Me selfhelpgroepe: Wat `s jou neem?

Soos baie van julle weet, ek lei `n Nasionale MS Vereniging selfhelp-groep in Seattle vir mans met MS.This oggend, as die son helder geskyn buite my studie venster, ek geskakel in `n opleiding oproep met ander leiers regoor die land.

Die onderwerp van die gesprek het te doen met "bemarking" ons groepe om bywoning te verhoog.

Idees uit aanbieders het gewissel van die alledaagse (soos die plaas van vlieërs in kantore dokter se) aan die hoëtegnologie-( "tweeting" en dies meer) .My groep het "organies" gegroei - ok, Die Seattle Times voorbladartikel oor ons groep het nie seergekry nie.

Maar dit het my wonder oor die duisende van julle in ons lewe met MS blog gemeenskap: Het jy enige georganiseerde selfhelpgroepe wat te doen het met jou MS bywoon?

Indien nie, hoekom? As dit so is, wat dink jy van jou groep? Wie borg jou groep? Waarvan hou jy / hekel oor die bywoning van? As jy nie gaan om enige vergaderings, wat sou jy een?

Ek weet dit is `n baie vrae.

Daar is inligting / onderwys gebaseer groepe daar buite, sosiale groepe, spesifieke lidmaatskap groepe (soos my man se MS groep of moeders met MS, ens).

Ek weet dat ek leef in `n gebied waar daar baie mense wat met MS.Do jy woon "te ver" van `n groep? Sou jy belangstel in die begin van jou eie MS Self-help byeenkoms wees?

As die oproep toegedraai, `n uur later, die son is verdring deur `n dik mariene laag wolke en my planne om die werk van die agtertuin vervaag met die koms van reën druppels.

O well.I gekry het nie belangrike werk gedoen vandag, net nie so lekker as ek verwag het.

Laat ons weet wat jou gedagtes op groepbyeenkomste te help met jou veelvuldige sklerose.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis