vryloop op die residue (I, saam met my docs, besluit om ruimte uit die laaste paar doses.I`ll neem my laaste "booster" ofNovantrone in November.

Hoe kon jy gaan uit sjef om te doen die werk wat jy nou doen? Ek wil graag dink dat ek in jou voetspore eendag kan volg.

HA! Diegene "voetspore" sou `n baie verbysterende wys, struikel en verskeie volslae val! Die sleutel vir my is om werklik te kyk na die ervarings wat ek gehad het en die lesse wat ek geleer het uit them.Running n hotel met ses verskillende voedsel diens afsetpunte mag lyk soos `n vaardigheid `n mens sou nooit weer gebruik nadat diagnosis.Truth is, ek gebruik die vaardighede elke dag te bowe te kom en te bestuur aspekte van my nuwe life.MS simptome het die "vure" vervang ek gebruik om te doen het met my professionele lewe.

Jy is hou uit die begin van Tysabri vir `n rukkie en nou oorweeg dit. Wat gemaak jy van gedagte verander?

Op hierdie punt, Tysabri is regtig die enigste option.Interferon terapie het newe-effekte vir my dat my simptome worse.My versekering mede-betaal het meer as $ 900 maandeliks vir Copaxone sou wees en ek is op die punt om my pad te loop op Novantrone.Until die "volgende ding" is goedgekeur, dit is my enigste keuse (ten minste die enigste keuse waarmee ek gemaklik).

Het jy daarin geslaag om `n paar seëninge / geleenthede / epifanieë / vlekke wat nie moontlik plaasgevind het as jy MS gehad het nie vind?

Waarheid bekend wees, ek dink daardie dinge wat nie plaasgevind het as ons by `n hoek teenoor right.Living draai links vind ons met veelvuldige sklerose my nie meer geleenthede, net verskillende ones.Whether gegee het of nie ons besluit om op te tree op die geleenthede gegun ons, ek vind, is die skeiding tussen "lewende" en "bestaande."

My vrae is talle, wat is die ware koste wat ons kan verwag? Is daar werklik programme daar buite wat kan help tydens hierdie jaar lange per-exist tydperk? Is daar werklik help daar buite?

Sjoe, dit is `n groot questions.Short antwoord (jammer, daar is net soveel kamer ...): Ja daar is help.Contact jou plaaslike hoofstukke van die Nasionale MS Vereniging, MS Stigting, Geloofsgebaseerde organisasies, plaaslike charities.There is so baie goeie mense in die wêreld met means.Many van hulle sien dit as `n verantwoordelikheid om te gee back.There is geen skande daarin om in `n situasie om te vra vir `n paar van daardie hulp.

Hoe het jy die emosionele las van die diagnose te bowe te kom? Hoe lank het dit totdat jy "aanvaar" dit? En hoe kan jy positief bly wanneer jou simptome net erger word, `n teken `n meer uitdagende toekoms?

In die eerste plek moet asseblief nie dink dat ek "oorkom" Enigiets !!! Net omdat ek `n rol in die wêreld van MS aanvaar, beteken nie ek rol model.I nog sukkel met hierdie baie in life.Surviving is `n proses.
Ek dink ek sou sê dat dit het ongeveer twee en `n half jaar na my kop te kry om my MS.I`m nog besig met my hart rondom dit.

Ten slotte, om jou laaste question.I geleer dat simptoom aktiwiteit nie noodwendig gelyk aan vordering. "Uitdagende toekoms?" Ek vind dat as ek nie vashaak in `n spiraal van vrae sonder antwoorde, "Wat as" kan wees `n gesonde manier om te beplan vir `n future.I probeer om ongeveer 4-5 "Toe ek sou" antwoorde te kry en ek voel asof ek bereid ... genoeg.

Hoe kan jou lewe anders gewees het of watter positiewe dinge kan jy gemis het jy nie MS het in jou lewe?

Hierdie vraag het die langste herkou aan antwoord van die som waarheid, as ek terug kyk, is dat die lewe (ten minste die GROOT dele van die lewe) verander baie verder af in die lyn van diagnose as wat ek gehad het assumed.I dink daar is iets van traagheid om die lewe .Dit het `n paar jaar, selfs al is die veranderinge is gemaak om my lewe, voordat baie van die MS veranderinge begin.

Die lesse wat ek geleer het sedert die woorde "jy het veelvuldige sklerose" is met my gepraat het invaluable.I`d egter handel elkeen van hulle vir gesondheid.

Hoe kan jy met iemand te deel jou energie tussen moet take / werk en wat jy wil om dit te doen. Voel jy skuldig as jy iets aangenaam in plaas van take doen?

Daar is `n ou finansiële gesegde, "betaal jouself eerste." Ek dink dit kom neer vir energie as well.It gaan alles oor balans, regtig.

Hoe kan `n persoon verhoed om skuldig te voel wanneer jy nie die skottelgoed gedoen omdat jy in plaas vasgewerk kry en jou gade by die huis kom van die werk af en doen die skottelgoed (hom seën, sonder `n klagte)? Het jy `n balans gevind?

Planne is belangrik things.If jy, of jou maat praat oor sulke dinge en plan vir hulle dan niemand hoef guilty.As te balanseer ... steeds op soek voel!

Dink jy hierdie (Tysabri) is `n goeie behandeling vir nuut gediagnoseerde pasiënte?

Die dwelm is nie goedgekeur vir nuut gediagnoseerde patients.If het egter `n pasiënt woon met `n aktiewe siekte vir die jaar en dit is aggressief, ek dink dat dit `n plek kan hê.

Ek wil sien verbetering?

Ek hoop so, Ek het regtig, regtig hoop so.

Wat doen jy om voorsiening te maak vir jou siel, vir jou geestelike self?

Ons tuine en ons dogs.I`m nie veel van `n geestelike soort, maar hande in die grond en speel met die pak gee my `n vreugde wat my kan neem uit die fisiese en in `n plek van vrede wat ek dink `n paar kan verduidelik as `n geestelike plek.

Wat is `n paar van jou gunsteling rooi wyne onder $ 25?

Wel, daar is so baie ... Die beste ding om te doen is om `n winkel te gaan met `n groot verskeidenheid en vra wat is op "Post-off" en `n groot value.Distributors dikwels verminder (post-off) pryse aan kleinhandelaars op `n paar baie goeie wyne `n vintage beweeg of maak kamer in `n pakhuis. Dit is nie ongewoon om `n $ 18 bottel vind vir $ 10,99.