`N Belangrike webcast op me en visie

Ek is terug van ons jaarlikse Big Kid`s Camp en voel uitgerus ( `n bietjie) en gereed om krag deur die res van die jaar (meestal). Ja, Rusty, die Superman onderbroek by die huis gebly (ten minste in my mening) vir die reis.

Daar is so baie dinge wat ek wil hê ons moet bespreek in komende poste. Michelle Obama se toespraak hierdie week by die DNC konvensie waar sy genoem MS haar pa se is onder sommige van die dinge wat ek wil spreek. Vandag, egter, Ek wil om seker te maak almal is geregistreerde ons maandelikse HealthTalk MS webcast môre aand by te woon.

Ons sal die gasheer wees van `n paar groot dokter / navorsers in `n Webcast genoem, "Simptome van MS:. Erkenning en behandeling van optiese neuritis" Ek het onlangs `n klein fakkel van optiese neuritis (na jare van `n ligte, meestal onopmerklik bout van dit) en ek is regtig belangstel in wat hierdie dokumente te sê het.

Ook, want dit is ons eerste webcast sedert die twee nuwe gevalle van PML is aangemeld in MS pasiënte wat Tysabri (natalizumab), ek sal vra `n paar vrae van ons paneellede oor die onderwerp sowel.

Dit moet `n interessante program wees en ek hoop dat julle almal saam met my oor hierdie onderwerp. Soos altyd, sal dit beskikbaar vir aflaai en podcast na die feit wees, maar live luister is altyd meer pret, en jy sal `n geleentheid kry om vrae te vra.

Sien julle op Donderdag!

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis