Roem, rykdom, en Nancy davis` ms stryd

Palm Springs met Frank Sinatra. Colorado met Gerald Ford. Aaron Spelling en Nancy Reagan as familie vriende. Nancy Davis `dae was glansryke en vol toe sy die diagnose wat haar lewe sou verander.

"Ek is [met veelvuldige sklerose] 21 jaar gelede gediagnoseer," onthou Davis, die dogter van die voormalige olie miljardêr en film studio eienaar Marvin Davis.

"In daardie tyd was daar geen bekende oorsaak, geen genesing, geen dwelms op die mark. Ek het na `n dokter en hy het gesê:" Gaan huis toe en gaan slaap, "sê sy." Ek was 33. En ek het `n baie planne vir my lewe ... Al van `n skielike Ek het gevoel asof hierdie persoon het en sny my af en het gesê geen lewe nie. "

Aanvanklik het Davis `n diagnose gelei tot depressie en `n woes soek vir tweede opinies. "Ek het in ontkenning vir nog `n maand en het gedink as ek kry genoeg tweede menings iemand in werklikheid sal vir my sê ek het nie hierdie siekte genoem veelvuldige sklerose. Ek wou nie daaroor nie, "sê Davis.

En dan, geleidelik, het sy begin om die toestand wat tans wêreldwyd raak 2,1 miljoen mense na te vors. Sy draai wat sy geleer het in `n pro-aktiewe (en onkonvensionele) plan vir die lewe met haar eie siekte. Dan gekonfronteer sy wat sy sien as `n ietwat lukraak poging om `n kuur vir MS te vind en sit haar verbindings en fortuin te werk te help om te organiseer en te betaal vir MS navorsing - `n poging wat nou bygedra het tot die ontwikkeling van sewe van die nege MS dwelms op die mark.

"[Ek] dink wanneer mense jou vertel hulle is die neem van jou lewe weg en jy is nie van plan om in staat wees om iets te doen, jy wil dit alles kry in terwyl jy nog kan want jy soort van hierdie vrees dat môre Ek gaan wakker word en nie in staat wees om enigiets, "Davis aandele te doen. "Ek dink dit stimuleer jy meer om te doen wat jy nie kon wou doen .... Ek het hierdie dingetjie hang oor my kop. Dis vir my sê om my lewe te lei en leef elke dag tot sy volle."

`N onvoorspelbare siekte

Ten tyde van haar diagnose, Davis was `n 33-jarige ma van drie voorste, deur al die verskynings, `n beswering lewe. Haar pa - wat Forbes tydskrif gesê het, is die moeite werd $ 5,8 miljard in 2004 - het net verkoop Pebble Beach Golf Links, een van die mooiste gholfbane in die wêreld, vir $ 841,000,000, en Davis was een van die begunstigdes. Elizabeth Taylor was haar buurvrou en sy peetma te Nicole Ritchie

MS - spesifiek, `n 1991 diagnose van herhalende / kwytskelding van veelvuldige sklerose - was beslis nie deel van die script.

`N outo-immuun siekte, MS lê tipies dormant vir jare voor wat veroorsaak dat die immuunstelsel te gesonde weefsel aanval. Dit oppervlaktes gewoonlik tussen die ouderdomme van 20 en 40 en ontwikkel in meer as twee keer soveel vroue as mans, volgens die Nasionale Multiple Sclerosis Society. Simptome wissel van versteurde visie, moegheid, en pyn te kognitiewe agteruitgang, bewing, en verlamming.

Davis glo haar siekte is geaktiveer deur `n ski-ongeluk en die stres van `n slegte huwelik. Stres is bekend aan baie gesondheidsverwante toestande veroorsaak.

"Ek blameer alles op die ski-ongeluk, natuurlik, want dit was makliker," het sy bygevoeg. "Ek het my knie-operasie, en direk na die ski-ongeluk, het ek begin met my MS simptome ... Dit was hierdie ding wat net lê in my liggaam wat ek nie weet nie."

Nadat hy oor die aanvanklike skok en depressie van wat sy gedoen het om `n doodsvonnis wees - Davis herinner vertel haar dokters, "Jy basies net het my lewe weg en [het] aan my gegee geen hoop" - sy het geleer om te lewe met die siekte, insluitende periodes wanneer dit neem `n draai vir die ergste.

"Daardie dae is skrikwekkend. Dit is baie moeilik om te funksioneer. Daar is `n groot hoeveelheid van die uitputting, soms is dit jou sig, kan jy nie regtig sien. Daar is tye wanneer jy het geen gevoel in baie dele van jou liggaam. As jy die gevoel verloor in jou hande, kan jy nie ry, jy kan nie skryf nie, kan jy `n baie van die dinge nie doen nie, "onthul sy gesê.

"Die siekte is baie onvoorspelbaar en dit neem beurte, en as jy dit het `n manier, kan dit heeltemal te skakel op jou en het verskillende dinge ... so geen mense met MS ooit presies dieselfde situasie," sê sy. "As jy `n sekere simptome, beteken dit nie dit is altyd iets om jou presiese simptome wees."

`N "Alternatiewe benadering tot MS Behandeling

Gebaseer op haar persoonlike navorsing en ervaring, Davis, `n gereed, gepoleerde Weskus blonde, onderskryf die oomblik aan `n homeopatiese benadering tot die behandeling van en die bestuur van haar MS. "Ek dink dat MS is so anders vir almal en jy moet die ding wat vir jou werk te vind en te bemagtig jouself om so groot keuse te maak," sê sy. "Ek dink `n positiewe gesindheid vir enigiemand met `n siekte is werklik belangrik. As jy altyd voel dat jy die slagoffer is en jy nie bereid is om die stappe te doen om jouself beter voel, jy is nie van plan om goed te doen. "

Homeopatiese behandeling ontmoeting met soveel skeptisisme deur die meeste dokters. "Net omdat iets is natuurlik, as dit nie bestudeer, is dit dalk sleg wees vir hierdie siekte," sê Karen Blitz-Shabbir, MD, direkteur van die sentrum MS by die North Shore-Long Island Joodse Cushing Neuroscience Instituut in Manhasset, New York. "Ons weet nie of dit `n negatiewe impak die doeltreffendheid van ... medisyne. Ons weet nie of dit jou immuunstelsel versterk. Ons weet nie. Daar is geen studies oor al hierdie natuurlike terapieë, "het dr Blitz-Shabbir beweer.

Davis glo homeopatie het goed gewerk vir haar. Op 45, sy verwelkom tweeling in haar familie. Sy het ook van stapel gestuur haar eie juwele lyn, Vrede en Liefde Jewelry, en het die boek geskryf Leun op My: 10 Kragtige Stappe om Moving Beyond Jou Diagnose en terug te neem van jou lewe, wat kronieke haar MS reis. Sy het nie `n flare ups vir die afgelope jaar.

Maar as die versorging van haarself, het Davis baie van haar energie gewy om te spring-begin die soektog na nuwe middels en MS behandelings.

Leiding van die Race na veelvuldige sklerose Cure

In die ondersoek na haar eie siekte, is Davis gekonfronteer met `n gebrek aan beskikbare inligting oor MS, en ontdek dat wetenskaplikes wat betrokke is in die soeke na genesing het nie altyd met mekaar kommunikeer - veral wanneer hulle bevindings is teleurstellend - en soms dieselfde navorsing herhaal . Sy het besluit om sake in eie hande.

"Daar moet hoop wees, en so `n gloeilamp het afgegaan in my kop en ek het gedink as ek `n verskil kan maak, die beste ding wat ek kan doen is om alles van die beste dokters werk as `n span om mekaar se navorsing nooit dupliseer en kommunikeer elke maand oor alles wat aangaan en ons sal daar vinniger te kry, "roep Davis.

"Almal dink dat dokters te kommunikeer. En hulle doen nadat hulle `n suksesvolle studie. Negentig persent van alle studies eindig met `n negatiewe gevolg gehad het. Die negatiewe is net so belangrik as die positiewe," beklemtoon sy.

Davis gestig haar eie fondament in 1993, Die Nancy Davis Stigting vir veelvuldige sklerose, wat borg die sterbelaaide Race na MS gala, forum, en simposium elke Mei Vee - dit is verteenwoordig deur die kleur oranje - en vanjaar, sal die grondslag eer rock koninklikes Sharon Osbourne en haar seun, Jack Osbourne, wat onlangs gediagnoseer is met die degeneratiewe siekte.

"Ons gaan Jack en Sharon eer vanjaar by ons Race om Vee MS," sê Davis. "Ek voel soos hulle beliggaam wat mense wat jy ter ere van alles oor moet wees en is regtig kragtig probeer om die hele landskap van MS verander."

Davis se organisasie skure `n enorme bedrag van celebrity ondersteuning, van Tommy Hilfiger en Avril Lavigne te Stevie Wonder en Teri Garr, wat ook MS. "Ons het so `n wonderlike ondersteuningstelsel in die Hollywood gemeenskap wat saam kom, en regtig help ons jaar na jaar," sê Davis. "Hulle wil seker maak dat hulle deel van iets wat gaan om `n verskil te maak ... Ek is so dankbaar dat hulle gee daardie tyd en toon. Dit help die profiel van wat ons doen in te samel, "het sy bygevoeg.

`N MS saak teen Real Results

Tot op hede het Davis `liefdadigheid ingesamel meer as $ 30 miljoen. "Deel van wat ons probeer doen is om te help bring openbare bewustheid te verstaan ​​wat MS is," verklaar sy.

Met al haar sukses, Davis nog steeds gegrond en dankbaar. "Jy weet, ek is die gelukkigste persoon wat vandag met MS. Wanneer dokters kyk na my MRI hulle sê ek moet regtig nie loop nie, "sê sy." Ek het my swart gordel, ek ski, ek is nou `n ma van vyf kinders en ek het `n juweliersware besigheid en ek hardloop `n liefdadigheid voltydse en ek woon `n voltydse lewe. "

Maar die belangrikste, Davis beweer, "Die droom is ek `n kuur vir MS te vind."

Opbrengs van die gala fonds Davis `sentrum Sonder Mure program, wat nuwe mediese ontdekkings staan ​​aan die spits vir MS behandeling. Die fondament bring die beste en helderste verstand van regoor die land - insluitend kenners by Harvard, Yale, en Johns Hopkins, `n paar te noem - en rekrute en fondse jong, nuwe wetenskaplikes en hul navorsing.

"Jong navorsers geleer medisyne in `n heel ander manier as ouer dokters wat gerespekteer," Davis beweer. "MS verander. Dit is vinnig. Dit is vinnig en woedend. Amazing jong dokters is regtig op die punt van al hierdie dinge."

Van die baie veelvuldige sklerose dwelms beskikbaar as `n gevolg van pogings van haar fondament, Davis sê: "Ek dink dit is ongelooflik, en ek voortdurend in gesprek met pasiënte wat op hierdie medisyne. Hulle werk baie goed. En verskillende medisyne is reg vir verskillende pasiënte met verskillende tipes van MS. " Sy is vol vertroue dat meer behandelings gevind sal word, en dat die toekoms inhou `n "werklikheid van in staat is om te behandel die meeste enigiemand."

Maar op dieselfde tyd, Davis beklemtoon die belangrikheid van pasiënte aanspreeklikheid vir hul gesondheid.

" `N Dokter kan jou gedagtes lees nie, en dit is jou taak omdat sy jou liggaam. Jy is verantwoordelik vir dit, vir die neem van notas en vertel jou dokter alles wat jou voel ... Dit is regtig belangrik dat mense hulself bemagtig om te weet hul eie liggaam. "