Verower `n verwoestende diagnose: nicole`s storie

Nicole Lemelle vermoed iets is verskriklik verkeerd in 2000 toe sy nie kon sien nie uit haar linkeroog. Maar as `n verpleegkundige student by die tyd, het sy gedink sy was te besig om dit te sien.

"Ek was ook moeg," sê sy, "maar dit was hanteerbaar genoeg vir my om dit te ignoreer en doen die beste wat ek kon." Toe haar simptome vererger egter Lemelle `n afspraak om `n oogarts te sien.

Vermoed Lemelle het optiese neuritis, dikwels die eerste teken van veelvuldige sklerose (MS), verwys die oogkundige haar na `n neuroloog. `N MRI geopenbaar tekens van MS.

Lemelle was platgeslaan. Sy kon woorde die dokter se oor en oor hoor weer in haar kop: "Jy het `n chroniese, progressiewe, verlammende siekte."

Maar sodra sy het verby die aanvanklike skok, is Lemelle vasbeslote om die beste van haar situasie, geïnspireer deur `n klasmaat wat haar vertel, maak "Jy kan nog steeds iets wat jy wil om dit te doen."

As Lemelle sê: "Ek woon al deur daardie geloof sedert die tyd."

Ligte simptome Draai om Groot Gestremdheid

Lemelle voltooi haar verpleging Graad- sy het ook `n BA-in mikrobiologie, `n BA-in verpleging, en `n hart-toestel tegnologie sertifikaat. In 2003, het sy getroud.

Vir die eerste nege jaar nadat sy gediagnoseer is, siekte Lemelle was relatief milde.

"Niemand sou geweet het nie, tensy ek hulle vertel," sê sy. Maar dan ontwikkel sy `n slap, wat "voortgegaan om erger en erger word totdat dit my geland in `n rolstoel," sê Lemelle.

Lemelle het sekondêre-progressiewe veelvuldige sklerose, en "daar is nie veel wat daar is vir my," sê sy. "Sterker meds kom met `n groot-time newe-effekte, en ek is nie bereid om dit te doen."

Lemelle se MS het so erg, sê sy, dat sy moes weg van haar man, Tommy, en hul huis in Silver Spring, Maryland beweeg, en terug in met haar ouers in Louisiana, sodat hulle kan help sorg vir haar.

"Dit was taai, wat meer as 1100 myl van my man van agt jaar en `n kind in die huis van my ouers se weer," sê sy.

Maar ná sowat `n jaar, haar man was in staat om te beweeg met haar na New Orleans, en hulle het `n nuwe huis saam gemaak oor 45 minute van haar ouers.

New Beginnings en nuwe normals

In Maart 2011, Lemelle begin `n blog, My New normals, om haar ervarings te deel en ander bly by MS moedig. En sy het haar blog dat die pad - normals met `n "s" - want elke dag haar siekte kan wees om iets nuuts en anders. Haar man was die een wat haar aangemoedig om die blog te skryf.

"Toe ek het wat ek oor my diagnose aan my man geskryf het en het vir hom gesê ek gaan dit aanlyn te sit, het hy gesê," Jy moet mense `n rede om terug te kom gee, "sê sy." Dis hoe die hele blog ding begin het. "

Sy pak alles in die blog uit die behoefte om volwasse doeke dra om seks te stappers en onafhanklikheid.

Lemelle bevind skryf die MS blog purgeermiddel. "MS is `n dier - ek wil nie stokkielekkers om dit te sit - maar jou houding kan `n groot verskil maak," sê sy "skryf help my dinge uit my bors.. Alles wat ek is ontsteld oor, teen die tyd dat ek klaar skryf, kan ek laat dit gaan. Dit maak dit beter. "

Sy sê mense bied voorstelle op die blog en komplimenteer haar op haar moed en wysheid.

"Die kommentaar wat ek kry is wat my dryf en hou my aan die gang," sê sy. "Mense dikwels gee my raad oor dinge wat ek kan doen of stel maniere voor om `n situasie wat ek beskryf hanteer."

Lemelle kry sowat 300 besoekers - sommige het veelvuldige sklerose en sommige nie - `n dag om haar blog en het meer as 56.000 besoekers aangeteken sedert die blog debut. "Baie van die mense sê vir my hulle het dit gelees en kry wat hulle nodig het uit dit terselfdertyd," sê sy trots.

`N begeerte om te inspireer

Deesdae, Lemelle moet `n scooter te gebruik om rond te kry, en maak staat op Tommy om haar te help met baie van die daaglikse aktiwiteite sy is vasbeslote om te doen - soos om na die gym by die plaaslike hospitaal, waar sy in staat is om uit te werk vir ongeveer 30 minute.

"Hy neem my daar en sit daar met my," sê sy. "Ek wil wees deur myself, maar hy weet ek kan hulp nodig en daarom het hy nie wil verlaat nie." Sy sluit aan by ook in die lag joga klasse, wat sy vind `n groot stres verligter wees.

Maar dis haar skryfwerk wat in staat stel om haar om voort te gaan hoopvol en positief te wees en maak die beste van haar situasie. Soos sy sê op haar blog, "Ek skryf aan mense met `n soortgelyke plights gerusstel en inspireer almal om opdrag van hul lewens aan te gryp."