Me raak alles!

My naam is Trevis Gleason en ek leef met veelvuldige sklerose. Ek het geleef met hierdie diagnose vir meer as nege jaar en ervaar simptome van MS vir sowat 15 jaar voor dit. Ek sê dit omdat ek "kry dit!"

Ek het deur middel van `n baie aktiewe tydperk van my siekte wat my ses (unwelcomed) exacerbaties waardeur gegun om te ervaar en te leer om die krag van MS verstaan ​​het. Ek het geleef deur baie vaag weke en maande wonder of wat verlore sou terugkeer, as dit sou terugkeer ... en wanneer die volgende aanval sal kom.

Video: Raak! - Eén Stap [officiële videoclip]

In die afgelope paar jaar, het die aanvalle minder gereeld, maar die immer-vorder simptome het stadig knabbel weg by (en soms groot, honger byt van geneem) baie aspekte van my bevel en beheer.

My oë is (nou en dan) onstabiel, my linkerkant aantoonbaar swakker as my reg. My brein soms fogs, en my vermoë om eenvoudig te verstaan ​​wat was voorheen my taak om kortsluitings al hoe meer gereeld te leer.

Ek weet my MS. Ek het geleer om te lewe met MS. Ek is bewus van wat kan wees ... ten minste het ek gedink ek was.

Die afgelope naweek, Caryn was soet genoeg is om `n strelende voet vryf proffer. Vars gestort en toegedraai in `n groot, sagte terry kleed, ek reclined op ons sakke flou rusbank en net geniet `n glasie wyn, `n hond langs my, en haar genesing touch.

Video: Van der Laan en Woe - Rap (raak me niet aan)

Toe sy verskuif vanaf regtervoet na links, maar het Caryn bewus van wat ek moes nog nie.

Soos ek lê gesels weg oor wie weet wat, sy geniet kyk na my gesig verdraai met plesier as sy `n plek getref op my regtervoet wat nodig aandag of bloot gegee om groot verligting. As sy nageboots haar massage aan die linkerkant ... niks.

Dit het goed gevoel, moenie my verkeerd verstaan ​​nie. Die eenvoudige daad van aanraking is `n wonderlike ding. My gesig, sy opgemerk, is nie met haar praat op dieselfde manier. Ek is verward oor oor hierdie of daardie byna onbewus daarvan dat ek besig was om liefdevolle, fisiese aandag.

Ek het gevoel dat dit - maar ek het nie voel Dit.

Natuurlik, ek gesmeer dit af as nog `n ding MS aan my gedoen het of wat uit my. Ek het af gesmeer `n vreeslike lot oor die jare. Maar vyf dae later (veral in die donker uur wanneer Ek lê wakker, alleen met my gedagtes) Ek is nog steeds te dink oor dit. Dit maak my hartseer, dit maak my kwaad, dit het my laat besef dat ek gaan met MS baie goed ... behalwe as ek dit nie doen nie!

`N diep asem en `n (relatief!) Lang pad sal help. Net skryf dit neer gehelp. Ek is baie dankbaar vir hierdie gemeenskap waar almal kan neerskryf hoe hulle voel en hoe veelvuldige sklerose het `n kans om hulle gehad.

Maar nog steeds, ek verstaan ​​vandag: MS raak alles.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Volg Trevis op Facebook en Twitter.