Die ouers van me

wat lei meer vlot sou hê om vandag se onderwerp - miskien moet ek verlede week se boodskap "Die Kinders van MS" het die titel.

`N Paar ouers van MS lees hierdie blog, meestal ouers wat MS self. Ek sal kamp saam met vriende uit hierdie uitgebreide naweek (dus hierdie skrif op Vrydag) en besef dat Dinsdag my ouers se huweliksherdenking sal wees. Ek het gedink dit sou `n manier om hulle te eer deur die opvoeding van die onderwerp van ons ouers en hoe hulle hanteer ons siekte wees.

In jou kommentaar oor die afgelope 15 maande, het ek gelees van ouers wat nie weet nie, wat ondersteunend op watter wyse ookal hulle kan wees, en diegene wat weier om ons diagnose te aanvaar. Ek wonder oor jou verhouding met jou ouers en hul verhouding tot jou MS.

Ongelukkig, met ons vorder ouderdom, sommige van ons ouers is nie meer met ons. As dit is `n emosionele onderwerp, ek bied my meegevoel.

Ten tyde van my diagnose (en vir die grootste deel van my volwasse lewe) Ek was bly duisende myle van my ouers. Ek kan nie dink die denkproses (laat staan ​​nog die emosionele een) op hulle reis deur op die ontvangs van my oproep. Op die oomblik, was ek in werklikheid-byeenkoms af, so ek twyfel dat ek was baie emosioneel beskikbaar om enigiets oor hul reaksie in elk geval doen.

In die jaar vandaar, het my hele familie bankvas agter die oorsaak van MS (en gehaak hul vriende by die span Gleason wagon- dankie, ouens!).

Sommige mense, sommige geslagte, nie hanteer soos nuus op dieselfde manier wat ons doen nie, en die manier waarop ons wil / hoop hulle om. Dit is net hoe dinge go maar hoe dit jou raak?

Ek sal nie te lank loop, want daar is verpakking wat gedoen moet word en die honde weet dat iets goeds gebeur.

Vertel ons hoe MS hierdie deel van jou gesinslewe geraak het.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid, en Chuck en Marilyn Gleason `n baie gelukkige verjaardag!

Cheers,
Trevis