Gedeel gene kan ADHD, outisme en depressie skakel

Outisme, aandag-tekort / hiperaktiwiteit versteuring (ADHD), major depressie, bipolêre versteuring en skisofrenie kan almal deel gemeenskaplike genetiese risikofaktore, `n nuwe studie sê.

In hierdie grootste studie van sy soort, navorsers raakgesien gene variasies regerende breinfunksie wat die risiko vir hierdie dikwels verwoestende geestelike ellende kan in te samel. In die toekoms, kan hierdie gene variante geword sleutel teikens vir die voorkoming of behandeling, het gesê die wetenskaplikes.

"Hierdie studie, vir die eerste keer, toon dat daar spesifieke genetiese variante wat `n verskeidenheid van kinderjare en volwasse-aanvang psigiatriese versteurings wat ons dink van so klinies verskillende beïnvloed," het hoofnavorser Dr Jordaan Smoller, `n professor in psigiatrie aan Harvard Mediese Skool in Boston.

"Ons het ook bevind dat daar `n beduidende oorvleuel in die genetiese komponente van verskeie siektes, veral skisofrenie met bipolêre versteuring en depressie, en tot `n mindere mate outisme met skisofrenie en bipolêre versteuring," het hy gesê.

Die navorsers weet nog nie presies verstaan ​​hoe hierdie variante is betrokke by die versteurings, het hy opgemerk. "Dit is die eerste leidraad dat spesifieke gene en paaie `n breër vatbaarheid vir `n aantal van siektes kan veroorsaak. Nou sal die belangrike werk wees om uit te vind hoe dit werklik gebeur," sê Smoller, wat ook mede-ondervoorsitter van die departement van psigiatrie aan Massachusetts General Hospital.

Dr. Alessandro Serretti, uit die Psychiatry Instituut aan die Universiteit van Bologna in Italië, geskryf `n gepaardgaande joernaal redaksionele op die studie. Hy is van mening dat "ons is nou in staat om te verstaan ​​wat is die paaie na [hierdie] psigiatriese versteurings."

Daar is potensiaal kliniese toepassings, beide in die klassifikasie van siektes, voorspel wat gaan die grootste risiko, en miskien nuwe en beter dwelm-terapie, sê Serretti. Daar is egter geen onmiddellike kliniese toepassing vir hierdie bevindinge, het hy bygevoeg.

Die verslag is 28 Februarie gepubliseer in die aanlyn-uitgawe van The Lancet.

Om te kyk vir `n gemeenskaplike genetiese merkers, genoem nukleotied polimorfismes, wat kan wees risikofaktore vir die vyf versteurings, die Psigiatriese Genomika Consortium kyk na die gene van meer as 33,000 mense wat ly aan hierdie versteurings en byna 28.000 mense sonder sulke kwessies. Dit is die grootste studie van die genetika van psigiatriese siekte nog gedoen word, het die navorsers gesê.

Smoller se groep het vier gene areas wat al oorvleuel met die vyf versteurings, waarvan twee reguleer kalsium balans in die brein.

Hierdie oorvleueling gene variante verskyn om die risiko vir bipolêre versteuring, major depressie en skisofrenie in volwassenes te verhoog, het die navorsers gesê.

Verdere analise het bevind dat gene regerende kalsium kanaal aktiwiteit in die brein ook belangrik in die ontwikkeling van al vyf versteurings kan wees, outisme en ADHD ingesluit.

Smoller opgemerk hierdie genetiese risikofaktore mag slegs verantwoordelik wees vir `n baie klein deel van die risiko ry hierdie afwykings, en net hoe groot `n deel is hulle verantwoordelik vir is nog nie bekend nie.

So, op soek na hierdie gene in `n individu nou sal nie oorweeg word nie `n diagnostiese hulpmiddel. "Hulle is nie genoeg om die risiko enige individu se voorspel. En jy kan al hierdie variante dra en nooit ontwikkel `n psigiatriese versteuring," sê Smoller.

Maar die nuwe bevindings toe te voeg tot die begrip van hierdie toestande en kan help in die ontwikkeling van nuwe behandelings, het hy verduidelik.

"Dit kan ook die manier waarop ons definieer verander en te diagnoseer hierdie versteurings, gebaseer op die biologiese oorsake," sê Smoller. "Sommige van die siektes wat ons dink van so klinies onderskei eintlik meer van `n verhouding as wat ons kan dink."

Twee kenners nie gekoppel aan die studie ingestem.

"Dit is die eerste genoom-wye bewyse toon dat neuropsigiatriese siektes deel genetiese risikofaktore," sê Eva PAEPE, professor in psigiatrie aan die Feinberg Skool vir Geneeskunde aan die Noordwes-Universiteit in Chicago.

Sy het opgemerk dat al vyf van die aangepak in die studie voorwaardes sekere kliniese kenmerke en simptome, insluitend variasie in die bui, geestelike gestremdhede, en selfs psigose kan deel.

"Daarom is die vraag is of die geïdentifiseerde gedeel genetiese risikofaktore is wat verband hou met die siektes of om die gedeelde kliniese simptome," sê PAEPE. "Gedeelde genetiese bydrae kan `n paar belangrike reguleerders identifiseer in die brein, en kan ook help om nuwe dwelm teikens te vind," het sy gesê.

Simon Rego, direkteur van die sielkunde opleiding by Montefiore Mediese Sentrum by die Albert Einstein College of Medicine in New York City, het saamgestem dat die bevindings is " `n belangrike volgende stap" in die begrip van geestesongesteldheid.

Soos meer gene studies is gedoen en ontleed, sal wetenskaplikes "wees in `n beter plek om gedeelde oorsaak van psigiatriese versteurings te identifiseer op `n molekulêre vlak," het hy gesê. "Uiteindelik, [dit kan] te genereer nuwe modelle vir dwelms ingrypings en moontlik selfs voorkoming."

Gesondheid nuus Kopiereg @ 2013 HealthDay. Alle regte voorbehou.