Verrassing MIV diagnose word lewensveranderende oomblik

Dit was 1995, en 36-jarige Maria Davis het dit alles: `n suksesvolle loopbaan as `n musiek promotor en `n model, twee kinders, en `n man wat sy so lief sy gaan duisende beweeg myle te wees met hom.

Toe het sy `n bloedtoets, en alles verander.

Die toets was vir `n lewe versekeringspolis. Sy was jonk en gesond, maar sy wou seker maak haar kinders sal sorg vir as iets met haar gebeur het geneem. Sy het nie twee keer dink oor wat `n bloedmonster na die versekering te kry.

Tien dae later, `n groen kaart ontvang sy uit die poskantoor haar vertel dat daar `n gesertifiseerde brief wag vir haar.

"Ek sal nooit vergeet daardie oomblik toe ek oopgemaak daardie brief," sê Davis. "Dit het gesê:" Ons is jammer om jou te laat weet dat jy die MIV-teenliggaampies. " My eerste gedagte was dat my lewe verby was. Ek het gedink ek sou nie kry om my kinders gegradueerde sien. Daar was nie `n baie inligting daar buite by die tyd. "

Sy gehoor deur `n goeie vriend wat die man wat sy liefhet in Jamaika was siek, wat bevestig wat sy vermoed - dat sy MIV opgedoen het deur Hom.

Nadat die MIV-toets bevestig, Davis het in `n lang tydperk van ontkenning. "Ek was nie gay en ek was nie `n wit man - dis wat vigs het dan," onthou sy. "Ek het nie enige medikasie te neem vir `n lang tyd."

Teen Desember van 1998, Davis was baie siek. Sy het tot 95 pond en het `n gat in haar tong van `n gis infeksie. Sy beland in die hospitaal vir byna twee maande.

"Ek het oor die lyn van MIV na VIGS gekruis," het sy gesê. "Iemand by [ `n ondersteuningsgroep] het vir my gesê as jy nie op `n medikasie regime kry, jy sal nie leef om te sien jou kinders grootword."

Dit was die boodskap wat hulle nodig het om te hoor. Davis en haar dokters het nie `n maklike pad van dit, die hantering van haar komplikasies en kry die virus weer onder beheer, maar sy het gesê haar virale lading het onopspoorbaar sedert 2007.

"Ek het net begin met die bou myself fisies en geestelik, en groei in wie ek was," sê Davis. "Wat ek was voor, ek is nie nou. Beteken dit ek is `n mislukking? Nee, ek moet net dinge anders doen. Ek kan nog hardloop, maar ek hardloop nou stadiger." Sy hardloop in drie New York City Marathons.

Sy het ook aan haar kinders gegradueerde sien.

Davis het haar ervaring verander in iets positiefs. Sy het haar storie as `n ambassadeur vir die projek "Die maak van vigs Geskiedenis" van amfAR (die Amerikaanse Stigting vir Vigs Navorsing) vir sowat twee jaar, en sy is ook `n peer opvoeder, sê sy aan enigeen wat sal luister oor MIV sal praat . Davis is ook steeds aktief in die musiekbedryf en bied MIV-toetsing by die onderskeie showcase vir nuwe talent dat sy `n maand bied oor `n keer.

Sy het gesê dat mense haar soms vertel dat hulle nie nodig het om te weet oor MIV omdat hulle nie die siekte het. Maar, as sy sê, is dit moeilik om iets wat jy weet niks van weet te voorkom.

"MIV is `n voorkombare siekte, en jy hoef nie te kry MIV te leer oor MIV," verduidelik Davis. "MIV is `n almal ding. Ons moet almal ingelig mekaar."

Vir almal wat so pas is gediagnoseer, Davis aangebied bietjie raad. "Jy kan woon," het sy gesê. "Geniet jou lewe. Die uitdagings? Daar kan `n paar wees, maar jy kan jou lewe en gelukkig wees, of jy kan die hele tyd bekommerd en negatief. Dit hoef nie die middelpunt van jou lewe wees."

Davis moet weet: Sy is wat met MIV leef vir 17 jaar.