Me `sorg partners`

Daar is `n baie polities korrek taal daar buite in die wêreld van veelvuldige sklerose en gestremdhede in die algemeen.

Een van die terme bantered oor is "Care Partner" .Dit vervang versorger en ander terme word deur sommige beskou vernederend en misunderstood.I soos "sorg vennoot" te wees, want dit gee `n gevoel dat mense in die ding saam en werk in tandem.

Ek het gedink dat Caryn `n goeie sorg vennoot sal wees om my as en wanneer my MS gelede vorder "so ver" .Then, `n paar weke, ek iets van `n epiphany.She reeds is my sorg vennoot ... selfs wanneer ek dink nie ek moet sorg!

Diegene van ons wat met hierdie siekte leef op enige stadium, of dit nou in remissie of in die midde van `n volle-op die aanval, vertrou op ander in ons alledaagse lives.Caryn woon saam met my MS elke dag, net soos ek doen.

Natuurlik nie in dieselfde manier waarop ek do- maar selfs al is sy nie die simptome het sy ervaar baie van hulle saam met my reis.

Ons is so, soos enige paartjie doen, oor dinge in ons dag - week - life.I`d graag dink dat dit `n bietjie bygewerk van die Ward Junie Cleaver dae van, "... en hoe was jou dag, Geagte?" Maar dit is dieselfde concept.In beide van ons gedagtes, maar een van die dinge wat ons doen is te keur op die nare 9 jarige in ons verhouding (mens, sou ek nie graag IT kosskool stuur !!!)

So, `n sorg vennoot is nie net iemand wat gaan om my te help uit my stoel in die nag of vee my bum.A sorg vennoot daardie persoon wat saam met ons MS en omgee vir ons in klein maniere reeds kon wees.

Ek dink dit is die emosionele weergawe van nie met behulp van `n kierie totdat ons nie rond kan kry sonder one.All van `n skielike, het ek besef dat ek haar rol in hierdie is dalende bloot omdat ek wou nie erken dat ek nodig het iemand om te sorg vir my.

Dit is belangrik om die mense naaste aan ons te bekragtig vir die deel wat hulle speel in ons lewe met MS.

Die dokter afsprake, die MRIS die inspuitings / infusies, die koste, die vrese, die hoop ... Al is dit! Hulle is net daar met ons (en soms kry hulle gefrustreerd met MS net soos wat ons doen!).

So, laat ons begin die naweek met `n bespreking oor die wat in ons lewens wat ons help om te leef met MS, selfs al is ons nie bereid om te erken ons dat hulp nodig het.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis