Hoe ms verander trevis gleason`s lewe

In die hoërskool, Trevis Gleason gedroom om `n skrywer. Maar wanneer `n onderwyser van die hand gewys sy drome en gesê hy sal nooit goed genoeg wees, Gleason, nou 45, skuif dit na die agterkant van sy kop.

Dit was nie totdat hy gediagnoseer met veelvuldige sklerose, die outo-immuun siekte wat invloed op byna 400,000 Amerikaners, wat Gleason is uiteindelik in staat om sy kinderjare droom wat waar geword. En, natuurlik, die pad na besig om `n volwaardige skrywer met `n toegewyde volgende (en landing op die voorblad van maandelikse tydskrif die Nasionale MS Vereniging se momentum, saam met sy vrou, Caryn Almgren-Gleason) met `n toegewyde volgende was nie `n maklike een.

"Ek het gedink ek is `n beroerte `

In 2001, Gleason was op pad na die lughawe vir `n vlug huis toe ná `n sakebesoek vir sy werk as `n korporatiewe uitvoerende sjef. "My vriend het my vertel op pad na die lughawe dat ek `n bietjie getroubleerd," onthou hy.

Gleason reeds geteisterd 248,000 myl van vlieënde daardie jaar en het nie gedink baie van dit - totdat hy die vliegtuig geklim.

"Dit het gevoel asof die laagwaterbrug net uitgestrek in die voorkant van my en soos ek loop deur die modder," sê hy. Voordat die vliegtuig af geneem het, Gleason was vas aan die slaap in sy sitplek.

Toe hy geland en moes sy plek te maak vir `n ander hek vir sy aansluitingsvlug, die loop het hom die hele oponthoud. Na die landing in Seattle en ry die uur-en-`n-half na sy huis, Gleason kon nog nie skud sy moegheid. "Daardie aand het ek begin om bekommerd te kry. Ek gaan van die een kamer na `n ander, en ek kon hoor my voet wapper op die hardehout vloer, "sê hy.

Die volgende oggend Gleason het nie voel enige beter. Sy bo-rug en nek pyn, sy gesig het gevoel "stomp" en was `n bietjie slap op die linkerkant. "Om eerlik te wees die eerste ding wat gegaan het deur my gedagtes was dat ek `n beroerte," onthou hy.

Dink `n geknyp senuwee kan die skuld te gee in plaas van `n beroerte, al is, Gleason geskeduleer n massage en dan n dokter se aanstelling. Daar het hy uitgevind hy sekondêre-progressiewe veelvuldige sklerose het, en het waarskynlik ervaar simptome van dit sedert sy vroeë twintigs.

"Ek kon net die verband maak dat Annette Funicello [die Disney Mousketeer] het MS," sê Gleason van sy aanvanklike reaksie. "Dit was `n bietjie vreemd vir my."

Tydens sy aanvanklike drie-dag kursus van steroïede, Gleason ontmoet met `n vriend vir koffie. "Sy het net gediagnoseer met `n baie aggressiewe maagkanker," sê hy. As hulle met `n hep-slot, `n klein buisie verbonde via `n kateter aan `n arm vir `n vinnige aflewering van medikasie saam sit, elke, Gleason besef alles verander het. "Ek het gedink:" Wat het gebeur met ons? "Ons is in ons middel tot laat dertigs en wat de hel," onthou hy. "Dit is baie opvallend vir my dat die lewe het drasties verander en dit was nie van plan om te wees wat ek beplan het vir. Ek het altyd gedink ek sou eendag oorneem as president van `n groot kulinêre skool. Die beperkings wat MS sit op my liggaam en my gees gemaak dat droom onmoontlik. "

Dit vind van `n nuwe doel

Dit het sowat drie jaar tot Gleason uiteindelik aanvaar sy MS diagnose. Gedurende daardie tyd, hou hy sy werk as gevolg van die diagnose, het sy eerste vrou ( "Ek kon net nie hanteer wat my toekoms daar kan wees"), en het saam met `n rehab sielkundige om jou te help navigeer sy teenstrydige gevoelens. "Ons bepaal een van my probleme was dat ek nie lyk na `n doel hê," sê Gleason. So gekontak hy sy plaaslike hoofstuk van die Nasionale MS Vereniging en begin vul van koeverte en doen kantoor werk op `n gereelde basis.

Met verloop van tyd, het Gleason meer betrokke met die hoofstuk en is gevra om die eerste-ooit nasionale selfhelp-groep vir mans met MS, wat vroue 02:58 meer keer tref as mans begin. "Ons noem onsself `poker nag` so niemand het om te sê ons gaan `n selfhelp-groep," sê hy, en let op dat die groep steeds voldoen.

Kort daarna het in 2006 begin, Gleason was was hosting MS webcasts vir HealthTalk.com en is gevra om `n blog te begin oor die lewe met MS vir die webwerf (wat in 2009 verkry is deur Everyday Health). In sy eerste blog, Gleason genooi sy lesers te "loop (of gejaag, of wiel) saam met hom op hierdie reis."

En, in die loop van ses jaar, wat hulle het. Gleason skryf `n paar keer per week oor enigiets van sy simptome te behandelings om versorgers. "Al wat ek probeer doen is wat ek dink iemand anders sou," sê hy.

Gleason krediete sukses die blog se sy lesers, wat hy sy gemeenskap noem. "Ek hou daarvan om te dink dat in een of ander manier die blog maak die lewe `n bietjie beter vir die mense met MS," sê hy. "Ek kan skryf oor `n beskrywing van `n simptoom dat iemand nie in woorde kan sit, maar nou het hulle `n manier om te verduidelik dit aan hul dokter of hul familie en bemagtig voel."

Terwyl lesers dikwels en deeglik kommentaar op musings Gleason se (soms is daar honderde kommentaar op `n enkele inskrywing), meer verkies om hul eie ervarings met MS deel in plaas van net die aanbied van ondersteuning vir Gleason. En dit is presies wat hy wil hê. "Ek moet volledige en totale krediet te gee aan die gemeenskap," sê hy. "Ek het net eenvoudig roer die pot keer in `n rukkie."

Gleason het ook nie beperk sy MS voorspraak vir sy Everyday Health blog. Hy skryf ook blogs vir die Nasionale MS Vereniging en die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk (se A Yank Life Met MS). Nadat hy sy eie span Gleason begin in Seattle vir die MS Walk in 2004, het `n hele paar ander span Gleasons sedert opgeduik regoor die land uit te voer deur sy vriende en familie. "Ek het nie uit te reik soveel mense as die mense in my lewe uit die bereik van my," sê hy. Die spanne elk lei hul eie fondsinsamelings en deel te neem in die vlakke. "Al wat ek doen is verbind met die owerstes," sê Gleason. "En stuur die span Gleason t-hemde."

Oor die jare, skat Gleason die spanne het uitgespreek oor $ 100,000. "Wat ek is baie trots is dat die geld is ingesamel met liefde en outydse bak verkope, kroeg kruip, gholf uitstappies, veilings huis party, en dies meer, terwyl lig mense en hulle bied `n manier om die saak te ondersteun. "

Dit is die weeklikse interaksie met sy gemeenskap, al is, dat brandstof Gleason. "Wat is die belangrikste vir my is dat ek oop te maak `n gesprek en dat hulle laat deel daarvan," sê hy. "Ek is nie die maak van die siekte beter, ek is nie weg te neem enige simptome, maar as ek kan help om mense beter te hanteer, dan is dit baie lonend."