My 24-jarige reis na `n MS diagnose en `n nuwe begin

Deur Mike Russell, Spesiale na Everyday Health

Die pad na `n veelvuldige sklerose diagnose kan `n kort een of - soos myne was - `n baie lang 24 jaar tussen die eerste ervaar simptome en hy gediagnoseer.

My MS reis begin om die middel-1980`s. Grootword, ek was die uiteindelike jock- Ek het deelgeneem aan sokker, basketbal, en bofbal en later in die lewe, sneeu ski, waterski, en navigeer.

Soos my simptome gevorderde, ek toegeskryf my verlies van ritme, balans en visie om ouer. Ek sou pas by die verandering, en my aanpassing sou dan raak my standaard.

In 2004 het dit egter duidelik geword dat dit wat ek ervaar het nie natuurlike veroudering. Ek het uiteindelik besluit dit is tyd om mediese hulp te soek en te bepaal wat daar gebeur het, was.

Van One Spesialis na `n ander

My eerste stop was `n besoek aan my huisdokter. Op grond van my beskrywing van my simptome, my dokter geïdentifiseer verskeie toetse en spesialiste wat waarskynlik kan help om die oorsaak van my lighoofdigheid, vaag visie, balans kwessies, en vreemde gevoel in albei bene te bepaal.

My volgende stop was om `n ENT dokter (otolarygologist), wat vier toetse sien: electronystagmography, wat onwillekeurige oog movements- bewegingsondersoeke ontdek, om my balance- roterende stoel toets te evalueer, om my vestibulêre stelsel (wat die binne-oor, brein sluit evalueer stam, en serebellum) - en electrocochleography, wat rekords hoe die koglea - `n deel van die binne-oor - reageer op klank.

Die resultate van hierdie toetse het getoon daar was probleme met beide my oë en ore, wat lei tot verwysings tophysical terapie en om `n oogarts.

Die oogarts opgemerk skade aan my optiese senuwee in my linkeroog. Hy vermoed ek optiese neuritis het op `n stadium in die verlede. Hy het ook gedink die oorsaak van my periodes van vaag visie kan Uhthoff se sindroom wees, die tydelike verergering van simptome wat verband hou met MS wanneer die liggaam raak oorverhit.

Ten spyte van moontlik om twee voorwaardes wat verband hou met MS - naamlik optiese neuritis en sindroom Uhthoff se - ek is nie gediagnoseer met MS op daardie tydstip.

Oor die volgende drie jaar, ek het `n paar meer spesialiste, insluitend `n neuroloog wat neuropatie (senuwee skade) in albei bene ontdek. Tog het `n jaar van vitamien B12-inspuitings nie help nie, en `n paar brein MRI aangedui "alles duidelik."

Na vier jaar, het ek begin om my eie navorsing te doen om te verstaan ​​waarom my simptome was so moeilik om te diagnoseer, en ek moes vinnig `n antwoord: Net een soek vir lighoofdigheid op die Mayo Clinic webwerf opgedaag 1380 moontlike oorsake! "Sjoe," Ek het gedink, "hulle kan dit nooit uit te vind."

Vergelyk notas met `n vriend Lei tot Diagnose

Terwyl die bespreking van my frustrasie met `n goeie vriend, het voorgestel dat sy ek praat met haar niggie, wat soortgelyke fisiese uitdagings gehad. Ek het, en na `n lang bespreking, genoem hy hy `n diagnose van veelvuldige sklerose 15 jaar vroeër gehad het.

Sonder kennis van wat MS was of hoe dit ook al voorkom, lees ek soveel oor MS as ek kon. Dan beveel ek afskrifte van my vorige ses jaar van mediese rekords en nagevors elk van my simptome en of dit kan gekoppel word aan MS. Verbasend, kan 80 persent van my simptome geassosieer word met MS!

Op daardie stadium het ek `n afspraak met my neuroloog en uitgelê my navorsing. Hy erken dit was baie gedetailleerde en omvattende, maar hy was 100 persent seker dit was nie MS. Ek het toe versoek om `n spinale kraan, en wat opgedaag het om die toets wat die gety gedraai wees.

Toe my neuroloog genoem met my resultate, het hy gesê hulle het aangedui `n moontlikheid van MS. Hy het daarna verwys my na die Universiteit van Colorado MS Clinic te hersien en my rekords te analiseer. Die dokters daar bestel `n nuwe MRI, vergelyk met die nuwe scan om my voor MRI resultate, en hersien my mediese rekords. In 2009, op die ouderdom van 53, ek is uiteindelik gediagnoseer met MS.

Verligting en `n herfokus lewensvisie

Video: Our Miss Brooks: The Bookie / Stretch Is In Love Again / The Dancer

My besoek aan die MS Clinic aan my diagnose bespreek was `n verligting. My ingesteldheid was: "Ten slotte, ons weet. Nou, wat behandeling benadering kan ons doen? "

Voor hy gediagnoseer met MS, is ek meestal gefokus op die werk en op suksesvol. Dit maak nie saak hoeveel tyd, fokus, of energie wat dit geneem het. My doel is om die beste wat ek kan wees.

MS het my visie van die lewe herfokus. Ek wakker elke dag om die eenvoudige dinge in die lewe wat ek voorheen gemis het langs die pad geniet.

A oggend sonsopkoms of sonsondergang, byvoorbeeld, is gevul met lewendige en steeds veranderende kleure. Seisoenale variasies van die lente tot somer, herfs, en dan winter verandering van die landskap en het hul unieke skoonheid.

Ek my tyd spandeer besoek nuwe plekke en staan ​​stil te neem in mense, argitektuur, klink, en die eenvoudige vordering van die lewe.

bly positief

Bly positief is nie altyd maklik nie, maar ek het gevind dat die neem van `n interne inventaris van wat goed is in die lewe my dwing om te fokus op die goeie: familie, goeie vriende, `n plek om te woon, kos op die tafel, om ander te help, en wakker elke dag.

Nee, dit is nie maklik nie, maar ek glo ons kan ons toekomstige impak deur die vorming van ons gedagtes in `n positiewe mode, en ek daag al my mede MSers te lewe omhels in `n goeie lig.

Onthou, `n positiewe houding voel reg binne en vryf af op die mense rondom jou!

Mike Russell gewerk in die grafiese kuns en Ruimte industrie voor jy gaan en is nou `n vryskutskrywer. Hy woon in die Denver area.

Illustrasie: Gary Waters / Getty Images

Foto: Verskaf deur skrywer