Hoekom mense met diabetes nodig het om te praat oor `n betekenisvolle use` - nou!

As pasiënte, wil ons beter toegang tot ons mediese data toestel, korrek? Op hierdie oomblik, as jy hierdie post lees, het ons `n unieke geleentheid om die regering te beïnvloed om geduldig toegang tot hierdie data `n vereiste maak! Lees asseblief op en kyk na wat deelneem ...

Tegnologie deskundige en tipe 1 kollega Anna McCollister-Slipp, wat gebaseer is in Washington DC en tree op `n pasiënt verteenwoordiger op `n aantal FDA komitees, insluitende hul Advieskomitee oor mediese data toestel, het `n kort met `n oproep tot aksie voorberei vir ons almal om kommentaar te lewer aan die Kantoor van die Nasionale Koördineerder vir Gesondheid IT (ONC) op die sogenaamde "sinvolle gebruik Stage 3 Kriteria" deur middel van Januarie 2014. Sy verduidelik:

"Diegene van ons met diabetes gebruik `n verskeidenheid van mediese toerusting aan ons sorg te bestuur. Elke genereer elektroniese data, wat wanneer dit in totaal met verloop van tyd bied waardevolle insigte in die doeltreffendheid van ons behandeling regimen, sowel as kritiese patrone wat ons gesondheid beïnvloed. sonder hierdie data, moet ons staatmaak op statiese maatreëls van toetse uitgevoer gedurende dokter / laboratorium besoek, wat terwyl nuttig nie die vlak van insig verkry uit bloedglukosevlakke, deurlopende glukose monitors, skubbe of huis bloeddruk monitors voorsien. die insluiting van hierdie data in ons sorg is van kritieke belang! "

Video: You Bet Your Life: Secret Word - Sky / Window / Dust

"Op die oomblik, is regeringsamptenare te bepaal of om makers van elektroniese mediese rekord stelsels (EHRs), wat ontvang miljoene dollars van die regering aansporing betalings vereis, om jou in staat stel om jou data mediese toestel te laai in elektroniese mediese rekords van jou dokter, begin in 2016. Nie baie in die diabetes gemeenskap is bewus van hierdie geleentheid gebruik maak. "

In my eie woorde, die transaksie is die volgende:

Ten einde dokters dwing om uit die papier-gebaseerde era en in elektroniese stelsels, het verskeie regeringsagentskappe is besig om `n multi-jaar "sinvolle gebruik" (van data) plan in drie fases. Verskaffers te kry aansporing betalings wanneer hulle voldoen aan die vereistes, en is gestraf met Medicare / Medicaid vergoeding verlagings wanneer hulle dit nie doen nie.

Video: 867-3 Save Our Earth Conference 2009, Multi-subtitles

Die rede waarom hierdie moet vir jou belangrik is dat Fase 3 vereistes word nou bepaal, en dit is die punt waar pasiënte uiteindelik toegang tot kliniese EHRs toegestaan ​​(!). A super-belangrike element is om te besluit of-pasiënt gegenereer data van mediese toerusting in hierdie rekords moet opgeneem. Ja! Ons wil dit!

Soos Anna wys daarop: as ons nie nou spring op die geleentheid, kan dit baie, baie jare voordat ons ooit sien diabetes toestel data toeganklik en Deelbaar (en betekenisvolle) aan pasiënte!

Hoe om jou te laat ONC weet dit moet gebeur:

Skryf `n brief en / of e-pos gerig word aan:

Farzad Mostashari

Nasionale koördineerder, Kantoor van die Nasionale Koördineerder vir HIT

Amerikaanse Departement van Gesondheid en Maatskaplike Dienste

200 Independence Avenue S.W.

Video: ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011

Suite 729-D

Washington, D.C. 20201

Sluit asb jou naam en kontakbesonderhede, sodat die geldigheid van jou kommentaar is verifieerbaar, as dit nodig is. Jy kan jou brief direk e-pos aan Anna by: [email protected]

Wys om te beklemtoon in jou brief:

• Dit is belangrik vir jou as `n pasiënt, ouer van pasiënt, versorger of gesondheidswerker of diensverskaffer (of al drie!)

• Ons moet hierdie na `n beter pasiëntesorg in staat te stel en te verbeter pasiënt / dokter kommunikasie en koördinasie.

• Dit is van kritieke belang as ons hoop om geduldig uitkomste oor die lang termyn, wat sal help om te verhoed dat die ontwikkeling van diabetes komplikasies en laer koste van gesondheidsorg te verbeter.

• Opname data van dokter besoek en laboratorium waardes alleen nie al die belangrike inligting wat van kritieke belang om te verstaan ​​en behandeling van diabetes te vang. Sonder hierdie data, is `n goeie sorg in die wiele gery en enige terugwerkende ontleding van data is van beperkte waarde.

• Die regering bestee baie geld om sorg te verbeter. Sonder toestel data, die waarde van EHR data vir chroniese bestuur siekte is beperk.

btw, dit lyk asof ons `n bondgenoot reeds in nasionale koördineerder vir Gesondheid IT Farzad Mostashari. Volgens Wonkblog hy onlangs gesê, "Op die oomblik is, ons spandeer biljoene op gesondheidsorg en 99,9999 niks om mediese kennis dra. Dit is die ware gesig, wat ons eintlik roetine sorg, die gesondheidsorg gebeur in die werklike wêreld te neem, en het wat bydra tot kennis."

Anna sal die opstel van briewe en e-posse van pasiënte en advokate en stuur dit direk aan mnr Mostashari en ander belangrike mense personeel by ONC / HHS.

En vir dié van julle wat het politieke konneksies, dit kan nooit verkeerd om ons te kontak jou kongreslid en vra hulle om te weeg in op die kwessie namens jou.

Kom ons maak seker dat hulle hoor van die Diabetes Wêreld hard en duidelik, ja ?!