Daarom het ek besluit om my ms storie vertel

Sedert die geboorte van my blog, Sunshine en Moonlight, en selfs meer so, want ek gebruik my weeklikse segment, en twee koerant stories oor my situasie - om die wêreld te vertel (of my mikrokosmos van dit) oor my MS diagnose, Ek vyf ontvang `n paar terugvoer van individue. Die kommentaar het gekom van mense naby aan my en van volledige vreemdelinge. Sommige gedagtes is ingewin, terwyl ander nie was. Ek het gevoel soos ek begin my reis skryf vir HealthTalk om te deel met die lojale lesers hier hoekom ek kies (en dit is werklik `n persoonlike keuse) om my storie te vertel.

Video: A MIND-BLOWING BABY MIRACLE!!!

Uit besorgdheid vir my, `n paar het bevraagteken of dit was regtig wyse om te gaan openbaar met my diagnose, my simptome, en my prognose. Ek het opgespring `n hele paar message boards en chat rooms met ander MS pasiënte en hul bekommernisse met die mense te vertel oor hul siektes te neem. Dit is waar dat baie pasiënte met MS vrees om te open oor hul situasies. Baie soos die bekommernisse direk met my gedeel oor my besluit, ander MS pasiënte is dikwels bekommerd dat ander sal geen medelyde met hulle. Hulle redeneer of hul werkgewers sal voortgaan om te glo in hul vermoëns in die gesig van moontlike kognitiewe probleme, of die behoefte om meer siek dae benut as pre-diagnose. Ander is bekommerd dat hulle sal geoordeel word hard, want hulle het MS. Nog ander is bekommerd dat hulle kan verloor op toekomstige werksgeleenthede as potensiële werkgewers uit te vind oor hul kwale - alle geldige kommer.

Op die teenoorgestelde kant van die spektrum, het ek kommentaar letterlik ontvang van regoor die wêreld, my aan te moedig om niemand te spaar en om voort te gaan om my storie te deel. Ek het `n volledige vreemdeling te nader my by `n plaaslike restaurant het onlangs, na my bedank vir my storie te deel op televisie. Sy het gesê dit is vol moed en dat sy en haar familie is vir my bid. Ek het geweet reg toe dat ek die regte keuse toe ek met `n gewig of om stil te bly of om te praat gemaak het.

Video: The transformative power of classical music | Benjamin Zander

Ek kies om my storie te vertel vir twee vernaamste redes. In die eerste plek dink ek dit is belangrik vir ander saam met MS, hetsy nuut gediagnoseerde of diegene wat hul eie gevegte in die gesig gestaar met die monster vir die jaar, om te sien dat dit moontlik is om nog steeds aktief in die lewe wees. Ek wil die publiek om te weet dat selfs al is iemand MS, hulle kan nog steeds `n lewensvatbare lid van `n senior span van leiers in hul besigheid of organisasie wees. A veelvuldige sklerose pasiënte kan balanseer beide `n voltydse werk en `n deeltydse passie. `N MS pasiënt kan steeds `n aktiewe stap-ma, vrou, vriend, kollega, blog skrywer, doktorale kandidaat en gemeenskap aktivis wees. `N MS pasiënt kan `n vol lewe te leef, gevul met soveel (indien nie meer) lonende geleenthede as ooit tevore haar diagnose.

Maar nog belangriker, ek kies om my storie te vertel, want ek kan. Daar is `n man, uit my tuisdorp in Erie, Pennsylvania, en sy naam is John Kanzius. John is die voormalige eienaar van `n ABC affiliate stasie, hy is `n ingenieur, en nou is hy `n kankernavorsing wetenskaplike. John het leukemie en toe hy gediagnoseer is hy kon net huis toe gekom het om sy vrou, wring sy hande in bekommernis en gekla oor sy verwoestende chemo behandelings. In plaas daarvan, John besluit om iets te doen. Daardie besluit kan net `n kuur gevind het vir kanker (oh, en moontlik ook opgelos brandstof die land se probleme op dieselfde tyd). John mag nooit in staat wees om persoonlik die voordele van die werk wat hy gedoen het. Maar hy het gekies om iets wat eendag dalk die lewens van miljoene sal red nie. (Vir meer inligting oor John se storie, sien hieronder die links).

Ek is nie `n ingenieur, `n mediese navorser of `n wetenskaplike - ek nooit sal wees. Maar, ek is `n media-persoonlikheid, `n opvoeder, `n skrywer en `n gemeenskap aktivis. Ek het gekies om daardie vaardighede, verbindings en ervarings gebruik om bewustheid oor veelvuldige sklerose versprei. Ek het gekies om my storie te gebruik om hopelik ondersteuning bied aan ander nuut gediagnoseerde pasiënte. My hoop is dat my storie die versorgers, kollegas en vriende van diegene sal help met MS beter te verstaan ​​die siekte en hoe hulle `n belangrike rol kan speel in `n geveg hul spesiale persoon se verhouding met die dier. My woorde, my eie persoonlike ervarings, en die hulpbronne wat ek kan in te samel vir ander, is al wat ek het om te gee. En dit is hoekom ek kies om my storie te vertel.

Ek sien uit daarna om betrokke te raak met die lojale lesers van HealthTalk as ons reis saam.

Video: Playful Kiss - Playful Kiss: Full Episode 1 (Official & HD with subtitles)

-Kim

Jy kan meer oor John Kanzius en sy navorsing leer deur te kliek hieronder die skakels:

Fassinerende Moontlike Kanker Behandeling
Vuur uit soutwater
Nie-indringende RF Kanker Behandeling