Ek wil nie aan me meer hê

So, ek sit by my lessenaar besig met `n ondersoek vir vandag se blog. Ek kam die nuutste nuus van kliniese toetse, die mees onlangse nuus stories. Ek skeer om al webwerwe die pasiënt diens en voorspraak organisasies. Toe tref dit my - ek wil net nie om MS meer hê.

Moenie my verkeerd verstaan ​​nie, ek weet dat julle ná `n diagnose en sonder `n kuur, bly nie by MS beteken bly nie. Ek sal die laasgenoemde kies, dankie.

Nog, bly vir `n lang tydperk met MS (en dit sal 14 jaar in die lente, nie die 18 Ek het verlede week getel - dom rat-mis), vind ek MS is soos `n swaar sak van iets wat ek moet rond te dra .

Die sak was nie altyd hierdie swaar. Soms is dit nog swaarder as ander, maar dit is altyd `n ongemaklike vorm en grootte. Ek skuif die sak van die een hand na die ander, soos `n kruideniersware sak wat te vol was gepak, en probeer om die las te skuif. Ek slinger dit rond en stop langs die pad om nou en dan te rus, maar die sak van MS is altyd by my.

Die dae toe die sak sal vul en dan leegmaak sommige vir ewig weg. Nou is dit net kry progressief meer vol, meer swaar, en meer moeilik en taai te voer al elke dag.

Maar nog steeds ons beampte op.

Vandag, eerder as gaan sit met my sak op my kant om te rus vir `n rukkie, ek wens ek kon net laat dit en loop langs sans sak vir `n rukkie. Wel, vir ewig, regtig nie, maar laat ons nie voor ons kry.

Ek is nie huil of kla te veel - en selfs as ek was, ek weet dat hierdie gemeenskap sal verstaan ​​wat ek praat. Ek is net moeg daarvan om MS. Ek is nie moeg van die lewe, ek is nie depressief, ek hoef nie `n pil of `n middagslapie te neem. Ek sal reg wees…

Ek wens net ek het hierdie ding om rond te dra vir vandag nie.

Jy weet wat ek bedoel?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.