Kliniese toetse in die behandeling van verskeie myeloom

Vir mense wat die verkenning van verskillende behandeling opsies vir myeloom, kan dit waardevol wees om te oorweeg deelname aan kliniese toetse. "As jy reeds deur die front-line terapie gegaan en is nie met enige sukses, kan jy kyk na om in `n kliniese proef. Plus, jy help ander pasiënte," sê Michael Tuohy, `n kliniese proef deelnemer wat gediagnoseer is met myeloom toe hy 36 jaar oud.

Oor Kliniese Proewe

Kliniese proewe is eksperimentele studies wat help bepaal of nuwe behandelings kan tot voordeel van pasiënte. Wetenskaplikes voer kliniese toetse op `n potensiële behandeling vir kanker omdat hulle nodig het om dit te toets in `n beheerde omgewing. A behandeling is getoets in `n kliniese proef as daar `n aanvanklike laboratorium bewys dat dit van waarde kan wees vir pasiënte.

Daar is drie fases van kliniese toetse wat nodig is vir `n behandeling deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur moet word. Fase I kliniese toetse word uitgevoer na laboratorium en dier studies aan die behandeling vir die veiligheid van pasiënte te toets. Fase II proewe bepaal of die hoogste veilige dosis van die behandeling eintlik werk. Fase III vergelyk uitkomste van die behandeling met standaard sorg.

Voordele en risiko`s van Kliniese Proewe

Daar is baie voordele van deelname aan kliniese toetse, maar daar is ook `n paar risiko`s wat betrokke is. Wat jy nodig het om die risiko`s en voordele weeg voordat hy besluit of om deel te neem in `n kliniese proef.

Een voordeel is dat jy sal die hantering van `n span van myeloom kenners. Hierdie span sal nou toets en monitor die status van jou toestand. "Die groot ding oor doen `n kliniese proef is dat jy onder die voortdurende toesig. Ek is deeglik getoets voor en tydens die verhoor," sê Tuohy, wat deelgeneem het aan `n fase III kliniese proef wat die destydse eksperimentele dwelm Lenalidomied getoets (Revlimid) .

Nog `n voordeel is die potensiaal toegang tot `n beter behandeling. Tuohy, byvoorbeeld, by die Revlimid verhoor wanneer sy kanker na `n stamseloorplanting drie jaar terug kom. Na drie maande van die neem van Revlimid, Tuohy was in remissie, en hy is nog steeds meer as twee jaar later.

Ten slotte, aangesien kliniese toetse het die vermoë om nuwe behandelings te vind - moontlik selfs `n kuur - vir myeloom, deelnemers om ander te help wat is of sal word gediagnoseer met myeloom. "Die beste manier om die veld te bevorder is deur met mense in `n uniform manier behandel, en kyk wat hulle uitkoms is en hoe dit vergelyk met ander behandelings," sê Guido Tricot, MD, PhD, `n professor by die Universiteit van Utah Skool vir medisyne, en direkteur van die Utah Bloed en murg oorplanting en Miëloom Program by die Huntsman Kanker Instituut in Salt Lake City. "Deur te leer uit elke pasiënt wat in `n studie, jy het `n beter kans om te leer hoe om die beste te genees van die siekte."

As jy besluit om deel te neem in `n kliniese proef, daarvan bewus wees dat daar is risiko`s wat verband hou met eksperimentele behandeling-maar sal jy vertel word van enige bekende potensiële newe-effekte en dat daar dalk `n onbekende newe-effekte tydens die verhoor ontdek. "Dit is redelik scary ondertekening van die papierwerk en kyk na al die moontlike newe-effekte van die dwelm," sê Tuohy, wat nie enige newe-effekte het ervaar tydens sy verhoor.

Op soek na meer inligting oor myeloom kliniese toetse uit te vind? Praat met jou dokter of kontak `n myeloom kliniek of `n organisasie soos die Internasionale Miëloom Foundation.