In muise, dwelm omkeer simptome van toestand wat verband hou met outisme

`N eksperimentele dwelm omgekeer baie van die belangrikste simptome van Fragile X-sindroom in muise, navorsers rapporteer.

Broos X-sindroom is `n voorste oorsaak van outisme, en sy simptome sluit ontwikkelingsagterstande, hiperaktiwiteit, leer en geheue probleme, lae IK, aanvalle en sosiale en kommunikasie tekorte.

Vorige navorsing het voorgestel dat inhiberende mGlu5, `n reseptor vir `n neurotransmitter bekend as glutamaat, kan help verlig sommige simptome.

In die nuwe studie het navorsers in Switserland en by die Massachusetts Institute of Technology behandel volwasse muise geneties gemanipuleerde om Fragile X-sindroom met `n verbinding genoem CTEP, wat mGlu5 inhibeer het.

"Ons het gevind dat selfs wanneer behandeling met CTEP begin in volwasse muise, dit verminder `n wye verskeidenheid van [Fragile X] simptome," studie skrywer Dr. Lothar Lindemann, van F. Hoffmann-La Roche Ltd in Basel, het gesê in `n joernaal nuusvrystelling.

Simptome wat verbetering getoon ingesluit leer en geheue uitdagings en hipersensitiwiteit vir klanke.

Hoewel studies met betrekking tot diere nuttig kan wees, hulle dikwels versuim om soortgelyke resultate in die mens te produseer, kenners opgemerk. Die studie se skrywers het ook daarop gewys dat CTEP nie ontwikkel is vir gebruik in mense. Die bevindinge egter kan help wetenskaplikes streef `n soortgelyke behandeling vir mense met Fragile X

"Die belangrikste implikasies van die studie is dat baie aspekte van [Fragile X] nie word veroorsaak deur `n onomkeerbare ontwrigting van breinontwikkeling, en dat regstelling van die veranderde glutamaat sein kan wydverspreide terapeutiese voordeel bied," sê Mark Bear, van MIT se Picower Instituut vir leer en geheue.

Die studie is gepubliseer in die April 12 uitgawe van die tydskrif neuron.