Die osmonds en me: soos pa, soos seun

Charisma en musikaliteit is nie die enigste dinge Dawid Osmond het in gemeen het met sy pa, Alan Osmond, `n stigterslid van die ikoniese 1970 musikale groep Die Osmonds. Albei mans leef met vorme van veelvuldige sklerose (MS).

"Ek het net bekend vir my pa te MS het. Maar as `n kind, ek het nie regtig verstaan ​​wat dit beteken, "sê David. "As ek ouer geword het, en sy MS begin om fisies moeiliker vir hom geword, uiteindelik dwing hom om die stadium verlaat, kan ek vertel hoe hard en pynlik dit was vir hom, maar hy het altyd gebly superoptimistic."

Alan Osmond het primêre-progressiewe veelvuldige sklerose, `n minder-algemene tipe van MS wat veroorsaak dat `n geleidelike verslegtende van neurologiese funksionering, tipies wat lei tot beduidende fisiese gestremdheid en beperkte mobiliteit.

David se eie optimisme is getoets in Desember 2005, toe hy begin ervaar geheimsinnige visie probleme en intense pyn. Na `n prestasie, David sê: "Ek het my skoene, draai na my vriendin, nou vrou, en vir haar gesê dat my voete voel soos hulle dit vernietig deur `n stoomroller."

Maar omdat sy simptome nie lyk van sy vader Dawid het hulle nie assosieer met MS. In plaas daarvan, gesmeer hy uit die pyn, blameer dit op uitputting.

Binnekort egter ignoreer sy simptome was nie meer `n opsie nie: Sy sig vinnig versleg en hy uiteindelik gevoel pyn in sy liggaam.

"Ek het begin wip oor," sê hy. "Ek kon nie kitaar speel nie meer nie, en my stem gesukkel." Kort voor lank was Dawid nie in staat om te beweeg van die bors af en wat nodig is om `n rolstoel gebruik om rond te kry.

Na `n paar toetse en misdiagnoses, is David gediagnoseer in 2006 met herhalende-kwytskelding veelvuldige sklerose, die mees algemene vorm van MS. Hy was 26.

Aanpassing by Sy MS Diagnose

"Ek het dit nie glo nie, omdat ek gedink het," Hoe kan ek slegter daaraan toe as my pa in `n kwessie van maande wees as hy in dekades was? "Die laaste ding wat op my gedagtes was veelvuldige sklerose van enige aard," sê David .

In `n kritieke toestand, het Dawid gegee die steroïde Solu-Medrol (methylprednisolon). "Vir die eerste keer in `n lang tyd was ek in staat was om my tone te beweeg," sê hy. "Dit was `n ongelooflike ervaring."

Dawid het die steroïde vir `n week en dan is aangebied met `n reeks van ander behandeling opsies. Maar sy vrees vir naalde het hom uit die pad vorentoe met enige van hulle, en in plaas daarvan het hy gekies om lewenstyl verandering soos dieet veranderinge en aanvullings te maak.

"In daardie tyd het ek gevoel dit was genoeg. Ek is nog steeds kom om te vang met die diagnose en is soort van vryloop en hoop vir die beste. Ek het oor 1-2 terugvalle per jaar en net met hulle gehandel, "sê hy.

Vaderskap bring `n nuwe perspektief

David se perspektief verander na sy eerste kind gebore is. "Behandeling begin om te ontwikkel as ons begin met ons kinders, en ek besef ek het `n baie om te veg vir. Ek wou daar wees vir my kinders, "sê David.

VERWANTE: Jack Osbourne: "Moenie Laat MS beheer van jou lewe `

In 2010 het die Nasionale Multiple Sclerosis Society aangebied Dawid met die Gees van die lewe-toekenning. "Ek het eintlik aangebied dieselfde toekenning aan my pa 10 jaar tevore, voordat ek selfs `n MS simptome gehad. Daardie aand aangebied hy dit terug na my. Dit was `n nag Ek sal nooit vergeet nie, want ek was daar met my vrou en ons eerste babadogtertjie, "sê David.

Tydens die seremonie, David geleer het oor die eerste mondelinge toestand verander dwelms vir herhalende vorme van MS, Gilenya (fingolimod).

"Ek het gedink terug na daardie oomblikke wanneer ek was in `n rolstoel, veral een oomblik toe ek en my vrou is nog dateer en ons was by my ouers se huis," sê hy. "My jonger broer is die worsteling met sy seun. Daar was ek in `n rolstoel nie veel doen vir myself, en as ek kyk na hierdie pragtige oomblik plaasvind, kon ek nie help om te dink, "Ek kan nooit in staat wees om kinders te hê of dat doen." Gehoor oor die pil vorm het my laat besef ek nodig het om te verken wat by my vingers. "

David daarna begin geneesmiddelterapie en neem tans Gilenya. (Hy is ook `n woordvoerder van die dwelm.)

"Daar is geen twyfel dat die wil om dit pa op die vloer worstel met my kinders verander my perspektief en gaan voort om my te motiveer om te veg hou," sê hy.

Om `n pa maak ook David waardeer sy pa nog meer.

"Hy het altyd gesê:" Ek kan MS, David het, maar MS het my nie. "Ek het nog nooit gehoor hom kla oor wat hy gaan deur, en ek weet dit is moeilik, veral noudat ek leef met my eie vorm van MS. Hy het die bar so hoog vir my soos `n vader te stel. Ek wil `n voorbeeld vir my kinders wees soos hy gaan voort om te wees vir my, "sê David.

Moedig ander deur Musiek

Sedert die begin van geneesmiddelterapie, het Dawid in staat was om sy loopbaan te hervat, en hy sê hy het nie `n terugval gehad in twee jaar. As hoofsanger van The Osmonds 2de generasie, `n band bestaan ​​uit seuns Alan Osmond se het Dawid voor verkoop-out stadions opgetree in meer as 17 lande en het drie top 40 treffers gehad in die VK met die band.

In ware Osmond styl, David gebruik musiek om positiwiteit versprei oor MS. Sy liedjie wat ek kan doen Dit is vrygestel in 2014 as deel van die veldtog het ons stem in Song, wat in samewerking is van stapel gestuur met Novartis Farmaseutika Corporation, wat Gilenya maak, en het ten doel om bewustheid te verhoog van herhalende vorme van MS en bemagtig diegene wat dit het . (David is vergoed vir sy deel in die veldtog.)

"Musiek is `n kragtige. Dit is hoe ek myself uit te druk. Ek wou `n liedjie te skep om mense aan te moedig om te veg - om nie in die skadu leef, maar hul stemme in te samel en word hul eie advokate. [Ek wil hulle] hul dokters vra moeilike vrae, en uit te vind wat die beste plan van aksie is vir hulle, "sê hy.

David het sy liedjie oor die Verenigde State van Amerika uitgevoer en het onlangs gesing dit op die verhoog met sy tante, Marie Osmond.

"Ek weet ek is gelukkig om die ondersteuning van my wonderlike familie het. My pa is met my in my reis elke stap van die pad, maar ek kry ook so baie ondersteuning van die MS gemeenskap, "sê hy. "Die minste wat ek kan doen is gee terug deur ander aan te moedig om betrokke te raak en advokaat vir hulself te kry."