Me chat met trevis, deel II

Ons begin hierdie chat oor die vakansie week, maar die lewe (die deel met veelvuldige sklerose en die ander dele) net gelyk in die pad te kry. So, vandag kies ons tot waar ons opgehou het.

Verskeie van jou vrae afgekom my skerm hantering van behandelings en medikasie vir veelvuldige sklerose. Ons weet almal dat ek nie `n dokter, reg? Dit gesê, ek dink ons ​​kan in die algemeen gesels oor die grootste deel van jou vrae.

Al die DMT (toestand verander terapie) is ontwerp om (goed, dit is regtig `n verkeerde benaming, hulle is "gevind om") verminder die aantal-Gad verbetering van letsels gevind op MRI. Dat vermindering blyk uit die pan met vermindering in die aantal "aanvalle". Ek eerlik weet nie vir mekaar vergelyk wanneer dit kom by die uitkoms persentasies. Die keer daardie eerste 3-4 dwelms is bestudeer, saam met die pasiënte, was baie anders.

Ek het gelees met `n paar kommer toe ek hoor "Ek het op al die MS dwelms was," en dies meer. Die meeste dwelms te neem ten minste `n jaar vir iemand om uit te vind of hulle werklik doen wat ons dink hulle doen. Elke dwelm het ten minste `n bietjie van `n wash-out tydperk (selfs al is dit die tyd wat dit neem om die doc te kry en kry `n nuwe Rx verskeep). Dit is belangrik om `n begrip van wat "werk" lyk soos `n MS dwelm het.

Hulle het nie ophou om die siekte. Net omdat jy `n paar progressie beteken nie dat jy moet gou uit en skakel. Aan die ander kant van die argument, as die meds maak jou lewensgehalte laer as wat dit was voor behandeling. . . klink soos tyd om `n chat met jou mediese span het.

Video: SZA - Love Galore (Official Video) ft. Travis Scott

Video: Curious Beginnings | Critical Role | Campaign 2, Episode 1

Sommige van ons lesers gegaan het geheel en al af meds. Net soos jy sou as jy `n paar gratis meds / kruie / vitamiene, ens om jou program bygevoeg, MOET jy laat jou mediese span weet wanneer jy gaan bepaal dat die pad. Jy moet dalk nader `n bietjie te gemonitor word. Jou dokumente is aan jou kant. As jy voel dat hulle nie - werklik is nie - vir die liefde van Pete: VERANDER dokters!

Terwyl ouerskap was `n gewilde onderwerp (en familie kwessies in die algemeen), die meeste van julle weet dat Ek kind-free (uit eie keuse en ontwerp). Daar is `n groot boekie, gepubliseer verlede jaar, wat MS verduidelik aan kinders. Dit is bekend as: "Die MS Children`s Book".

As om die hantering van familielede wat nie "kry" jou MS, Ek het `n woord - terapie. Ons moet almal `n manier te vind om jou te laat ander mense se kak kan besit en nie ons s`n nie. As iemand nie kan hanteer wat aangaan met ons, en ons weet nie hoe om dit te hanteer, dan moet ons die gereedskap tot ons kit net soos wat ons nodig het om ons eie coping tools voeg.

Wanneer dit kom by die verduideliking van MS, ek voel soos ons almal nodig het om ons "hysbak toespraak" het sodat ons `n vinnige oorsig kan gee as iemand vra. As hulle meer wil weet en jy nie gemaklik aangaan voel, gee hulle `n skakel na `n paar meer inligting. Dit is nie ons verantwoordelikheid om almal se mediese biblioteek wees. (Alhoewel, as jy ok verduidelik voel, go for it! Ons moet meer ambassadeurs vir hierdie siekte!).

`N laaste vraag / onderwerp Ek wil graag aan te spreek het te doen met statistieke van mense met MS. Die aantal 400,000 is bantered oor in die VSA (en meer as 2 miljoen wêreldwyd) as met MS. Die waarheid is dat ons nie weet nie, en totdat so iets Neurologiese Toestand Surveillance Wet (ek weet, wat gedink het daardie was `n goeie naam?!?!?!) gaan en onderteken, kan ons nooit weet wat die antwoord op daardie belangrike vraag.

As jy voel soos ek doen oor die onderwerp, laat jou verteenwoordigers in die Kongres weet dat jy kyk na hul stem!

Ons het `n bietjie meer te dek van jou vrae en ek sal later in die week om hulle te kry.

OH! En moenie vergeet om te kyk na ons nuwe blog vir die Nasionale MS SOCIETY "Die onuitspreeklike Bits- Van `n lewe met MS," wat verlede week sy maandelikse post begin.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad en op Twitter. Kyk bietjie na ons tweemaandelikse blog ek doen vir die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk, die lewe is `Yank Met MS, sowel as ons baie spesiale nuwe maandelikse blog vir die Nasionale MS Vereniging.