Gesonde hart selle van hartversaking pasiënt se vel

Vir die eerste keer, vel selle geneem uit gevorderde hartversaking pasiënte in staat was om te mislei in die laboratorium te herstel in `n gesonde, pasiënt-spesifieke hartspierselle, het navorsers bevind.

Daarbenewens het die nuwe hart selle suksesvol geïntegreer met bestaande rot hart weefsel in vitro, Lior Gepstein, MD, van Rambam Mediese Sentrum in Haifa, Israel, en kollegas online berig in die European Heart Journal.

"Wat is `n nuwe en opwindende oor ons navorsing is dat ons het getoon dat dit moontlik is om velselle te neem van `n bejaarde pasiënt met gevorderde hartversaking en eindig met sy eie pak slae selle in `n laboratorium gereg wat gesond en jonk is - die ekwivalent aan die stadium van sy hart selle toe hy net gebore is, "sê Gepstein in `n verklaring gesê.

Navorsers het opgemerk dat deur die opwekking van cardiomyocyten van die pasiënte wat hulle daarna sal ontvang, jy die probleem van immuun verwerping te vermy.

Hulle het ook opgemerk dat hulle benadering die probleem opgelos van `n beperkte bronne vir menslike cardiomyocyten. Deur in staat is om `n gesonde, sterk hart selle regenereer van bejaardes siek pasiënte, het hulle nie net staatmaak op sel skenkings van jong, gesonde pasiënte.

Gepstein en kollegas het die fibroblaste van twee pasiënte ouderdomme 51 en 61 en herprogrammeer hulle via `n virale vektor met drie gene om die mens veroorsaak pluripotent stamselle te genereer. Hulle versterk die doeltreffendheid van die herprogrammering van aanvulling van die mengsel met valproësuur.

Maar die groep het spesiale voorsorg om die risiko van hierdie selle draai kankeragtig verminder. Hulle het `n transkripsie faktor genoem c-Myc, wat bekend staan ​​as `n kanker veroorsaak gene in stamsel skepping.

Die virale vektor kan ook kanker beïnvloeding wees, so het die navorsers ontwikkel `n metode vir die verwydering van die virus nadat dit die gene wat nodig is vir herprogrammering gelewer.

Gepstein en kollegas vergelyk met die hart differensiasie kapasiteit van die pluripotent stamselle uit die hartversaking pasiënte met dié van gesonde kontrole en het geen verskil na 30 dae van differensiasie.

Daar was ook geen verskil in elektrofisiologiese eienskappe.

Wanneer die wetenskaplikes gemeng die mens veroorsaak pluripotent stamselle met gekweek hart weefsel van rotte, het hulle gevind dat die twee sellyne wat betrokke is in "sinchrone meganiese aktiwiteit."

Byvoorbeeld, geïnisieer hulle elektriese aktivering binne die rot weefsel wat "dan gepropageer om die res van die mede-kultuur, aktiveer ook die [hartversaking cardiomyocyten]."

Navorsers beklemtoon die belangrikheid van `n hele paar aspekte van hul studie:

• Die vermoë om die stamselle te vervaardig en het hulle onderskei in cardiomyocyten sonder die c-Myc transgene, wat `n risiko vir kanker
• Die vermoë van die hartversaking pluripotent stamselle te elektries en meganies te integreer met bestaande rot hart weefsel
• Die oorlewing van die cardiomyocyten volgende oorplanting

Tog het die navorsers gesê dat dit 5 tot 10 jaar kan duur voordat kliniese toetse met die mens kon begin.