Hoe kliniese toetse werk

Byna al HealthTalk programme beklemtoon die belangrikheid van kliniese toetse, want hulle is die manier waarop kliniese medisyne vooruitgang. Ons doen `n beroep pasiënte om te oorweeg in te skryf in kliniese toetse, want hulle beter sorg sal ontvang (meer tyd spandeer met dokters en verpleegsters, waardeur hulle `n groter geleentheid vir vrae en antwoorde) en omdat hulle sal help om die mediese wetenskap te bevorder. Maar daar is baie verwarrend terme wat verband hou met kliniese toetse: ewekansige, gekontroleerde, dubbel-blinde, placebo, ingeligte toestemming en institusionele hersiening raad net `n paar te noem.

Die Tydskrif van die Amerikaanse Mediese Vereniging het pas verskyn `n een-bladsy gids tot ewekansige gekontroleerde proewe. As jy enige belangstelling in kliniese toetse, ek stel voor jy hierdie webwerf te besoek en druk af van die een bladsy vir jou resensie.

Video: НИКОТИН не НАРКОТИК? Как работают НАРКОТИКИ. А.В. Курпатов

`N gerandomiseerde beheerde kliniese proef is die sine qua non van die verskillende maniere waarop toetse kan ontwerp. Dit vir FDA goedkeuring van nuwe dwelms en nuwe gebruike van goedgekeurde dwelms. Die algehele proses werk soos volg. `N Formele protokol vir die studie is up geskryf deur die kliniese ondersoekers. Dit is uiters gedetailleerde en sluit al die inligting oor die verhoor. Hierdie dokument kry om `n etiese komitee genoem `n Institutional Review Board voorgelê. Hierdie panele bestaan ​​uit sulke mense soos dokters, verpleegsters, aptekers, prokureurs en lede van die gemeenskap. Hulle kyk na die hele verhoor ontwerp om te verseker dat pasiënte voldoende beskerm teen onetiese of onredelike studies.

Video: Steve Silberman: The forgotten history of autism

Hulle het ook hersien en die Ingeligte Toestemming dokument, wat geskryf is in leke terme en veronderstel is om al die potensiële voordele en risiko`s van die studie uiteen te sit goedkeur.

Wanneer die studie is gereed om te begin, die dokters kyk vir in aanmerking kom pasiënte. Dit beteken dat hulle voldoen aan al die voorwaardes wat in die protokol gelê vir toetrede tot die studie kriteria. Kriteria sluit in dinge soos ouderdom, geslag, ras, mediese geskiedenis, huidige diagnose, voor behandeling, huidige medikasie, ens Hulle kan ook uitsonderings, soos niemand wat swanger is of dalk swanger raak tydens die studie, of niemand wat het reeds die studie dwelm, ens As jy gevind om in aanmerking te kom, sal jy die ingeligte toestemming dokument vir jou resensie, vrae en goedkeuring ontvang.

Sodra jy uiteindelik ingeskryf in die verhoor, is jy ewekansig toegewys aan een behandeling groep. Dit beteken dat jou opdrag is heeltemal per toeval. Dit verseker dat enigiemand wat die verhoor het `n gelyke kans om in `n groep of die ander, en daarom, in die einde, die groepe moet gelyk met respek wees om die verskillende kriteria hierbo aangedui, soos dieselfde aantal mans en vroue, dieselfde ouderdomsgroep, ens Dit sluit ook enige moontlike vooroordeel aan die kant van die kliniese ondersoeker van hulself toeken pasiënte. Dit is `n kritieke deel van die proses. Die ander kritieke deel van die proses is die "verblindende." In `n dubbel-blinde verhoor, nie die dokter nie die pasiënt weet watter groep hulle is ewekansig toegewys aan. Dit is belangrik om die uitskakeling van vooroordeel van enige verwagtinge pasiënte en hul dokters kan hê as hulle geweet het wat hulle neem.

Video: Stanley A Meyer 1989 House Meeting in New Zealand Part 1 HD Hho Hydrogen Voltrolysis

Die randomisasie proses ken jy óf die studie dwelm of die kontrole groep. In sekere tipes toetse, kan die kontrole groep `n onaktiewe placebo ontvang. In baie proewe het egter geen placebo gebruik. Inteendeel, kan die kontrole groep die huidige standaard van sorg te ontvang en die studie groep ontvang óf die nuwe dwelm alleen of in kombinasie met die huidige standaard van sorg. Dit word gebruik in proewe waar `n placebo onetiese sou wees, en is veral waar in kanker proewe.

Video: The Widowmaker - it could save your life ! #KnowYourScore #CAC

Dit is `n oorsig van die kliniese proef proses.