Koevert: meer Medicare ellende, oogsorg kommer, om die regte spesialis, die hantering van vakansie blues

Sjoe, die e-posse en gepos kommentaar is vinniger as wat ek hulle kan beantwoord kom, en daar het `n paar groot vrae gevra en voorstelle gedeel het. As jy nie jou storie te vind of vraag hier aangespreek, ek is seker nog besig met die reaksie. Moenie bekommerd wees nie, sal ek `n ander possak plaas baie gou.

"Jy was gaaf genoeg om my brief (verbaas in Pa) te druk. Kan ons HMO insurors regtig ons HMO versekering te kanselleer indien ons kies vir `n ander plan. Wat van al die keuses in planne hulle sê ons het? Wie kan ons `n beroep op?"

Geagte Verbaasde: Elke gesondheid versekeraar het `n duidelike appèlproses het. Maar maak nie saak wat, hulle gereguleer word deur jou staat se versekering kommissaris. Ek sou hulle roep en spreek met `n gesondheid versekering berader wat kan help om jou regte te verstaan. As alles wat misluk, is daar prokureurs wat lief is vir die gesondheid versekeraars veg, maar dit sal kos jou `n paar dollar, en Ek sal dit raai net as `n laaste uitweg. Dit kan egter net `n brief van `n prokureur soms beweeg berge.

strong> Re: siening oor die nuus: Hoekom doen ons nie ons medisyne te neem?
"Ek dink `n nog groter probleem is die mense wat versuim om `n voorskrif te neem omdat hulle nie kan bekostig om te betaal vir die medisyne. Hulle eindig met minder te spaar of doen dit glad nie te neem." -jajohn

Baie waar. Neem asseblief kennis dat dit nie jy nie `n goeie die medisyne te neem soos voorgeskryf. `N Beter plan sou wees om een ​​van hierdie getalle die farmaseutiese maatskappye is nou adverteer bel en vertel hulle jy is op hul medisyne, maar sukkel om die regte dosis bekostig. Vra vir hulle hulp. Hulle het nie hulp-programme. As dit geld vir jou en jy gaan hierdie roete, laat weet hoe hulle reageer.

strong> Re: Wanneer het u laas kry jou oë nagegaan?
"Terwyl hy op Limfoom `n horlosie + wag" Ek het uiteindelik teëgekom paar vreemde gewoontes soos loop in dinge, struikel. Geen toetse het getoon enigiets abnormale en ek voel redelik goed. As hierdie vererger Ek het MRIS hoor toetse, en dies meer. Tot een dag Ek noem aan my onkoloog wat ek dink ek moet bril (was 20-20 tot nou toe). Hy storm my na die oogarts wat my retinas in hemmorage gesien. Ek het hyperviscosity sindroom deur die limfoom gebring op. die klein bloedvate agter my oë vertel die verhaal die vinnige optrede deur beide dokters het my gered uit `n seker beroerte as my bloodflow is byna gestop na terapie is my bloed herstel na normaal en ek is hier vandag Moraal:...! die oë doen meer as net sien " -Rony

Sjoe, dankie vir die deel van die storie - dit is `n les vir ons almal. Praat en praat selfs oënskynlik onsamehangende simptome met jou dokter. In jou geval, kan dit jou lewe gered het!

Re: Wanneer het jy laas jou oë kry nagegaan?
"Ek sou graag wou weet wat jy weet oor die probleme met die oë wat daarmee saamgaan ulseratiewe kolitis en as Lasik steeds moontlik nou sal wees dat ek dit diagnose. Ook, wat jy kan met my te deel oor die verband van `n paar artritis voorwaardes met IBS, haarverlies, spyker verlies, gewrigspyn en oogprobleme. Ek is nie seker waar om te gaan vir hulp. Ek het net voltooi 8 maande van chemo vir kolonkanker en nou het al die bogenoemde simptome! " -Becky

Whoa! Jy het `n baie gesondheid betref, met kolonkanker beslis word # 1 en ernstigste. Ek weet nie hoekom kry `n prosedure vir `n beter visie sal verbied word as gevolg van jou spysverteringstelsel kwessies. Maar, as dit is belangrik om daarop te let, is ek nie `n kenner op hierdie glad nie.

Soos vir gesamentlike kwessies en dies meer, my verstand is dat ulseratiewe kolitis is `n outo-immuun toestand. So is rumatoïede artritis. Jy moet jou gastroënteroloog of die gewrigspyn en spysverteringsprobleme kan verbind vra. Dit is die soort vrae wat jy moet verhoog met jou dokters wat, sou ek dink, sien jy gereeld vir jou kolonkanker en jou UC reg? Moenie skaam wees nie. Ons wens julle alles van die beste.

"Ek is gediagnoseer met CLL in 2002 op die ouderdom van 47. Ek is nog steeds in die `kyk en wag fase." Ek sou graag wou gaan sien `n spesialis om te leer wat my opsies is. As dit so is, kan jy iemand aanbeveel in of naby die Buig, OF area, of voel jy dat sou dit beter wees om te reis na een van die CLL Research Consortium hospitale ? Ek is die oorweging óf MD Anderson in Texas of UCSD in Kalifornië. Dankie vir jou inspirerende webwerf! Dit is goed om te weet dat ons nie alleen op hierdie reis. " -Dawn

Dawn, ek dink dit is wys om te konsulteer met `n CLL sub-spesialis. Op die heel minste, moet u plaaslike dokter raadpleeg met hulle vir jou, maar dit is die tweede beste. Daar is `n paar groot CLL dokters wat daar is. Dr. Neil Kay is by die Mayo in Minnesota en Dr. John Byrd by Ohio State in Columbus word sterk aanbeveel. En daar is ander. Soek op die CLL Research Consortium webwerf sal jou na spesifieke dokumente wat op die jongste. Ook, maak seker dat ons jongste onderhoud met Dr. Kanti Rai, een van die voorste kenners in die behandeling van CLL te luister, te help om alles in perspektief.

"Groete uit Afrika. Ek is gediagnoseer met verskeie myeloom in September 1990, en dit is my 16 jaar van oorlewing. Ek is 61 jaar oud, en ek is nou op chemoterapie sessies elke drie weke en wil graag behandeling opsies en bespreek baie ander probleme met ander oorlewendes. Please my hoe ek dit sou doen. Thank you so much. " -Maureen

Daar is `n paar groot myeloom pasiënt organisasies wat jy kan koppel met ander. Een daarvan is die Internasionale Miëloom Foundation in Los Angeles en die ander is die meerdere Foundation Miëloom Navorsing in Connecticut. Albei is groot â € "ver weg geografies maar so na as jou e-pos.

"Ek is met CLL gediagnoseer Mei 2004 Op my tweede besoek, my dokter het voorgestel dat my enigste behandeling `n stamseloorplanting kan wees as ek het `n paar ongunstige merkers (dws CD38, ZAP70 teen 80% of hoër en ook BM2 by 2.7) . Ek het probeer om so veel as moontlik navorsing op die internet, wat is fantasties. tot op hede het ek geen behandeling gehad. my WBCs is aan die toeneem nogal `n lot. Onlangs was hulle 156K- egter my rooibloedselle hou so my dokter voel ek hoef nie behandel word nie.

"Ek het wel kritieke kwessies wat verband hou met die behandeling, as ek beide my seuns om kanker. Een verloor op die ouderdom van 16 in 1984 tot sarkoom Ewing se en een op die ouderdom van 26 tot akute myelogene leukemie in 2001. Ek wonder watter tipe kliniese behandeling jy het en as jy ook `n slegte merkers. Ek is verwys na die Seattle Kanker Sentrum vir `n tweede opinie, en hulle het gevoel ek was `n kandidaat vir `n stamseloorplanting as ek `n wedstryd gehad. Ek het twee susters, en nie `n wedstryd.

"Ek was baie kwaad dat my seuns het alles wat die dokters het gesê om te doen sodat hulle gesterf het nog verskriklike dood. Ek kon maklik bewys nie, maar ek het `n dogter en twee pragtige kleinkinders en ek wil hier wees om hulle te sien grootword. glo jy dat CLL pasiënte moet gesien word deur `n CLL spesialis? " -Robbie

Ek is so jammer jou gesin het so is verwoes deur kanker. Jy het nogal `n baie gely!

Ja, ek dink jy moet raadpleeg met `n CLL spesialis. Die beste sentrums wat `n baie meer as oorplantings te doen sou wees by M. D. Anderson en Ohio State. Hulle kan meer opsies vir jou om te oorweeg as net `n oorplanting. Sien Dr. Keating by M. D. Anderson, of Dr. O`Brien of Dr. Wierda. By Ohio State, daar is Dr. John Byrd. Ek dink dit is belangrik vir jou om `n mening te kry van een van hierdie top dokters. Ek glo regtig dat sterk. Sterkte, en weer skryf!

"Ek is na aanleiding van jou webcasts op en af ​​sedert my vrou Carolyn met CLL n bietjie meer as twee jaar gelede gediagnoseer is. CLL ontdek as gevolg van toetse sy het toe sy `n mol verwyder asook verskeie limfknope het. Sy is in `n baie vroeë stadium en het geen verandering sedert die ontdekking het. Sy is 57.

"Ek wil graag jou mening oor twee dinge as jy dit kan deel:

"Carolyn regtig wil nie `n aktiewe rol in die ondersoek CLL neem. Bang, ek dink, wat sy kan uitvind. Ek probeer om in kennis gestel word en gee haar goeie raad. Ek dink ek wil sy sou meer ingeligte bly, maar kan verstaan ​​hoekom sy nie. dink jy dit is `n goeie manier vir ons om voort te gaan?

"Carolyn gediagnoseer by en doen opvolgwerk aan die Universiteit van Michigan Hospitaal in Ann Arbor. Dit is nie `n lid van die CLL Research Consortium. Wat is jou gedagtes oor hierdie. Dankie vir jou tyd en deel." -John

Op die ou end, is dit aan die pasiënt, in hierdie geval Carolyn, om die skote te roep, tensy sy jou vra om dit te doen vir haar. Terwyl ek en jy kan glo kennis is mag, dit is aan haar of sy doen. Ek stel voor om haar dat daar keuses om af te die pad mag wees, en wat jy wil haar leiding te gee oor hoe om te hanteer nie. Gaan dan daarvolgens. Jy kan haar beslis vertel hoeveel jy haar lief te hê, en dat dit is wat jy motiveer om inligting namens haar te soek.

Soos vir die Universiteit van Michigan, dit is `n top instelling - net soos die Universiteit van Washington is waar ek woon. Maar hulle kan nie `n leier in CLL. Sodat kan beteken behandeling begin is daar meer standaard as voorpunt. Dit kan nie altyd `n slegte ding wees. Ek het nie `n persoonlike ervaring met hulle, maar ek dink hulle bied kwaliteit sorg. Maar as jy wil om seker te wees Carolyn en jy blootgestel word aan die heel nuutste, selfs eksperimentele opsies, as ja, moet jy raadpleeg `n lid van die konsortium.

"Ek het al by CLL vir vyf jaar. Tot dusver het ek net een kursus van chemoterapie gehad, wat maklik vir my was. Ek wil hê jy moet eerlik met my wees en sê vir my presies hoe jy voel na 10 jaar! " -Irma

Op die oomblik is ek `n goeie gevoel, maar ek vind ek meer moeite veg `n gewone verkoue as die tipiese persoon.

Ek het 2-3 jaar van die winter sinus infeksies, maar het goed gevoel, behalwe dat. Deesdae, ek voel gewoonlik groot. Maar nou is ek in die midde van my tweede koue hierdie winter. Moet ek dink dit is omdat my immuunstelsel is deur die behandelings "gekerf" jaar gelede? Ek dink nie so nie.

Ek dink jy kan vas met `n goeie op die pad voel. In die tussentyd, maak seker jy kry al die "ondersteunende sorg" medisyne om jou te help deur middel van siklusse van chemo (as jy meer hê): medisyne vir naarheid, moegheid en om jou risiko van infeksie te verlaag. Jy verdien dit!

strong> Re: Vakansie blues
"Nadat ek gediagnoseer met kolonkanker in Februarie blywende 9 maande van intensiewe chemo met `n paar lang-blywende newe-effekte en nou bevind kanker-vrye wees, ek voel soos ek meer vreugdevolle by hierdie Kersseisoen moet wees, maar, verloor my werk in alles wat en nou gekonfronteer met finansiële probleme en met geen familie om te help, die seisoen is regtig besig om my af. Vriende kry baie besig by hierdie tyd van die jaar en vergeet van jou soms. dit het my laat dink aan die bejaardes wat in rus huise wat ook alleen en ek hoop om iets vir iemand daar wat `n bietjie vreugde kan bring aan iemand, en, miskien gee my `n bietjie van `n hupstoot te doen, maar, is daar iemand enige ander idees? Kanker het so heeltemal verander my lewe uit wat dit `n jaar gelede dat ek sukkel om `n manier om weer begin, vind ek `n kommer Ek het nog nooit geken het nie. iemand anders? "-becky

Hi Becky. Ja, kanker kan maak dat jy voel baie alleen. Maar jy is nie alleen nie. Groot hulpbronne aan te sluit met ander Gilda se Club en The Wellness Gemeenskap.

En jy moet weet dat ons hier vir jou ook.

Gelukkige Nuwe Jaar!

-Andrew