Nuwe geenterapie kan help hartaanval oorlewendes

Diegene wat gelukkig genoeg is `n hartaanval te oorleef in die gesig staar dikwels `n opdraande stryd - die trauma wat verband hou met die aanval kan dikwels doodmaak genoeg hartselle om oorlewendes veel swakker as voorheen laat. Maar met `n nuwe persoonlike genetiese benadering, navorsers dalk `n manier om die beskadigde selle te versterk, en selfs hulle klop again./p gevind>

Navorsers van die Gladstone Institute in San Francisco het bevind dat die spuit van `n terapie van gene in dooie hart selle het belowende implikasies vir die herlaai van die selle, gebaseer op studies gedoen in muise en menslike selle in `n laboratorium. Na ontvangs van hierdie terapie, die meeste selle het `n paar tekens van transformasie, en 20 persent van hulle was op en om weer te werk, volgens die studie, gepubliseer in stamsel Verslae.

Die navorsing is gebaseer op die Gladstone span se vorige werk wat suksesvol verjongde aanpak dood hartselle in muise deur `n inspuiting van drie gene, genoem GMT. In die jongste studie het die navorsers gebruik `n nuwe mengsel van vyf gene - GMT met MYOCD en ZFPM2 - en suksesvol herprogrammeer beskadig menslike selle.

Die konsep agter die benadering is klank, maar die huidige doeltreffendheid laag is, uitmaak meer navorsing, het gesê Konstantinos Malliaras, MD, assistent-professor aan die Cedars-Sinai Heart Institute.

Die navorsers is gerig op die hart se fibroblaste, `n spesifieke tipe-litteken vorming sel wat maak 50 persent van die menslike hart. Die resultate is voorlopig en navorsers het opgemerk dat hulle nog `n paar werk om te doen om die cocktail vervolmaak en die toets van die proses in groter diere.

"Sukses tariewe kan verbeter word deur die transformasie van die fibroblaste binne lewende harte eerder as in `n skottel - iets tydens ons eerste eksperimente in muise ons ook waargeneem," het Deepak Srivastava, MD, direkteur van Gladstone kardiovaskulêre en stamselnavorsing. Maar, het die navorsers het ook opgemerk dat "dit langer neem om menslike selle te herprogrammeer as muis selle, en die proses bly ondoeltreffend."

In teenstelling met sommige organe, soos die lewer, die hart kan nie vinnig herstel. Die studie uit vandag verteenwoordig een van drie benaderings wat tans ondersoek as moontlike maniere om die hart te herstel.

In `n onlangse studie in Nature Communications het die aanvanklike stappe in die rigting van die skep van `n heel nuwe hart wat kan begin klop. En twee vlieënier kliniese toetse het eintlik geneem stamselle van `n menslike pasiënt om te groei in die hart weefsel wat weer in die liggaam sal verweef. A 2011 kliniese proef gepubliseer in die Lancet het getoon dat hierdie proses verminder littekenweefsel in 17 pasiënte wat ernstige hartversaking beleef deur 30-47 persent.

"Algemene hartsiektes word voorspel dat die nommer een oorsaak van die dood bly vir die volgende 20 jaar," sê dr Malliaras, wat op die 2011 kliniese proef gewerk. Wat ook al benadering die hoogste veiligheid profiel vertoon en is mees doeltreffende sal begin om voort te gaan om gebruik te word in pasiënte in die toekoms, sê Malliaras.