Wat met MIV leef: behandeling maak dit moontlik

Peter Kronenberg skat hy is wat met MIV leef vir byna 35 jaar. En in daardie tyd, sê hy, hy dit al gesien. Hy kyk na sy vennoot te word siek terug wanneer kennis van die siekte is deur mond-tot-mond oorgedra word deur middel van die gay gemeenskap, voor die algemene publiek gevang op, en voor die AIDS virus is geïdentifiseer. Hy het self begin ly aan simptome voor `n toets was selfs beskikbaar - nie dat hy nodig het een na die antwoord weet.

Hy het meer as `n dekade dink sy lewensverwagting op enige gegewe tyd is twee tot vyf jaar. En tog, deur `n kombinasie van uitstekende mediese sorg, vooruitgang in navorsing en behandeling, ywer aan sy kant, en waarskynlik `n dosis van goeie geluk, hy is nog steeds rond. Nou 64, Kronenberg woon in Washington, D.C. en het net afgetree as vise-president vir kommunikasie by die Nasionale Vereniging van mense met Vigs (NAPWA).

Die feit dat wat met MIV leef het sy lewe verander is geen verrassing nie. Wat het onverwags was, is die werklike maniere dit het hom geraak, maniere wat nie noodwendig wat jy dink is.

"Hoe MIV invloed op my lewe vandag?" Kronenberg vra retories. "Medies, baie min. Ek is `n fanatikus oor die neem van my dwelms twee keer per dag, elke dag, ongeveer 12 ure uitmekaar." Hy laaste gemis `n dosis, sê hy, in 2011. "Anders, [ek] sorg vir myself en kyk my gewig en bloeddruk," sê hy. "My virus het onopspoorbaar vir die jaar."

En tog, "op ander maniere, dit verander alles," sê Kronenberg. "Ek was `n titel preppy terug in 1978, en as my lewe nie `n paar stampe en stote gehad het, sou ek `n sestig-iets weergawe van wat vandag nie. Leer om lief te hê my lewensmaat oopgemaak my opgeneem, en so het die vergadering in dwelms verhoor wagkamers met mense wat ek was grootgemaak om af te kyk op -. die mense ` Vandag, ek weet, as `n gay man wat met MIV leef, dat ek een van `die mense, en ek het `n verantwoordelikheid om iets oor die ekonomiese ongelykheid en stempels wat MIV het buite verhouding `n siekte vir mense laer-inkomste en doen seksuele minderhede. "

Jonk en in die liefde, en dan `n Diagnose

Kronenberg se reis begin toe hy uitkom in 1978 op die ouderdom van 30. Hy het `n man, Bob, en verlief geraak het. Hulle het in saam en sou getrou het in `n hartklop as dieselfde-geslag huwelike beskikbaar was. Die lewe was goed totdat 1981, toe hulle begin hoor oor `n nuwe siekte wat gay mans - en sy vennoot begin ly `n paar van die simptome, insluitend sweet, bakteriële infeksie van die vel, en moegheid.

Deur 1983, is sy vennoot in die hospitaal met vigs-spesifieke swam longontsteking en `n vigs-spesifieke velkanker. Die vigs-virus nog nie ontdek is nie, maar deur alleen simptome is hy gediagnoseer. "Ons dokter het geweet niks anders gelyk het wat Bob het," sê Kronenberg. "En so het ons."

Die verwesenliking van die virus het waarskynlik `n 10-jarige inkubasietydperk, hulle vermoed Bob is besmet voordat hulle ontmoet en dat Kronenberg het ook verkry word. Daar was geen behandelings beskikbaar by die tyd, so hulle het die enigste ding wat hulle kon - hulle het huis toe gegaan en uitgeroep. En dan opgevoed hulle hulself.

Hulle was baie gelukkig om te leef in Boston, met `n uitstekende gesondheidsorg dekking deur Kronenberg se "groot agt" rekeningkundige firma, wat van dieselfde geslag plaaslike vennootskappe erken. Hulle was in staat om in te skryf in een van die eerste en beste HMOs die land, met dokters wat hul tyd tussen sien pasiënte en onderrig aan die Harvard Mediese Skool verdeel.

"Ons het toegang tot wat waarskynlik die beste gesondheidsorg in die wêreld," sê Kronenberg. "Ons dokters het ons vertel geen mediese besluit is ooit net mediese:" Ons bied nie, maar jy kies. " Hulle het ook ons ​​alles wat hulle geweet het oor die virus, hoe dit gewerk het, en wat gedoen kan word - nie veel nie, dan -. Om dit te vertraag hulle nooit probeer om ons besluite te beheer deur die beperking van inligting Ons het kenners op die harde manier "..

Ten spyte van uitstaande mediese sorg, die pad was rof. Hulle jare lank probeer om Bob gemaklik te hou, want daar was niks anders wat hulle kan doen en geen medikasie te probeer. In 1987, toe AZT beskikbaar geword het, was dit te laat om baie goed te doen vir hom.

Met die dood van Bob en sy eie CD4-tellings val, Kronenberg besluit dis tyd vir hom om die toets te neem in 1989. Die resultate was positief.

"Ons het begin behandeling met AZT, wetende dat dit selde langer gewerk as ses maande of `n jaar, maar daar was ander MIV medikasie in die ontwikkeling pyplyn, en ons almal neem AZT moes ons vingers kruis en hoop die volgende dwelm sou gereed wanneer wees ons dit nodig gehad het - `n dwelm op `n tyd, so lank as dit gewerk het, en dan die volgende, "sê hy. Kronenberg sê hy gely deur `n verskeidenheid van newe-effekte van medikasie, insluitend hoofpyn en diarree van AZT aan sooibrand van die volgende dwelm om `n baie lae bloeddruk met `n derde.

Teen die vroeë 1990`s, twee-dwelm behandeling begin prescribed- hulle effektief vir langer tydperke was om te wees en het minder newe-effekte. Die mees dramatiese verandering egter tot stand gekom het toe-protease-inhibeerder gebaseer drie-dwelm kombinasies beskikbaar is: Hulle het dikwels ten volle onderdruk die virus vir jare in mense wat ywerig oor die neem van hul medikasie op tyd elke dag was.

Dit was `n keerpunt vir Kronenberg. "Ek is van plan om te leef," sê hy. "Ek het tyd. En nou dat ek tyd gehad, ek nodig het om dit te maak aan `n goeie gebruik."

Video: These People Are Living in 3018 !

Professioneel, deur sy werk in koste-ontleding vir Boston-gebaseerde HMO, bepleit hy die maatskappye oor die belangrikheid van toetsing en behandeling van almal met MIV / vigs wat hulle kan bereik. Uiteindelik, het hy rekeningkunde heeltemal en tyd bestee aan die Harvard Divinity School en die Skool vir Godsdienskunde aan die Katolieke Universiteit van Amerika. Daarna het hy vir NAPWA, `n nasionale organisasie wat praat vir die 1,2 miljoen Amerikaners wat met MIV leef.

Persoonlik, Kronenberg sê, hy verander as well. "As ek weer gaan tot op datum," sê hy, "ek nodig het om die versoeking veg om Ek is beskadig goedere dink - my maat beslis was nie, so hoekom sou ek wees Maar daardie stemmetjie fluister `beskadigde goedere? is daar altyd. " Hy baie geleer ook deur in kliniese toetse met mense wat uit baie verskillende agtergronde gekom.

Nadat deur soveel homself nie, kan Kronenberg `n stem van ervaring om ander mense wat met MIV leef bied. "In die eerste plek moet nooit skaam wees," sê hy. "Jy MIV opgedoen het deur die lewe - doen wat almal anders doen -. Waar ander mense reeds die virus het Dit was nie hulle skuld nie, en dit is nie joune Daar is mense wat wil hê dat jou selfrespek wegneem Moet nooit toelaat dat.. hulle."

Tweede, begin behandeling so gou as moontlik. Mense kan ook en `n lang lewe met MIV, maar net as die virus beheer. Begin op hierdie mediese pad vandag, terwyl hy nog gesond, vir die beste moontlike uitkoms.

Volgende, neem beheer van jou gesondheidsorg. As `n dokter sien nie die belangrikheid van die beheer van die virus, wat nie net jou help, maar maak dit ook minder waarskynlik dat dit sal anders oorgedra word aan iemand, of indien die dokter lyk nie goed opgevoed oor die onderwerp, vind `n nuwe gesondheidsorg diensverskaffer.

En uiteindelik: "Leef goed Eet reg, stres te hanteer, en lief is vir iemand," sê Kronenberg.

Video: The Thinning

Vir meer inligting oor wat met MIV leef, besoek die Nasionale Vereniging van mense met Vigs (napwa.org).