Jou gene en diep veneuse trombose

`N Man of vrou wat diep veneuse trombose, of DVT ontwikkel, kan soos volg lyk: Hulle is oor die ouderdom van 60, het `n geskiedenis van rook, het die afgelope chirurgie of `n beenbesering, en het onbeweeglik vir `n geruime tyd. Elkeen van hierdie faktore is risiko`s vir die ontwikkeling van die bloedklonte van DVT. Maar hierdie toestand raak nie net mense na 60.

Wanneer `n persoon onder die ouderdom van 45 ontwikkel die bloedklonte van DVT, kan die rede gevind word in hul gene. In ongeveer die helfte van alle jong pasiënte met DVT, het `n familielid het ook die toestand. As jou ma of pa DVT ervaar het, jy het `n beduidende kans dat dit.

Dit beteken egter nie dat `n persoon wat bedlêend en ontwikkel DVT n genetiese toestand het nie so goed. Navorsing is bevind dat, in sommige gevalle, selfs baie effense veranderinge in gene kan `n persoon `n groter risiko het vir DVT. Tog, is dit neiging in die algemeen gehelp deur omgewingstoestande, soos wat beperk is tot `n bed. Ander faktore wat kan bydra tot DVT sluit swangerskap, neem geboorte beheer pille of hormoonvervangingsterapie, en vetsug.

Genetiese risiko`s vir DVT

Sekere oorerflike siektes verhoog DVT risiko, insluitend:

• Proteïen C-tekort. A proteïen-C gene abnormaliteite, `n seldsame oorerflike siekte wat slegs sowat 0,2 persent van die algemene bevolking, verhoog die waarskynlikheid van ernstige bloedstolling regdeur die liggaam en kan `n lewensbedreigende toestand wees.
• Proteïen S tekort. Hierdie tekort veroorsaak `n abnormale interaksie met ander molekules in die bloed, en sodoende behoorlike stolling te voorkom. Studies toon `n korrelasie tussen proteïen-S tekort en DVT maar wetenskaplikes en dokters is nog steeds die ondersoek na hul presiese skakel. Dokters weet nie hoe algemeen hierdie tekort is, maar onder Kaukasiërs wat DVT gehad het, tussen 1 persent en 5 persent is bevind dat `n proteïen-S tekort het.
• Antitrombien III-tekort. Tussen 0,02 persent en 1,1 persent van die bevolking het hierdie tekort. Antitrombien III is `n proteïen wat normaalweg koagulasie beheer. Van diegene wat DVT gehad het, was 4 persent gekry om antitrombien III-tekort, wat kan beheer word met antistolterapie medikasie het.

VERWANTE: Wat Vroue moet Weet oor diep veneuse trombose Risiko

`N Persoon met enige van hierdie tekortkominge het `n veel groter risiko van die ontwikkeling van DVT indien hy of sy die foutiewe geen van beide ouers geërf het.

DVT en Factor V Leiden

Saam, proteïen C en S tekortkominge en antitrombien III bestaan ​​tussen 5 persent en 10 persent van alle DVT gevalle. Faktor V Leiden is verantwoordelik vir baie meer, tussen 20 persent en 40 persent. Sowat 3 persent van die algemene bevolking het hierdie gene verandering, ook bekend as `n mutasie. In wese, faktor V Leiden inmeng met die liggaam se antistolterapie stelsel.

Video: De zitzak handleiding van Terapy voor Baloo - beanbag userguide Terapy Baloo

As jy die faktor V Leiden mutasie geërf het van een van die ouers, jou risiko van `DVT styg sevenfold- met beide ouers, dit gaan op 80-vou. Voeg ander faktore, soos swangerskap, kanker, of onlangse operasie, en dit styg nog verder.

DVT: Genetiese Screening

As jy `n eerste-graad relatiewe - ma, pa, broer of suster - wat DVT ontwikkel onder die ouderdom van 45, wat jy nodig het om getoets te word.

"Genetiese toetsing is beskikbaar vir pasiënte by `n verhoogde risiko vir gene abnormaliteite," sê sê Suresh Vedantham, besturende direkteur, mede-professor, departement van radiologie, Washington University School of Medicine in St Louis. "Dit gee dokters `n gevoel van wat by `n hoër risiko van die ontwikkeling DVT. Dokters en hul pasiënte kan dan word beter voorbereid vir toekomstige operasies, wat die kanse van die ontwikkeling DVT kan verhoog. "

Siftingstoetse vir DVT

Bloedtoetse kan bepaal of daar `n bogemiddelde vlak van stolling in bloed `n persoon se lewe. Byvoorbeeld, die geaktiveer proteïen-C weerstand toets lyk vir die faktor V Leiden verandering. Ander toetse gaan vir proteïen C en S vlakke. Maar daar is ook genetiese toetse wat kan kyk vir die spesifieke mutasies bogenoemde en kan baie effense veranderinge in genetiese samestelling `n persoon se dat sulke probleme sal veroorsaak op te spoor.

Siftingstoetse kan help identifiseer individue en gesinne wat `n verhoogde risiko vir toekomstige DVT episodes. Met hierdie kennis, kan mense die risikofaktore hulle het beheer oor, soos ophou rook en maak seker nie om te bly in een posisie vir te lank te verander. Vir vroue, kan dit ook beteken vermy orale voorbehoedmiddels en hormoonvervangingsterapie wat risiko`s van DVT verhoog. En as `n hospitaal nodig is en mediese personeel is gewaarsku om DVT risiko die pasiënt se hulle kan stappe neem om seker te maak `n bloedklont nie plaasvind nie.