Verhaal van my stert

Ongeveer 20 jaar gelede het ek ontdek wanneer jou liggaam val uitmekaar, so ook jou lewe. Ek was direkteur van verpleging by `n klein gemeenskap hospitaal in die sentrale vallei van Kalifornië. Dit was klein, maar besig, my dae was lank, maar ek was lief vir my werk. My man, Jim, wat `n respiratoriese terapeut was, het omgedraai na skool om `n R.N. geword Hy is besig om voltyds nagte terwyl hy dit gedoen het. By the way, het hy ook lys van die Dekaan. Ek weet, die man is `n Viking.

Ons kinders was beide tieners. Ons seun, Jeff, was in die pre-verpleging by die plaaslike kollege, ons dogter Bet, was `n senior in die hoërskool. Ons was besig regmaak ons ​​ou Queen Anne huis, en enige vrye tyd wat ons kon druk is bestee aan die plaaslike dam met ons skiboot, waar Jim elk van die kinders geleer het om water ski. Ek het net my droommotor, `n blou Mustang convertible gekoop. Ek is nie `n motor persoon, maar ek was lief vir daardie motor so veel Ek sit selfs die top-down in die winter en draai op die verwarmer en draai Willy hoog op die stereo.

Ek het begin om `n veluitslag wanneer ek was in die warm Kalifornië son ontwikkel. Ek het ook hoofpyn vir `n paar jaar, migraine van groot intensiteit, wat ons uiteindelik verbind tot die opheffing van pasiënte, en ander swaar verpleging take. Twee jaar voor die uitslag, het ek by die werk gedaal. Die matte is gesjampoe en my skoene was nat as ek geloop het in die nut kamer en ek het hard, landing op my agterkant. Ek trek ook `n spier in my ribbekas toe ek geland. Die pyn in my sitter is toegeskryf aan `n gekneusde koksiks (stuit). Ek bly tuis van die werk vir tien dae, kan `n diep asem nie neem en beslis nie kon sit. Uiteindelik, beide probleme verskyn aan beter raak.

Video: Mijn Laatste Vlog: Persoonlijk Verhaal

Video: Verhaal van de Dag: Natascha maakt bullet journals (TV Enschede)

Nou was dit twee jaar later, en die uitslag begin weer sowel as `n terugkeer van die pyn in my sitter. Ek het `n 30-minute se ry om te werk, en wanneer ek daar kom het ek gesukkel om my "emmer" uit die emmer setel van my motor. Staan en loop het moeite in my oë, maar sit het geworsteld. In vergaderings en pasiënt konferensies, was ek voortdurend afgelei, my gedagtes op my pyn. Ek het probeer om dit lag af, met behulp van my gewone gek sin vir humor, sou ek sê, "As `n verpleegster bestuurder, ek is seker ek is `n pyn in die A- genoem, nou het ek ontwikkel een. Is dit reg of sarkasme? "Ek was ook uitgeput al die tyd en het begin om aanvalle van tagikardie het toe my hartklop 120-130 slae per minuut sou bereik. Wanneer dit gebeur voel ek moeg, lighoofdig en uitgebreek het in `n sweet.

Video: Mijn verhaal - deel 3 Van vliegende start in burn out

Ek het om te bedank uit my posisie as direkteur van verpleging. Ek het deeltyds as huis toesighouer by twee ander groot hospitale. Die pyn volgehou en die ry huis toe van `n skof by die hospitaal was altyd pyn. Ten minste "op die huis" by die werk kon ek al die tyd loop en nie te sit. Ek gebruik om te grap oor myself electrocuting toe ek na die toilet, want die TENS-eenheid Ek dra op my rug, dra `n pager en `n selfoon sowel as die spreekwoordelike knipbord. Gedurende die volgende twee jaar, het ek gesien en was gesien deur nege dokters. Ek is gediagnoseer met `n lae rugpyn, Ankiloserende spondilitis, fibromialgie, uitputting en TMG van die kakebeen. My internis het vir my gesê om nie te bekommerd wees oor die tagikardie, want dit was sinus, normale ritme, selfs al was dit vinnig.

Vir `n rukkie was dit gedink ek het coccydynia (inflammasie van die stuit) van die ou val en vir wat moes ek my eerste ervarings met fisiese terapie. Ek het my stert been gemanipuleer, intern, 26 keer. Ja, jy het dit. Die rubber handskoen en al. Ek weet. Ek het nie gesê ek was te helder. Ek sou huil en kom huis toe en sit in `n warm bad en huil `n paar meer, met die hoop alles wat verleentheid en angs gaan my help om verligting. Al die tyd wat ek het gedink, "Ek is `n verpleegster. Ek wonder wat die arme leek gaan deur `n paar antwoorde te kry? "

Sover almal dokters, van wie die meeste het ek geweet van die werk af, was ek dikwels blootgestel aan vae knik en murmurering oor "krisis van die middeljare" en die "leë nes sindroom." `N Mens ortopediese chirurg altyd met my gepraat oor die huidige roman hy was lees en het my op bedrus vir `n maand. Nog altyd het my laat huil omdat hy nie geglo het nie enigiets wat ek vir hom gesê het. Dan was daar die ou wat altyd gevra oor my seks lewe. Een Rumatoloog gesê hy het gedink ek moet `n paar berading kry. Ek het vir hom gesê: "Kyk, ek het niks teen berading het, maar die pyn in my gat, nie in my kop!" Dit was die laaste keer dat ek hom gesien het.

Video: My Life, Herbalife - Verhaal van Robin

Finansieel, het ons verloor die helfte van ons gesin se inkomste. Die top het om te bly op my geliefde klein motor. Ek kon nie ry in ons boot as gevolg van die son en die stamp beweging. Ek is vinnig besig om `n "mandjie geval." Ek moes iemand wat my kan help, want my lewe vinnig die drein is omkring vind. My wonderlike man uiteindelik het vir my gesê hy is lief vir my, maar hy kon net nie hou praat oor my probleme al die tyd. My frustrasies gewoonlik uit te kom van my mond, en ek besef ek het om stil te bly terwyl ek bly kyk vir `n paar help.

Dis toe dat ons besluit het om te ry na L. A. `n bekende Rumatoloog sien. Dit was `n armsalige drie-uur se ry vanaf my huis. Hy het geluister na my en al my klagtes sin gemaak om hom. Hy is vasgestel wat die probleem in my sitter as ontsteking van die sacroiliac gewrigte. Hy ingespuit hulle met die langste naald wat ek nog ooit gesien het en vir die eerste keer in jare, het ek verligting. Dit het nie meer as `n week duur, maar ons beslis uitgevind die bron van die pyn. Hy het my NSAIDs, begin my op prednisoon wat ons gemonitor per telefoon, ons ook begin fisiese terapie (nee, ek het nog nooit terug na daardie PT wat die koksiks rondgeskuif) en het gesê ek moet iemand wat die hart sal monitor en iets te doen kry daaroor "binne twee weke." hy het nie regtig weet wat om te noem wat ek gehad het so hy het dit lupus-agtige sindroom. Ek het later uitgevind, so baie van die bindweefsel siektes neem jare om ten volle blom. Jaar later, wat diagnose verander na terugvalle Polychondritis en Gemengde bindweefselsiekte. Verlede jaar het ek `n hart ablasie prosedure want my hart skrikwekkend onreëlmatige geword, maar ons sal red wat vir `n ander blog.

Dis moeilik om alles in `n kort blog sit. Die trane, die verwarring, die vyandigheid, die selfbejammering is slegs `n paar van die betrokke faktore. Ek glo almal uiteindelik hul eie manier vind. Vir my, het die antwoorde stadig en met groot moeite kom. Ek het probeer om nuwe talente te ontwikkel om verpleging wat ek mis elke dag vervang. Na `n goeie sin vir humor is as bate. Ek het `n natuurlike sonnige, positiewe ingesteldheid. Ek kan enige krediet nie neem vir daardie. Ek is net so gebore. Ek het nog nooit vra "Hoekom ek?" As `n verpleegster, ek weet nie een van ons is `n spesiale vrystellings belowe toe ons gebore is. Die probleme wat ons in die gesig staar in die lewe net wen as ons hulle laat. Ek woon by die credo "Dit is wat leef in jou kop wat tel, nie jou liggaam." So af en daarbo, my vriende.

-Sue