My ms vermoor superwoman!

Editor`s note: Om Trevis gee `n bietjie meer tyd om te herstel, ons met `n gas post vandag deur `n jarelange vriend van die blog, Rusty.

Ek gebruik word om superwoman onderbroek dra. Nie `n goeie blik vir enigiemand, ooit. Hulle het hierdie gewoonte van verwurg die lewe uit jou en laat jou snak na asem, wonder wat gebeur het. Hulle lyk almal-kragtige en ondeurdringbaar. Dan is ek gediagnoseer met veelvuldige sklerose.

Toe ek uiteindelik van my matras op die trappe woonkamer vloer en moes die werklikheid van my MS situasie in die gesig staar, eerder as om net in staat is om foggily fokus op kruip om die toilet en die neem van pille by korrekte tye, was ek geskok om te besef ek het nie `n "speel klere" en geen gereelde pret dinge om te doen - net superwoman pakke en hoë hakke. Al wat ek vir jare gedoen het, was die werk.

Bel my Pollyanna of rol jou oë op in jou kop, maar daar is so baie meer goeie dinge in my lewe met MS. Superwoman is dood, die onderbroek lank al verby is en nou het ek `n lewe, `n goeie lewe, al is dit met MS.

Die pre-MS superwoman nooit enige tyd vir me- sy het `n koper razoo oor my gesondheid nie gee het. Nou is sy weg, ek werklik omgee en koester myself en ander. Hierdie vryheid is fenomenaal en versterk my welstand, gees, en gesondheid geweldig.

Video: The Great Gildersleeve: Leroy`s School Play / Tom Sawyer Raft / Fiscal Report Due

MS het ook my joga en die diepgaande, self-besef lesse van "Gaan stadig. Moenie. Vriendelik wees. "Superwoman kan eenvoudig nie oorleef onder hierdie toestande! Ek voel nie so skuldig oor dinge vir my soos ek gedoen het pre-MS. In plaas daarvan om te voel soos `n rekord speel op die vinnigste spoed moontlik, Ek nou speel op die regte spoed en die musiek is mooier.

Post diagnose, het ek besef dat Hushbum gewoon het, was in my superwoman skaduwee vir die jaar. Ek het hom tweede laaste (net voor my) op my prioriteitslys geplaas. Dit was `n verskriklike openbaring. MS het ons gelukkig aangesluit by die heup en meer verlief as ooit, want ek tyd om te besin nou, tyd te wy, en tyd om beide liefde en, belangriker, myself toelaat om lief te hê.

MS het my toegelaat om `n baie meer intieme verband met my vriende ook, want ek het nou tyd om werklik "wees" met hulle, in plaas van steek vinnige gasps van gesprek tussen vergaderings.

Die gebeure van MS het my gehelp uitwerk wat familie is nie noodwendig die sleutel ondersteuning eenheid. Nou, naby familie en vriende wat graag liefgehad staan ​​bekend as my "framilie".

Cooking- gardening- yoga- wat naby aan natuurgegronde merk die seasons- en verf crazy- ginormous, doeke is almal pragtige toevoegings tot my lewe, post-MS. My fokus op die wêreld het afgeneem en verander vir die beter. Ek bestaan ​​nou op `n dieper, gesonder vlak van bewustheid.

MS keer kan taai, scary, pynlike, en ronduit aftakelende wees, maar daar is so baie meer goeie dinge in my lewe met MS as daar ooit tevore was. Dit is `n duur geskenk, maar `n geskenk nietemin.

Wat dink jy? Is daar `n nuwe, goeie dinge in jou lewe met MS wat nie daar voor was?

Ek wens jy goed,

Rusty

Voordat sy was "-knie beperk deur MS en gediagnoseer in 2002," Rusty (aka Heidi Schmidt) was `n sekondêre onderwyser en opvoedkundige researcher- n PR professionele, Staat Bestuurder vir Beroepsgesondheid en Veiligheid Opleiding, president van `n nasionale onderwys vereniging, Staat jeug Bestuurder vir die bou- en konstruksiebedryf, en private konsultant vir die regering en die korporatiewe wêreld in Australië en Suidoos-Asië. Sy woon in Perth, Wes-Australië. Sê Rusty, "Ek kan siek wees, maar ek is gelukkig."

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via ons lewe Met MS Facebook-blad, op Twitter, en ons nuwe groep op MS Connection.org. Kyk bietjie na ons tweemaandelikse blog vir die Verenigde Koninkryk en kyk vir ons baie spesiale nuwe maandelikse blog vir die Nasionale MS Vereniging.