Die einde van Oktober: hoe is jou ms vandag?

Ek dink my kort antwoord op ons maandelikse vraag sou duidelik wees in die feit dat ek dit is te vra die laaste week van die maand ...

Ons probeer gewoonlik om oop te maak hierdie maandelikse forum met `n post op die tweede Woensdag van die maand. Tussen reis vir `n familie aangeleentheid, `n paar van keynote toesprake (en alles wat daarmee saamgaan wat) en die voortslepende kognitiewe kak uit my laat-somer probleme met veelvoudige sklerose, Ek het spoor van die tyd verloor het en blog vandeesmaand so, asseblief, vergewe my vertraging.

hierdie maandelikse check-in is aan die gang vir vyf jaar volgende maand. Is jy om die tjek argiewe van die Lewe Met MS blog en gaan terug deur die jaar, ek is seker sal jy verbaas wees oor hoe jou simptome en jou reaksies op hulle verander het in daardie tyd. Nie almal is met ons so lank, maar nog steeds ...

Die bron van my MS simptome onder hierdie item opskrif is veel meer vertel as my kwynende geheue bereid of in staat is om by te woon sal wees.

As jy nog nooit gekry het in die gewoonte van die aanmelding van die maandelikse momentopname van jou simptome uit vrees dat jy word huil en sniveling oor jou siekte, kan ek verstaan. Ek verstaan ​​ook dat dit vir baie van ons hierdie geleentheid om ons vordering te teken is die enigste plek waar ons skryf dit neer. Ek is so altyd terug na `n paar maande vorige poste voordat ek kop in my semi-jaarlikse aanstellings by my MS Sentrum.

Dit is nuttig vir my en ek het gehoor van baie dat dit is nuttig vir hulle.

Ek wil u aanmoedig om die geleentheid wat baie van ons nuttig gevind het nie.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad en op Twitter. En kyk na die nuwe blog ek doen vir die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk, A Life Yank se Met MS.