Navorsers vind gene gekoppel aan aggressiewe prostaatkanker

Die ontdekking van twee geërf genetiese variasies kan help dokters identifiseer mans `n groter risiko vir aggressiewe prostaatkanker, `n nuwe studie dui daarop.

`n Man se risiko vir die siekte kan verdriedubbel of selfs quadruple afhangende van die genetiese variant hulle, volgens die navorsers van Weill Cornell Mediese Kollege in New York City en elders.

"Ons het altyd gedink dat net gene wat proteïene gemaak was verantwoordelik vir die siekte, maar hierdie studie toon dat daar inligting is geërf in die nie-koderende areas van die genoom wat verskyn om `n sterk rol speel in die ontwikkeling van kanker," studie mede -Outeur Dr. Mark Rubin, professor van kanker in patologie, het gesê in `n Weill Cornell nuusvrystelling.

Na `n familiegeskiedenis van prostaatkanker is die sterkste risikofaktor vir die siekte. As gevolg hiervan, het die navorsers uiteengesit om DNA wat verwyder of gedupliseer in die genetiese inligting van mans met prostaatkanker in vergelyking met diegene wat nie die siekte het nie vind.

Ten einde dit te doen wat hulle ontleed 1900 bloedmonsters van mense wat betrokke is in die Tirol Vroeë prostaatkanker Detection program in Oostenryk, `n program wat reeds screening mans wat wissel in ouderdom 45-75 sedert 1993. Van die manne wat deelneem aan die studie, 867 het kanker en 1036 het nie.

Die studie, gepubliseer aanlyn 9 April in die Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe, het hierdie sogenaamde kopie aantal variasies (CNVs) `n belangrike rol in die ontwikkeling van prostaatkanker te speel. Die navorsers ontdek twee CNVs wat aansienlik verskil tussen mans met `n aggressiewe prostaatkanker en diegene sonder kanker was. Hulle was ook in staat om wat bevinding in `n groep van 800 pasiënte in die Verenigde State van Amerika dupliseer.

"Die studie toon dat kopiegetal variasies saak in kanker," het die studie se mede-hoof ondersoeker, Dr. Francesca Demichelis, wat is nou `n assistent-professor aan die Sentrum van Geïntegreerde Biologie aan die Universiteit van Trento in Italië en `n toevoegsel assistent-professor in die Instituut vir Computational biologie by Weill Cornell Mediese Kollege, in die nuusvrystelling.

In die toets van die effek van die twee geërf variante in `n laboratorium, die ondersoekbeamptes het getoon dat die variante gehelp kankerselle groei en val, om `n paar manne op vier keer groter risiko vir prostaatkanker.

In die algemene bevolking, tot 3 persent van die mense besit hierdie variante. Hierdie persentasie is baie hoër onder die mense met `n aggressiewe prostaatkanker, die skrywers daarop gewys.

Die navorsers het opgemerk egter hierdie variante is nie die enigste oorsaak van aggressiewe prostaatkanker, en waarskynlik bydra tot ander risikofaktore wat kan lei tot die ontwikkeling van prostaatkanker. Hulle het opgemerk dat hulle is op soek na ander variante, wat kan help om `n omvattende DNA toets om mense in gevaar vir aggressiewe prostaatkanker identifiseer.

"In hierdie nuwe gebied van navorsing, is ons besig om te besef dat die verskille in geërf genomiese variante rekening nie net vir die rede waarom ons anders lyk of reageer op verskeie maniere om medikasie, maar ook vir die rede waarom ons ontwikkel siekte," sê Rubin. "Dit is die eerste studie om hierdie variante stel kan rekening vir vatbaarheid vir kanker. Hierdie nuwe lyn van navorsing sal ook in staat stel om die biologie rondom prostaatkanker inisiasie studeer."