Nuwe alzheimer`s dwelm kliniese proef bied hoop te midde van frustrasies

Die farmaseutiese maatskappy Merck het `n fase 2 en fase 3 kliniese proef begin om te evalueer `n nuwe mondgeneeskunde wat daarop gemik is stadiger of stop die vordering van Alzheimer se siekte.

Die verhoor verteenwoordig hoop vir Alzheimer se pasiënte en hul families, wat verdra jaar van wetenskaplike struikel, het misluk eksperimentele dwelms, en min vordering in die rigting van kliniese terapie vir die behandeling van Alzheimer se siekte.

As die verhoor slaag, kan die dwelm pasiënt-gereed in drie tot vyf jaar wees, William H. Thies, besturende direkteur, hoof mediese beampte van die Alzheimer-vereniging, het die Associated Press. Tog, sal hierdie tempo van vordering vereis miljoene dollars in navorsingsbefondsing en meer pasiënte na kliniese toetse te sluit, Thies gewaarsku.

Merck se MK-8931 dwelm is bedoel om die produksie van amiloïed β peptied verminder en te verhoed siekte progressie. Vir dekades het wetenskaplikes bekend dat die vorming van amiloïed peptied - ook genoem gedenkplaat - in die brein is een van die hoofoorsake van Alzheimer se siekte. Vroeër vanjaar het `n fase 1 verhoor van MK-8931 afgelewer belowende resultate in gesonde vrywilligers.

Nou, is Alzheimer se siekte gewoonlik behandel word met cholienesterase inhibeerders, medisyne wat die uiteensetting van asetielcholien, `n chemiese in die brein wat belangrik is vir geheue en kognisie te verminder. Op die oomblik is daar geen Alzheimer se dwelms wat werk soos MK-8931 of solanezumab, `n nuwe binneaarse dwelm van Eli Lilly dis ook in kliniese toetse, sê Rachelle Doody, MD, PhD, `n stoel van die data-analise en publikasie Komitee, wat geaffilieer is met die National Institutes of Health.

In Oktober, Eli Lilly berig dat solanezumab verminder kognitiewe agteruitgang met soveel as 34 persent in fase 3 proewe. data Eli Lilly se dan draai na die Alzheimer se siekte Cooperative Studie (ADC), `n nasionale navorsing konsortium befonds deur die Nasionale Instituut op Aging, wat die data ontleed en gegenereer `n soortgelyke resultaat.

Hoewel hierdie resultate is bemoedigend, kan hulle nie genoeg is om die Amerikaanse Food and Drug Administration oortuig om solanezumab, `n vereiste vir fase 4 kliniese toetse goed te keur, wat is wanneer die maatskappy bemark die dwelm om dokters en pasiënte en verdere risiko, voordeel wees, en dosis data is ingesamel.

"Die vraag is of dit sal vertaal in `n pasiënt in staat is om homself aan te trek of te dryf," verduidelik Michael S. Rafii, MD, PhD, mede-mediese direkteur van ADC en `n assistent-professor van neuro aan die Universiteit van Kalifornië in San Diego Gesondheid stelsel, om Everyday Health in Oktober. "Die skeptisisme is of dit kom neer op `n klinies relevante effek."

`N Entstof vir Alzheimer se is ook in die middel van die verhoog toets, `n poging wat na verwagting tot meer behandeling toetse en studies ontvang een keer navorsers is meer seker oor hul benadering tot die ontwikkeling van `n entstof, Thies het aan die AP. In die begin van 2013, `n eerste-van-sy-soort studie om te verhoed dat die siekte sal ook begin in pasiënte `n dekade weg van simptome van Alzheimer se wat `n genetiese mutasie wat vroeë aanvang van die siekte veroorsaak.

In die Verenigde State van Amerika, is die getal van die siekte van pasiënte na verwagting 5400000-16.000.000 teen 2050 met die koste vir die versorging skerp te styg van sowat $ 200 miljard vanjaar tot $ 1100000000000 in 2050. In Mei het die Obama-administrasie onthul `n ambisieuse nuwe beplan om die siekte deur nuwe navorsing befondsing, beter opleiding vir versorgers Alzheimer se, en wyer toegang tot gesondheidsdienste te veg deur middel van `n nuwe webwerf, Alzheimers.gov.