Hoe ms behandelings (en ons verwagtinge) verander

Die ou gesegde is dat "Niks is meer konstant as verandering" en daar is min waarachtiger aan iemand wat met MS. Simptome verander, dokter verandering, medikasie verander ...MS

Waar eens was daar geen meds (of miskien `n baie mededingende lotery te kry in `n dwelm verhoor) is daar nou 6 goedgekeur terapie en tellings in die finale toets fases. Diegene keer aangesê om "huis toe gaan en kry jou sake in orde" is nou bygestaan ​​in die lewe `n meer vervullende en betekenisvolle lewe. Oefening - een keer die terreur van MS dokumente - is nou nie net aanbeveel, is dit aangemoedig. Vrou wat vroeër berading om werklik te dink oor wat kinders met MS vir redes van "ouerskap van `n rolstoel" is nou vir hul liggame veerkragtigheid om MS tydens swangerskap en aangemoedig om ouer as dit is wat hulle wil doen.

Vandag meer mense voel asof hulle beheer oor dele van hul lewens dat mense wat met MS `n paar dekades gelede eenvoudig laat vaar het.

Video: Senators, Governors, Businessmen, Socialist Philosopher (1950s Interviews)

En ons verwag dat meer ook. Ek het amper daagliks lees van iemand wat ontsteld omdat hul MS med nie omgekeer hul simptome. Hoe hul dokter nie gehoor het van iets nuuts wat gepos op YouTube `n paar minute voor hul laaste afspraak. Dat daar te veel geld bestee word op dwelm navorsing en nie genoeg op herstel van skade reeds gedoen.

Ek verstaan ​​hierdie frustrasies! Ek woon saam met hulle so goed, so moet asseblief nie dink dat ek verkleineer diegene wat hulle hou. Dit is net `n waarneming.

Video: Was the Reagan Era All About Greed? Reagan Economics Policy

Ons wil meer, verwag meer en ons wil dit vinniger. Ons wil dit persoonlike, op grond van ons genetika en ons wil ons kinders om `n entstof daarteen het. Ons wil MS gestop, die skade omgekeer en die volgende generasie beskerm!

Maar vandag het ek stap terug en ek besef hoe ver ons gekom het. Ons staan ​​op die skouers van `n paar mooi dapper mense wat nie die gereedskap wat ons almal as vanselfsprekend aanvaar vandag gehad het nie. Ons leef met dwelms dat tienduisende opgerolde hul moue om getoets op hulle. Ons werk uit want dapper mense verontagsaam dokter se bestellings, want oefening het hulle beter voel ... nie erger as hul dokters voorspel het.

Ons leef ons lewens met MS meer volledig vandag, want baie, baie ander die weg gebaan ... en ons verwag nog baie meer.

Ek glo dat ons meer moet verwag. Ons moet dit verwag omdat dinge nie beter kry nie, tensy iemand werk baie hard en verwag dat dit beter raak. Doen ons te veel verwag? Ek dink nie so nie…
Maar as ons regtig verwag dat dinge anders wees, dan moet ons werk om dit te maak, sodat onsself. Ons is dit verskuldig aan diegene wat voor gegaan het en totdat hulle `n kuur te vind, ons is dit verskuldig aan diegene kom agter ons aan.
Bly by veelvuldige sklerose suig! Dit suig `n bietjie minder, maar as gevolg van die lesse wat geleer is deur diegene wat voor geloop. Dit is ons plig om dit beter lewe te lei tot sy volle en om te hou wat die weg baan vir diegene wat die woorde "Jy het MS" môre en die volgende dag hoor.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via ons Lewe Met MS Facebook-bladensovoorts Twitter.