Hoe om kliniese toetse vir crohn`s vind

Mediese kennis te verbeter en uit te vind beter behandeling vir chroniese toestande soos Crohn se navorsers draai gewoonlik om mense met die siekte vir hulp. In 2016, was 22 nuwe dwelms goedgekeur vir gebruik in die Verenigde State van Amerika, met ongeveer 31,468patients deelname aan kliniese toetse om die doeltreffendheid van verskeie behandelings te bepaal.

Kliniese proewe is navorsingstudies dat mense wat soms so verwys behels "navorsingsdeelnemers." Deur kliniese toetse, navorsers vind nuwe maniere om te verhoed dat, op te spoor, of behandel siekte. Navorsers gebruik ook kliniese toetse om ander aspekte van pasiëntesorg, soos die verbetering van die gehalte van lewe vir mense wat met Crohn se ondersoek.

"Toegang tot roman behandelings is die mees dwingende rede om betrokke te raak met `n kliniese proef," sê Sunanda Kane, MD, `n kenner met die Amerikaanse Gastroenterological Vereniging en die skrywer van IBD Eie Bestuur: Die AGA Guide to Disease en ulseratiewe kolitis Crohn se. "Wat ons vandag doen, is net as gevolg van vorige navorsing wat dit beter as die vorige behandeling bewys."

Dr. Kane wys daarop dat in die afgelope 10 tot 20 jaar, navorsers het geleer dat voortgesette terapie is noodsaaklik vir die bestuur van Crohn se en dat dit verbeter langtermyn uitkomste. Maar daar is nog `n lang pad om te gaan. Byvoorbeeld, navorsers nog nie ten volle verstaan ​​die onderliggende oorsake van Crohn se siekte.

Hoe Moet Kliniese Proewe Werk?

In `n kliniese proef, deelnemers ontvang spesifieke ingrypings volgens die navorsing plan, of "protokol." Hierdie ingrypings kan wees mediese produkte soos dwelms of toestelle, prosedures, of gedrag soos dieet of fisiese aktiwiteit. Sommige kliniese toetse sal `n nuwe mediese benadering tot die standaard benadering, of "standaard van sorg," dit is reeds beskikbaar te vergelyk.

Ander kliniese toetse sal `n nuwe mediese benadering te vergelyk met `n placebo, of suiker pil, wat geen aktiewe bestanddele het. Daar is ook kliniese toetse wat gedrags- strategieë te vergelyk, soos `n tipe van eetplan na `n ander, of maniere om medikasie nakoming vir pasiënte met inflammatoriese dermsiekte verbeter.

Voorbeelde van Kliniese Proewe vir Crohn se

Sommige navorsers bestudeer die rol van stamsel oorplanting in die behandeling van Crohn se siekte, terwyl ander navorsers die impak van verskillende diëte bestudeer. Daar is ook `n studie spanne ondersoek hoe sekere dwelms soos metotreksaat, Mongersen, tofacitinib, en Xifaxan (rifaximin) kan pasiënte Crohn se help en hul dokters te bestuur die toestand.

In sommige plekke, is beelding studies gedoen om derm ultraklank, kapsule endoskopie (sluk `n bietjie video kamera), en MR enterography, die magnetiese resonansbeelding tegnologie wat gebruik word om gedetailleerde beelde van die dunderm te verkry te evalueer.

As jy `n smartphone, daar is selfs studies aan die gebruik van mobiele programme (programme) te evalueer om te help jy jou simptome te spoor en die simptome te kommunikeer met jou dokter.

Waar om te vind Kliniese Proewe

Kane sê dat ClinicalTrials.gov is die mees betroubare site vir enige vorm van kliniese navorsing, omdat alle regmatige proewe wat nuwe terapieë of groot vrae is geregistreer by hierdie webwerf regering.

In die somer van 2017, sal die Crohn se en colitis Stigting `n nuwe kliniese toetse inisiatief van stapel te stuur. Die doel van die inisiatief is om bewustheid oor kliniese toetse vir pasiënte met inflammatoriese derm siektes soos Crohn se verhoog en om pasiënte te verbind met toepaslike studies. Die stigting sal ook `n eweknie-mentorskap komponent in wat hulle verbind verlede deelnemers kliniese proef met pasiënte tans belangstel om by `n studie.

"Inskrywing in kliniese toetse Crohn se is oor die algemeen laag is," sê James Testaverde, die senior direkteur van pasiënt opvoeding en ondersteuning vir die Crohn se en colitis Stigting en daarop gewys dat meer behandeling opsies is nodig omdat baie pasiënte nie hul eerste behandeling en verloor hul reaksie op behandeling oortyd.

Sleutel vrae te vra vóór inskrywing in `n verhoor

Voor te stem om deel te neem in `n kliniese proef, sal jy leer al die belangrike feite oor die studie deur `n proses genaamd ingeligte toestemming. Om te help iemand besluit of om deel te neem, lede van die navorsingspan verduidelik besonderhede van die studie, insluitend die risiko`s, voordele, tyd verbintenis, en take wat betrokke is, soos die neem van medikasie. Die deelnemer besluit dan of die dokument te teken. Ingeligte toestemming is nie `n bindende kontrak. Jy kan `n studie laat te eniger tyd, vir enige rede.

Ander vrae te vra voor te stem om deel te neem in `n kliniese proef, sluit in:

1. Wat is die doel van die studie?
2. Hoekom dink navorsers dink hierdie benadering kan van krag wees?
3. Hoe lank sal die studie duur?
4. Wat ander opsies mense met my siekte het?
5. Watter soort terapie, prosedures, of toetse sal ek tydens die verhoor?
6. Sal ek in staat wees om my gereelde medikasie te neem tydens die kliniese proef?
7. Ek sal moet betaal vir enige deel van die kliniese proef of sal my versekering dek dit?
8. Ek sal vergoed word vir my tyd tydens die verhoor?

Deur deel te neem in kliniese toetse vir Crohn se, kan jy help vind `n kuur of beter maniere van die bestuur van die siekte.