Veelvuldige sklerose oorlewende skuld

As daar een ding is die dokters het my vertel van die get-go, die ding wat hulle my laat weet maak nie saak hoe hard ek benoud hulle vir antwoorde was hierdie: Niemand weet hoe MS gaan enige een persoon raak oor `n ander. Die volgende bladsy van my siekte is nie geskryf, laat langs die volgende hoofstuk, so daar is geen manier vir iemand om dit te lees.

Nog vra ons, bepeins en wonder.

Die waarheid, aaklige waarheid as jy my vra, is dat sommige mense kry clubbed met MS terwyl ander net so af en toe skakel ontvang. Dit maak seer my diep aan vriende sien, liewe mense wat ek ontmoet het sedert my diagnose, vinniger en verder as my siekte natuurlik tans seile glip.

Ek het my tyd-ek was gedwing om `n kierie van diagnose gebruik en dit het 5 jaar voor daardie stukkie van die meubels het `n minder gereelde accessory. My siekte gevorder so vinnig dat ons moes taktiek skakel en gebruik (wat, ten tyde) die mees aggressiewe behandeling goedgekeur.

Ek is nou beter.

Ek het nog MS. Ek het nog my elke dag, uur, en minuut soms verander. Maar my siekte is, en het vir `n rukkie, op `n stabiele en hanteerbare vlak.

Dit is nie die geval vir almal ... en ek voel skuldig.

Daar is `n paar mense in my MS gemeenskap wie se aangesig ek net sien een of twee keer per jaar- gewoonlik by groot Nasionale MS Vereniging gebeure. Om te sien die ambulante word die onbeweeglik, die lewe van die party te word deur arbeid verkry in spraak, die helderste van die ligte verdof trane my uitmekaar.

Hoekom is dit dat ek "maak dit" terwyl ander, maak nie saak die sterkte van hul vasberadenheid, word onder getrek? Waarom MS neem een ​​vriende bene, `n ander se hande, `n ander se toespraak terwyl ek kan (met `n paar keer en hulp) loop my honde en tik hierdie blog en alle spraak hou ad nauseum? Hoe voel hulle wanneer hulle my sien sonder my kierie? Maak dit hul MS lyk "erger" aan hulle doen?

In my dae as `n kuswag navigator het ek deel in `n paar red op see, waarvan sommige nie almal oorleef. Ons is opgelei om te red en vervoer oorlewendes vir verdere mediese behandeling. Ons het geweet, maar dat die fisiese was nie die enigste versteuring hierdie oorlewendes sou hê om te veg. Survivor skuld is `n ware en verskriklike ding.

Een skip ervaar hierdie eerstehands wanneer een van my skeepsknegte in `n ongeluk op see is dood. Hoekom my, of meer akkuraat waarom nie ek nie, word `n byna konstante vraag vir die oorlewendes.

Ek dink, en ek is nie probeer om die gevolge van "regte" oorlewende skuld verminder in hierdie post, dat sommige van ons - "die gelukkiges" - dalk te kampe met ons eie oorlewende skuld.

Wat van jou? Het jy voel soos jy een van diegene wat oorleef is? En van die ander kant, as jy meer gestremd is deur jou MS, hoe dit jou laat voel wanneer jy ander van die broederskap / susterskap maak hul pad deur die lewe te sien sonder veel beperkinge?

Ek haat wat MS doen en gedoen het om my vriende. Ek verfoei my lewe MS vir die neem weg van my wat dit reeds geneem. Ek vrees wat anders hierdie dief sal vlug.

Wat van jou?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis