FDA kan twee nuwe sigarette op die mark getref

Met behulp van sy nuutgevonde gesag om tabak te reguleer, die Amerikaanse Food and Drug Administration het vir die eerste keer toegelaat twee nuwe sigaret handelsmerke op die mark te tref.

Die agentskap verwerp ook versoeke om die bemarking van vier ander nuwe tabakprodukte dit het nie die naam laat.

Die FDA eerste opgedoen regulatoriese bestek oor tabakprodukte in 2009 onder die Family Rook Voorkoming en Tabak Wet op die Beheer. Daarom, "nuwe tabakprodukte onder gesag FDA se kan nie op die mark kom sonder review FDA se," verduidelik FDA kommissaris Dr. Margaret Hamburg tydens `n middag nuuskonferensie gesê.

Die sigarette die FDA toegelaat is beide Lorillard Tobacco Co produkte - Newport Nie-Menthol Gold Box 100`e en Newport Nie-Menthol Gold Box.

Omdat hierdie produkte is in wese "ekwivalent" goedgekeurde produkte wat reeds bemark, hulle "nie nuwe vrae van openbare gesondheid in te samel" en verkoop kan word om Amerikaanse verbruikers, verduidelik Mitchell Zeller, direkteur van die FDA se Sentrum vir Tabakprodukte.

Hy het beklemtoon dat wat die verkoop van hierdie sigarette doen nie beteken dat hulle veiliger of minder skadelik as wat reeds op die mark sigarette.

" `N FDA produk orde is nie `n bevinding deur die FDA dat die produk veilig of veiliger as sy gesegde produk, of minder skadelike in die algemeen beskou word," het hy gesê. "Daarbenewens kan die maatskappye nie sê hul produkte is `FDA-goedgekeurde."

Die agentskap verwerp vier nuwe tabakprodukte omdat hulle bepaal dat hulle nie soortgelyke genoeg om bestaande produkte wat reeds op die mark.

"Die aansoeker [ook] het nie voldoende bewys dat die nuwe produk nie nuwe vrae van openbare gesondheid het in te samel," sê Zeller by die nuuskonferensie.

Deur die wet, kan die FDA die name van die vervaardigers van die verwerp produkte of watter tipe van produkte wat hulle was nie vry te stel, het hy bygevoeg.

Foto Credit: Bloomberg via Getty Images