Ra en ouerskap

Wanneer `n ouer is gediagnoseer met rumatoïede artritis, kan die impak daarvan op die kinders diepgaande wees. Rolle verander, en kinders kan gaan uit versorg tot die versorging van die ouer. In hierdie uitgawe, hoor psigiater dr Lawrence Laycob en RA pasiënt Debra Cooper oor die strategieë wat hulle gebruik het om die ervaring van die lewe met rumatoïede artritis in een wat familiebande versterk draai.

Video: Racism in America: Small Town 1950s Case Study Documentary Film

omroeper: Die menings wat op hierdie webcast is uitsluitlik die menings van ons gaste. Hulle is nie noodwendig die sienings van HealthTalk, ons borge of enige buite-instansie. En, soos altyd, raadpleeg asseblief jou eie dokter vir die mediese raad mees geskikte vir jou.

Gina Tuttle:Hallo, en welkom by ArthritisTalk, Ek is Gina Tuttle.

Wanneer `n ouer is gediagnoseer met rumatoïede artritis, kan die impak daarvan op die kinders diepgaande wees. Rolle verander-kinders gaan vir die strik sorg van aan die sorg van `n ouer. Rol terugskrywings en die stres van die hantering van lewenslange siekte kan beïnvloed ouerskap in onvoorsiene maniere.

In hierdie uitgawe, sal ons met `n psigiater en `n RA pasiënt te leer oor die strategieë wat hulle gebruik het om die ervaring van die lewe met rumatoïede artritis in een wat familiebande versterk draai praat.

Ek is bly om my mede-gasheer, dr Michael Schiff, mediese direkteur van die Denver Artritis Clinic Navorsingseenheid, en professor in kliniese geneeskunde aan die Universiteit van Colorado School of Medicine, reumatologie afdeling stel. Mike, wat is maniere wat jy gesien RA invloed op die rol van `n ouer?

Dr. Michael H. Schiff: Dit is `n baie belangrike en komplekse saak, aangesien sowat drie uit vier pasiënte met rumatoïede artritis is vroue, gewoonlik vroue in die swangerskap jaar, en het dikwels kinders reeds. Dit is `n groot probleem omdat hulle nie kan opstaan ​​in die oggend, het hulle styfheid, hulle kan nie sorg van hul jonger kinders, kry hulle af na die skool, en doen die soort dinge wat hulle nodig het om te doen. Veral in hierdie wêreld, waarna hulle dit doen, hulle is af te werk, en dit maak dit nog moeiliker.

Mans wat rumatoïede artritis - een uit elke vier pasiënte - regtig probleme om te werk en dan die sorg van hul kinders by die huis, en doen die soort dinge wat hulle gebruik om te doen met hul kinders as gevolg van die artritis probleme wat hulle het.

Aan die ander kant, het baie van ons pasiënte met rumatoïede artritis, wat mense kan beïnvloed op enige ouderdom, moet nou hul kleinkinders te begin omsien hulle- om hulle te die dokter se kantoor, en hulle te help met huiswerkies. So, RA doen regtig invloed op die rol van ouers en ouerskap.

Gina: Ons het `n baie om natuurlik oor praat, Dr. Schiff. Dankie.

Voordat ons verder gaan, wil ek noem dat hierdie program is vervaardig deur HealthTalk, en ondersteuning aan HealthTalk word verskaf deur Amgen en Wyeth Pharmaceuticals. Ons bedank Amgen en Wyeth vir hul ondersteuning en hul verbintenis tot pasiënt onderwys.

Ek wil ook graag om jou te herinner die menings wat op hierdie program is uitsluitlik die menings van ons gaste, en nie noodwendig die sienings van HealthTalk Interaktiewe, ons borge, of enige buite-instansie. Asseblief, raadpleeg jou eie dokter vir mediese advies mees geskikte vir jou.

Dr. Schiff: Ek wil graag ons eerste gas, Dr. Lawrence Laycob stel. Dr. Laycob is `n psigiater opgelei aan die Johns Hopkins-hospitaal, en het gehelp om baie RA pasiënte - veral my RA pasiënte - ooreenkoms met die sielkundige kwessies wat voortspruit uit die siekte. Hy is in voltydse private praktyk in Denver. Dr. Laycob, verwelkom.

Dr. Lawrence Laycob: Hi Mike. Dit is regtig lekker om hier te wees.

Dr. Schiff: Baie dankie vir die feit dat hier. Dr. Laycob, wat is `n paar van die uitdagings wat pasiënte wat ouers ervaring in die hantering van rumatoïede artritis.

Dr. Laycob: Ek dink daar is `n paar dinge. Een is wat verband hou met die vlak van ongeskiktheid en die vlak van pyn. Gegewe die feit dat baie keer dit is baie belangrik, die ding wat die belangrikste is dat die gesin dien as `n ondersteuningsgroep vir mekaar, en nie net gefokus rondom die pasiënt met rumatoïede artritis. Daar is baie dinge wat die rumatoïede artritis persoon kan doen in terme van die versorging van die kinders.

Daar kan `n sekere take wat daardie individu help met- byvoorbeeld benodig, kry die kinders by die skool af in die oggend, of gaan werk. Nog [ons moet struktureer] die gesin sodat ma, as sy is die een met die siekte, kan sit en lees met die kinders, terwyl man is dit om te kook. Of dat die man kry `n paar help met take rondom die huis, en dan kan hy by die kinders. Daar is maniere om die rolle te herstruktureer indien dit gepraat het, sodat mense voel meer deel van dinge, en almal is besig om die hulp van die familie.

Video: El Salvador War Documentaries

Ek hou nie daarvan nie net gefokus word op die pasiënt met rumatoïede artritis. Ons moet herfokus op hoe hierdie gesin gaan om hul taak te struktureer en hoe gaan hulle met mekaar verband hou? So, is almal besig met `n bietjie meer, maar almal is ook om `n bietjie meer. Ek dink dit is moontlik om dit te doen.

Gina: Dr. Schiff, met jou pasiënte wat `n noodsaaklike rol in hul families te speel, jy raai dit aan ondersteuning van iemand soos dr Laycob soek?

Dr. Schiff: Oor die afgelope paar jaar het ons baie beter gewees het by die maak van ons pasiënte met rumatoïede artritis in staat om die soort dinge doen wat hulle nodig het om, en om te pas in die familie en doen die ouerskap.

Maar wanneer `n pasiënt nie in staat is om dit te doen of nie in staat is om te gaan met wat, of die stres raak so belangrik, dit is regtig `n tyd dat dr Laycob se aandag en sy insette baie behulpsaam was om my pasiënte. Kan jy, Dr. Laycob, uit te brei op die oplossings wat jy kan [probeer]?

Dr. Laycob: Een van die dinge wat ons praat oor hoe om jou te help die familie hanteer, en een van die werklike kwessies is beter pynbeheer vir die persoon met die siekte, maar ook dat dit baie gewillig is om die kwessie van depressie aan te spreek.

Wanneer ons anti-depressante, dit verlig dikwels die stres en die depressie wat aan die gang is, maar dit help ook met die pyn beheer. So, een van die strategieë is om die regte anti-depressant kry op die regte dosis. Ons sien `n groot deel van die verligting met wat.

Ons het dikwels probeer om `n paar mense met rumatoïede artritis, of ander chroniese siektes, om bymekaar te kom in `n groep en ons het groepsterapie. Groepterapie sluit dikwels nie net die individuele pasiënte, maar die paartjies wat betrokke is, en ek het ook gedoen `n paar groepe met kinders van ouers met rumatoïede artritis.

Dr. Schiff: Pasiënte met rumatoïede artritis kan ook ander [toestande], [soos] hartprobleme of longprobleme. Hulle gaan ander dokters, en hulle mag wees op `n lys van vyf of 10 verskillende medikasie, en jou help oor die keuse van die regte antidepressant of regte medikasie, of nie die keuse van hierdie, het baie nuttig vir pasiënte nie.

Dr. Laycob: Ons wil nie medisyne interaksie met mekaar en veroorsaak meer probleme hê. Die ander ding wat ek wil beklemtoon oor anti-depressante is dat dit regtig nie help met die vlak van pyn beheer, as ons bewus is nou dat pyn waargeneem in die brein en as ons serotonien vlakke te kry, blyk dit dat om te help beheer oor die persepsie van die pyn wat die individu het.

Gina:So, die familie moet regtig `n paar ondersteuningsdienste, miskien iemand om te help makelaar sommige van hierdie idees? Kan `n gesin dit net hanteer al deur hulself?

Dr. Laycob: Dit hang altyd af van die vlak van emosionele sensitiwiteit en [vocaliteit] van elke familielid. Soms neem dit `n buite professionele persoon om te sê, "Kom ons praat oor hoe mal jy is wat ma hierdie siekte gekry het," of, "Kom ons praat oor hoe mal jy is wat pa so veel geld nie verdien as hy gewoond te raak, en jy kan nie die items wat jy wil hê. " Dit is OK om te praat oor die woede.

Gewoonlik, as gesinne probeer om te gaan met hierdie deur hulself, die kinders is huiwerig om te bring hoe mal hulle voel, omdat hulle skuldig voel daaroor. Hulle weet op een vlak wat dit is nie die skuld van die ouer se dat hulle die siekte, maar op dieselfde tyd, hulle wil die vryheid wat ander kinders het, en hulle weet nie wat om te doen met die gevoelens. `N Professionele persoon kan [help] kry wat op die tafel. Ook vir die hele gesin om te hoor hoe `n besetene die ouers is by met die siekte. Dit is nie maklik nie. Daar is `n baie woede wanneer jy enige soort van chroniese siekte, en jy kyk oor die hele wêreld, en dit lyk asof almal goed funksioneer, behalwe jy, en mense voel redelik gegrief.

Gina: Sodra jy daaroor praat, doen aanvaarding [follow]? Het jy behoefte aan `n vlak van aanvaarding te bereik?

Dr. Laycob: Ek dink jy moet `n vlak van aanvaarding te bereik, maar dat neem tyd, en dit neem dikwels op baie geleenthede om daaroor te praat. Een sessie is nie van plan om te maak almal beter voel. Omdat die siekte nooit gaan weg en die meeste ander siektes, kry jy `n slegte keel infeksie of longontsteking, kry jy `n beter en die familie is weer op dreef, en dit is soort van `n permanente verandering, sodat mense nie nodig het om uiteindelik aanvaar dat dinge gaan anders wees.

Gina: Aangesien sommige pasiënte en hul kinders kan gaan deur middel van hierdie werklik moeilike tye as gevolg van RA om iets wat gaan aan, en progressief erger in sommige gevalle, Dr. Schiff, het jy situasies wat rondom gedraai het as gevolg van `n paar nuwe medikasie gesien dat is nou beskikbaar.

Dr. Schiff: Die nuwe terapie, veral die nuwe biologiese terapie en die nuwe kombinasies van biologiese middels met `n paar van die ouer medisyne, het werklik verander mense se lewens rondom. Een vrou, `n ma van drie, van `n klein dorpie in die platteland Colorado, was `n voltydse ma, maar kon nie eens haar kinders by die skool in die oggend. Haar man moes eintlik sy uur te verander sodat hy by die huis is tot sowat 09:00 of 10:00 net om te kry dinge gaan. Nou, op een van die nuwe biologiese agente, sy is en funksioneer, sy in staat is om die kinders by die skool te kry sonder die hulp van haar man, en haar man is terug om voltyds te werk.

Ek het nog `n pasiënt, wat naby aan my hart, want ek is lief vir my fiets te ry. Sy was ook `n fietsryer, en was nie in staat om haar fiets te ry, en dit is wat sy baie geniet doen met haar tienerdogter. Maar, nadat op een van die nuwe biologiese agente geplaas en hy gemerk verbetering van haar RA, was sy in staat is om uit te kry daar op haar fiets en eintlik siklus met haar dogter, en dit was `n ware binding ervaring. So, het hierdie nuwe terapieë regtig verbeter kwaliteit van die pasiënt se lewe.

Dr. Laycob: Ek dink hulle bied geweldige hoop, do not you Dr. Schiff?

Dr. Schiff: Die hoop in rumatoïede artritis is nou dat ons verskeie terapieë en keuses nou vir pasiënte, en hierdie keuses te doen verskeie dinge. [Hierdie terapie] verbetering van die tekens en simptome, die pyn en swelling, die moegheid en oggendstyfheid, maar hulle kan ook die progressiewe vernietigende veranderinge van hierdie siekte in sy spore te stop. So, sal dit hoop hopelik maak die pasiënte en hul families beter voel.

Dr. Laycob: As jy kan sê iemand: "Ons dink hierdie medisyne gaan hierdie siekte stabiel te hou en nie vorder," jy bied geweldige verligting aan al die familielede die. Die ding wat hulle die meeste voel is dat dit `n nimmereindigende progressiewe siekte wat gaan soort van kreupel die hele gesin.

Gina: Hoop is `n baie belangrike ding om families.

Gina: Dr. Laycob, U het genoem dat die werk met die families.You werk direk met `n paar van die kinders in hierdie gevalle ook?

Dr. Laycob: As ons `n paar van die kinders wat, byvoorbeeld, het baie goed gedoen het in die skool, en dan as ma of pa meer gemoeid met hul siekte kry, het hulle begin om tekens van `n emosionele probleme toon sien, dan werk ons ​​met die kinders.

Een van die interessante dinge wat uitkom is die vlak van angs dat die kinders dat- dat hul ouers gaan voort om meer onbevoeg, en hulle is bang dat hulle gaan hê om `n rol wat hulle regtig nie gemaklik speel speel.

Soms is hierdie kinders is regtig bekommerd dat hul ouers gaan sterf, en dat dit baie bemoedigend om soort van kry hierdie gevoel blootgestel en dan gerus hulle dat dit nie gaan om iets wat gaan dood veroorsaak. Trouens, ma en pa gaan alles reg wees, maar hulle is nie van plan om in staat wees om die manier waarop hulle gebruik om hulle te sien function.We soort berei hulle funksioneer, maar ook moedig hulle gesê dat as ons `n nuwe anti -arthritic medikasie, wat dinge gaan wees onder beheer.

Kinders moet baie ondersteuning. Wat hulle nodig het om te weet dat ma en pa is daar vir hulle, en hulle nog nodig het om te weet dat ma en pa is goed genoeg om ouers te wees vir hulle.

Gina: Maar wat van die idee van `n paar rol ommekeer? Op `n sekere punt, hoef hulle aan die ouer wat ly met hierdie help, is nie wat reg?

Dr. Laycob: Dit is dikwels die geval is, en `n baie kere wat `n werklikheid is moeilik, want dit is `n ambivalente rol, by best.Kids en tieners wil nie ontneem word om dit te doen wat hul vriende in staat is om te doen, en soms is daar `n baie vyandigheid en baie woede uitgespreek teen die ouer, en uitgedruk in die siekte. Toe die ander kwessie is "Is hierdie siekte gaan my raak, toe is dit gaan om te begin pla my, en toe gaan ek word verswakte met hierdie siekte?"

Dr. Schiff: Het jy sorg vir die hele gesin anders as hulle is onder 13, of as hulle tieners?

Dr. Laycob: Dit is regtig dieselfde concept.We kry die kinders om themselves.Maybe uitdruk as die kinders is jonger, sal ons spelterapie of kunsterapie gebruik, of kry hulle in `n paar maniere om te sê wat aan die gang is in, maar ons gewoonlik reserwe diegene tegnieke vir kinders wat onder die ouderdom van 4 of 5.If ​​die kinders is regtig verbale, en ons kan kry hulle om uit te praat hul gevoelens, dit is altyd baie behulpsaam.

Dr. Schiff: Tieners makliker of moeiliker?

Dr. Laycob: Dit hang af van hoe siek die ouer is, [en hoe oud] die tiener was toe die ouer siek geword het. As hulle in puberteit, en sê dit is `n vroulike tiener wat `n baie kwessies oor higiëne en menstruasie het, en as ma is depressief en onttrek, en nie in staat is om met haar te praat, wat gaan baie anders wees, byvoorbeeld, as `n 14-jarige seun met `n ma wat siek is, omdat dit die seun is dalk gaan word met betrekking meer om sy dad.He is nie van plan om veel te reageer op veranderinge ma se.

Ons evalueer elke individu as `n individu, en elke familielid as `n individu, en uit te vind waar die konflikte is.

Een van die dinge wat ek wil net noem, vir die hele gesin, [ `n ouer kan] probeer sterk wees sodat die kinders nie `n idee oor wat aan die gang is nie, en ek dink dit is regtig nuttig dat die kinders wees ingesluit oor wat aan die gang is.

Gina: Maak dit in een of ander manier die kinders help? Is daar `n paar positiewe aspek van hierdie siekte?

Dr. Laycob: Ek dink as ma is ongelukkig of pa is ongelukkig, of daar is `n baie spanning of `n baie pyn, kinders dikwels voel asof alles aan die gang is in die huishouding, selfs al is dit nie sin maak, want dit is verwante iets wat hulle gedoen het, en hulle skuldig voel. Dit is regtig belangrik om te sê, "Mamma is nie in enige pyn of huil as gevolg van enigiets wat verband hou met serious is omdat mamma is siek met hierdie spesifieke probleem met haar joints.She is alles wat sy kan doen om beter te kry, en ons het al hou saam, maar dit het niks te doen met jou.Ons gaan jy altyd vertel wat aan die gang is en wat om te verwag. "Kinders moet dramaties informed.It verminder hul angs vlak.

Gina: Ek wonder oor hanteringstrategieë vir kinders van alle ouderdomme? Praat oor dit kan help, maar as dit nie, hoe kan jy die gesin te help?

Dr. Laycob: Ons kry families met mekaar te praat. Ons kry families om probleem op te los, en ons laat families om te praat oor hul woede teen die siekte, en dit is dikwels geweldig verlig, dat hulle nie skuldig oor die feit dat kwaad te voel, en hulle het nie skuldig oor te voel wil nie `n paar van die rol ommekeer wat nodig is te doen.

Soms kry ons die familie in assistente om te help met sekere tasks.For voorbeeld te bring, ek het een 14-jarige meisie wat opgesaal met die taak van die bad haar mother.She voel regtig baie skaam daaroor en het nie regtig wil niks te doen met it.I het gedink dit was baie verstaanbaar, dat die privaatheid kwessies tussen die ma en dogter was soort van vervaag het, en het haar baie anxious.What ons gedoen het, was kry `n huis gesondheid verpleegster om in te kom en bad die moeder en sorg vir diegene private sake, en die jongeling regtig gereageer op wat en voel dat ons werklik gehoor haar ongemak en haar regtig ondersteun. Sy het gehelp om ma met ander dinge, maar diegene persoonlike take was nie meer haar verantwoordelikheid.

Dr. Schiff: Toe my kinders tieners was, hulle wou die motorsleutels, hulle wou om uit te gaan op hul eie, en hulle wou die ouers verlaat, wat is normal.How sien jy die uitdagings vir die tieners in `n huishouding met `n RA pasiënt?

Dr. Laycob: Dit is nie maklik nie. Daar is `n paar kwessies wat aanvaar moet word in terme van meer responsibility.Some van wat afhanklik is van die soort van finansiële buigsaamheid om ontslae te help bygestaan ​​vir die ouers wat involved.But wat ons probeer doen is werklik fokus op die kinders met as normale lewe as possible.The ander ding wat ons intellektueel kan beklemtoon, is dat dit gaan om die kinders iets in terme van hoe om naby aan die ouers wees, en baie keer, die verhoudings wat gevorm leer, die nabyheid wat kom uit waardering `n ouer se.

Een van die take van adolessensie is meesterskap, en ek weet nie of jy al ooit die ervaring van ski saam met jou kinders gehad het nie, maar sodra hulle leer hoe om te ski, en kan hulle jou laat verbygaan, die vreugde wat op hul aangesig , in terme van in staat is om iets beter as ma of pa kan doen, wat in `n paar maniere kan plaasvind met kinders wat ons is medewerkers aan hul ouers gesê omdat hulle op rolle wat hulle kan ook trots vall ding wat nie neem werklik belangrik in hierdie situasies is dat kinders `n kans kry om ander kinders wat in dieselfde situasie te praat, en kry `n paar van daardie ondersteuning.

Gina: Ek wil graag ons volgende gas, pasiënt advokaat en ouer van twee meisies in te voer, is Debra Cooper.Debra gediagnoseer met rumatoïede artritis in 1994.For haar, dit was baie emosioneel in die begin, as gevolg van die kinderjare herinneringe aan haar behoort het van die siekte , en hoe dit beïnvloed haar groot-grandmother.Debra, kan jy ons vertel `n bietjie oor hierdie herinneringe?

Debra Cooper: Van my vroegste herinneringe van my oumagrootjie, was sy verskriklik vermink in haar hande en voete, en sy kon nie gereelde skoene dra nie, of haar trouring, of selfs net `n horlosie on.She gestap met `n kierie, en toe ek is vir die eerste gediagnoseer, dit is al wat ek kon dink is: "O my gosh, ek is so jonk, en hierdie is my toekoms, hier is dit, en ek het dit gesien nie." so, dit was `n baie skrikwekkende ding om te gebeur , veral wanneer ek was so fisies active.I net wou nie my toekoms in die gesig staar om te weet ek gaan word onbevoeg.

Dr. Schiff: Het jy `n verandering in jou ouerskap verantwoordelikhede, Debra ervaar?

Debra: `N paar belangrike mense. Ek het `n 2-jarige en `n 6-jarige by die tyd, so `n paar van die rol terugskrywings dat ons gepraat oor was nie regtig van toepassing in my lewe, maar die dag-tot-dag-sorg - my 2 -jaar-oue was nog in doeke. Daar was `n paar dae wat my man sou hê om tuis te bly van die werk, want ek my vingers nie saam kon kry om haar luier verander. Dit was so frustrerend en jy het `n baie oor hoe frustrerend en hoe kwaad jy are.I was so kwaad dat my liggaam teen my gekeer, dat ek kon nie eens verander my dogter se diaper.My 6-jarige, al het ek gepraat nie hoef te fisies soveel omgee vir haar, sou my sien huil, want ek was in soveel pyn. En jou kinders, wanneer hulle jonk is, wanneer hulle sien ma huil, [hulle dink] iets moet verskriklik verkeerd wees, want ma is net altyd huil en hartseer. Dit het `n groot impak op my familie en [wat] Ek het gevoel was die gehalte van my ouerskap.

Dr. Schiff: Het jy en jou man gaan sit en praat met jou dokter oor wat om te verwag met jou siekte?

Debra: Ons het regtig nie, en in retrospek, net `n paar van die wonderlike dinge wat jy is wat daarop dui Ek wens ek sou gehad het op die time.He gewerk voltyds. Ek het ook voltyds in dié tyd, en het die kinders, so ek sou ry van die werk af en haal die meisies en maak aandete, en doen huiswerk en baddens. Teen daardie tyd, sou hy by die huis kom, so ek was regtig die primêre versorger vir my familie, sowel as `n poging om te sorg vir myself. Soos my siekte erger, het ek ophou werk vir `n rukkie, want ek het so sleg artritis in my nek, kon ek my kop draai nie om die motor te trek uit die oprit om veilig te ry, so dit was nogal `n ervaring.

Dr. Schiff: `N vreeslike lot van lewe verander.

Debra: Daar is baie van lewe verander, en veral wanneer iemand so fisies active.I gebruik om te hardloop en speel tennis en neem die kinders na die park al die time.I was net `n buite persoon, en om nie in staat wees om enige van daardie doen dinge, dit was net baie hartseer.

Gina: Debra, ek kan hoor in jou stem wat jy is basies `n positiewe persoon. Ek kan nie dink probeer om deur te gaan this.How het jy probeer om jou `n goeie geeste in stand te hou, en hou jou kinders uit om te weet wat jy deur gaan? Wat het jy gedoen?

Debra: Ek het probeer om altyd so positief soos ek kon, en ek het `n paar goeie vriende. Ek het oefen `n paar joga, en net probeer om myself as lenig hou as wat ek kon, wat gelyk om te help, en ek is determined.I is `n ywerige leser, en ek sou Artritis Vandag lees, en net volg al die toets en die nuwe medikasie wat uit te kom. Ek het eintlik het kry myself in `n kliniese proef vir een van die fantastiese nuwe biologiese medikasie wat jy praat van, en ek het altyd hope.I altyd hoop dat my geslag die generasie wat artritis kon klop sou wees.

Dr. Schiff: Debra, kan jy ons `n bietjie vertel oor hierdie kliniese proef en hoe die behandeling regtig gehelp om die siekte onder beheer te kry en dan hoe dit jou ouerskap beïnvloed?

Debra: Teen die tyd dat ek oor die verhoor het, my voete was so geswel dat ek nie gereeld skoene kan dra, sal ek `n flip-flop dra. Ek kon nie knoppie my eie bloes. Ek lees `n tydskrif en lees oor wat hulle beskou as die deurbraak medikasie vir artritis wees, en ek het `n paar oproepe na `n roete, en het `n Rumatoloog dit was 20 minute wat deelneem in die verhoor.

Letterlik, en ek weet medisyne nie glo in wonderwerke, maar binne twee weke, is my liggaam begin weer funksioneer soos dit gebruik to.It was baie vinnig en baie duidelik dat ek op die regte pad, dat dit die medikasie vir my.

Dr. Schiff: Hoe het dit verander wat jy kan doen by die huis was?

Debra: Dit verander. Ek is regtig emosioneel myself voor te berei vir voortgesette deterioration.When jy moet begin om te kyk na dit soos, "Gee, miskien ons sal moet `n oprit te maak aan `n rolstoel opstaan ​​om die huis," [en dat skakel] om, "Hey, ek koop `n nuwe paar Nikes, en ek gaan vir `n drie-myl loop," in so `n kort tyd, ek kan nie die geluk uit te druk.

As jy kan al van `n skielike net dinge wat jy as vanselfsprekend aanvaar jou hele lewe, dat jy net kon loop vyf myl en stap teen opdraandes en gaan na die strand en stoot jou kinders op die swing.That doen was een van die grootste dinge want my polse nie kon buig om my kinders te stoot op `n swaai by die park.All van `n skielike, ek het mobiliteit weer, en dit was regtig soos `n wedergeboorte.

Gina: Ons glo, Debra, wat artritis is oorerflik, en as jy vroeër genoem, jou oumagrootjie het saam met it.What oor julle dogters? Is jy bekommerd vir hulle?

Debra: Ek is nie bekommerd oor die wat in hierdie point.I dink dat sommige van die meer onlangse medisyne, ek weet het afgeneem [vordering]. Ek het X-strale elke ses maande, my hande en my voete, en ek het absoluut geen vordering in vyf jaar getoon.

Ek het baie hoop, en die meisies het beide gevra, "Mamma, gaan ek artritis kry?" Hulle sou vra, "Mamma, gaan jy sterf? Is jy siek en jy gaan sterf?" Jy het om te verduidelik: "Nee, ma is nie van plan om te sterf." en Ek sê vir hulle goed as hulle gaan om dit te kry, teen daardie tyd, hopelik, sal ons bepaal wat die oorsaak en het `n paar baie wonderlike dinge vir hulle van die verlies van enige van die wonderlike dinge van hul lewe vir die twee jaar of so te hou dat ek verloor het.

Ek dink dat daar `n groot hoop. Omdat ek nou en so goed so aktief, sal jy nooit ooit kyk na my en dink dat ek enigiets minder as in perfekte gesondheid was, en ek dink nie dat hulle óf te doen.

Video: The Great Gildersleeve: Marjorie the Actress / Sleigh Ride / Gildy to Run for Mayor

Gina: Dink jy jou dogters kan saam kom en het `n meer positiewe siening oor die lewe kan sien jy genees en gaan deur middel van hierdie probleme?

Debra: Ek dink dat hulle erken dat soms dinge gebeur wat jy nie kan beheer nie, en so lank as wat jy saamstaan ​​en hou `n positiewe houding, kan jy deur iets te kry, en ek dink dit het hulle sterker gemaak, as dogtertjies, beslis.

Gina: Watter voorstelle sou jy gee aan `n ouer wat by rumatoïede artritis?

Debra: Kry `n groot rheumatologist.I het sommige pasiënte wat hul algemene praktisyn het gegaan en behandel word met, en ek weet nie of ek selfs dit moet sê, maar die rumatoloog is die spesialis. Jy wil die beste mediese sorg dat jy kan kry voordat u gewrigte vervorm en voor jy te veel ground.Some van die nuwer [behandelings] verloor, jou Rumatoloog is [waarskynlik] vertroud is met, en kan net kry jy gaan op `n program so gou soos jy kan.

Ek sou sê dat die beste mediese advies wat jy kan kry [is om uit te vind] `n ondersteuningsgroep van ander mense wat rumatoïede artritis het, wat `n paar wenke kan deel, en ten minste jy voel nie so alone.You voel nie dat "Sjoe, dit gebeur met my. Hoekom ek? Niemand anders is so gesond." Ten minste kan jy `n paar kameraderie het.

Dr. Schiff: Die ander ding wat ek wou noem is dat as mense toegang tot die Internet het nie, kan jy ook kry in artritis groepbesprekings oor die internet en praat met mense oor die hele wêreld oor hoe hulle coped. Jy sal verbaas wees hoe nuttig dit is om te weet dat ander mense daar buite hantering en die hantering van things.You hoor oor nuwe moontlikhede, en jy hoor oor min nuttige tegnieke wat net lewe `n bietjie makliker te maak.

Debra: Reg, ek stem saam.

Gina: Ons is amper uit van die tyd, maar voor ons gaan, wil ek graag elkeen van ons gaste hul finale gedagtes [te gee] op rumatoïede artritis, en `n parent.Dr. Laycob?

Dr. Laycob: Ek dink net om op te som wat ons gepraat about.It is van kritieke belang om die regte mediese Help- n mens moet nie bang wees om te vra vir `n paar professionele emosionele hulp, om te help met die familie, om voorstelle het, om te help met wees kry huwelike, om te help met seksuele probleme wat kom as gevolg van enige chroniese siekte.

Daar is uithelp there- mense net nodig het om te vra vir it.If daar dokters luister in, moet ons nie huiwer om ons pasiënte te kry om die regte psigiaters en die reg rumatoloë wees.

Gina: Debra Cooper?

Debra: Ek stem saam. Ek dink om jouself die regte soort van ondersteuning met jou vriende en jou familie-laat hulle weet dat selfs al is jy nie siek kan kyk, wat jy nodig het `n paar help.You net nie so goed doen vandag, en kry `n groot Rumatoloog.

Gina: Dr. Schiff?

Dr. Schiff: Ek het hierdie visie van Debra, met haar geswelde pynlike voete krimp en dan sit haar Nikes op en neem haar kinders uit die park en gaan vir drie-myl loop met haar kinders. Dit is werklik baie aangenaam. `N Mens moet vroeë diagnose van vroeë rumatoïede artritis, vroeë intervensie het met terapie wat tans beskikbaar is wat sal doen wat hulle hopelik vir jou doen daar buite wat hulle gedoen het vir Debra, en dit is om hul artritis stop in sy spore, gee hulle terug hul lewe, laat hulle sorg vir hul kinders. Dan, indien hulle probleme en hulle artritis is nog `n probleem, `n paar van die hanteringstegnieke en die professionele mense wat hulle kan help met hierdie hanteringstegnieke, as Dr. Laycob bespreek gebruik. Daar is `n groot hoop wat daar is, en as Dr. Laycob gesê, hoop is baie belangrik om families.

Gina: Dr. Laycob, Dr. Schiff, en pasiënt advokaat Debra Cooper, dankie julle almal vir `n baie insiggewende program. As jy wil graag een van ons gesprekke aan te sluit of as jy vrae en kommentaar het, kontak ons ​​asseblief by die rumatoïede artritis Inligting Network.We nooi jou insette!

Dr. Schiff: Bly in kontak met al die nuwe programme op HealthTalk deur aan te meld vir die gratis newsletter.Just volg die skakels op die top van die bladsy. Tot dan, ek is dr Michael Schiff.

Gina: En ek is Gina Tuttle.If jy het gevind dat hierdie program nuttig, vertel `n friend.From ons almal by HealthTalk Interaktiewe in Seattle, dankie vir die saam met ons vir ArthritisTalk.We wens julle die beste van gesondheid.