Foutiewe dosering toestel gevra herroeping van infants` Tylenol

A potensieel foutiewe dosering stelsel op bottels van Tylenol Babas `het gevra McNeil verbruikers Healthcare, `n afdeling van Johnson Johnson, al die produk te herroep.

Die vrywillige herroeping kom in reaksie op `n paar verbruikers klagtes oor die produk se sogenaamde SimpleMeasure dosering stelsel, wat `n vaste dosis van die medikasie resepteer.

Die stelsel sluit `n doseerspuit dat `n volwassene voeg in die dekking aan die bokant van die bottel. Dit is veronderstel om die bedrag van Tylenol wat in `n enkele dosis gelewer kan word beperk, volgens die maatskappy.

In sommige gevalle, die inbring van die spuit gestoot hierdie "vloei gebruik te" in die bottel.

"Ouers kan voortgaan om die produk so lank as wat die vloei gebruik te word gebruik in plek," Johnson Johnson woordvoerder Bonnie Jacobs gesê. "As die vloei gebruik te maak stoot in die bottel, dan sal hulle moet ophou om dit te gebruik en kontak ons."

Volgens die maatskappy, het daar geen newe-effekte gerapporteer as gevolg van die probleem, nie "en die risiko van `n ernstige nadelige mediese gebeurtenis is afgeleë."

Jacobs het gesê sy weet nie wanneer Tylenol Babas `weer beskikbaar sou wees. "Ons is besig met `n volledige resensie te bepaal waarom dit nie presteer as wat verwag is. Ons is op soek na verskillende opsies," het sy gesê.

Die herroeping raak net Babas `Tylenol. Kinders se Tylenol, wat is vir gebruik deur kinders 2 jaar oud en ouer, bly op die mark, het Jacobs gesê.