kedlaguru.bid

Ons is nie ons ms, maar ms is ons

`N Paar jaar gelede, het ek `n blog oor die "politieke korrekte" taal wat `n paar spel rondom die internet het. Vandag, as ek voor `n stampvol kamer van die huis verpleegsters om te praat oor Multiple Sclerosis het, het ek besef dat ek het gekom om die konsep te verstaan ​​`n bietjie beter.

Daar is hope een liners daar buite oor MS: "Ek het MS maar MS het my nie." "Ek is `n persoon met MS - PERSOON eerste" "Ek is nie my siekte"!.

Dit is wat die finale een wat my moes dink vandag.

Ek is nie my MS. Dat julle nie aan MS. Maar, een of ander manier, ons moet om te vang saam met die feit dat MS is ons. Deur wat ek bedoel dat mense net weet MS deur US- of ten minste wat lyk asof dit die manier waarop die meeste mense weet oor ons siekte wees.

As ek praat van die siekte proses van MS, van die simptome van MS, van die probleme vir gesinne met MS, het ek begin om te besef dat die groep van professionele verskaffers van gesondheidsorg versamel is nie net die leer oor siekte veelvuldige sklerose, maar ook die mense agter MS . Die mense wat met MS ... Ek het begin om te verstaan ​​dat, terwyl ek nie MS, MS is my ... en jy en ons almal.

Ons is die gesig mense kan aan die siekte het. Ons is die mondstuk vir mense wat wil (of moet) meer oor MS weet. Ons is die verkose verteenwoordigers van `n toestand waarvoor daar geen Cure waarvoor `n oorsaak is onbekend.

Video: My Horibal Speling



Ons is nie MS ... maar MS is ons.

Die manier waarop MS is nou behandel - in teenstelling met hoe dit eens was - is as gevolg van die manier waarop ons gestoot ons dokters om ons behoeftes te verstaan. Die manier waarop mense kyk na iemand wat nuut gediagnoseer met MS mag wees as gevolg van `n gesprek wat ons met hulle gehad het in die verlede. Hoe leef ons ons lewens elke dag verteenwoordigend van 400,000 plus mense in ons land en 2,3 miljoen van ons oor die hele wêreld.

Video: Marshmello - Alone (Official Music Video)

Veelvuldige sklerose, om baie mense wat net weet dit deur ons, is ons.

Die verpleegsters vanoggend lyk miskien meer gereed is om te verstaan ​​wat ek probeer sê, want hulle werk met `n paar mense wat aansienlik geraak word deur veelvuldige sklerose. Ek vermoed dat hul deernis en empatie is een van die redes waarom hulle het in verpleging in die eerste plek. Maar dit was lekker om te weet dat hulle wil ons MS broers en susters te behandel met die uiterste respek en sorg.

So, terwyl ek weet dat dit is net nog `n las om rond te dra op die skouers reeds gelaai met baie meer as wat ons wil, wil ek graag voorstel dat ons `n verantwoordelikheid teenoor mekaar te erken dat die wêreld sien MS as ons . En dit is nie altyd `n goeie ding.

Ek onthou lees `n boodskap van een van ons gemeenskap te sê dat haar man vermaan haar na die aanhoor van `n toespraak deur `n persoon met MS wat berge klim. "Sien, jy net lui." Hy sê toe vir haar.

Video:
Deel op sosiale netwerke:

Verwante

Weet jy wat `n gestremde persoon lyk?Weet jy wat `n gestremde persoon lyk?
Beter laat as nooit: how`s jou ms vandag?Beter laat as nooit: how`s jou ms vandag?
April tjek: hoe is jou ms vandag?April tjek: hoe is jou ms vandag?
Wat sou jy wil hê dat jou ms gesondheidsorg span te weet?Wat sou jy wil hê dat jou ms gesondheidsorg span te weet?
Weereens vra ons: hoe is jou ms vandagWeereens vra ons: hoe is jou ms vandag
Veelvuldige sklerose lewensgehalte gesprekVeelvuldige sklerose lewensgehalte gesprek
Me: die dag naMe: die dag na
Grade van skeidingGrade van skeiding
Hoe gaan dit sterker as me?Hoe gaan dit sterker as me?
Me simptoom tesourus - pynMe simptoom tesourus - pyn
» » Ons is nie ons ms, maar ms is ons