Nuwe dwelm kan vertraag gevorderde eierstokkanker

Vroue met `n gevorderde eierstokkanker gebly in remissie byna ses maande langer toe hulle behandel met die doel dwelm pazopanib (Votrient), sê nuwe Duitse navorsing.

"Ons bevindinge toon dat ons uiteindelik `n dwelm wat beheer oor ovariale kanker groei bereik word deur die aanvanklike behandeling kan handhaaf," studie skrywer Dr. Andreas du Bois, `n professor van gynecologic onkologie by Kliniken Essen-Mitte in Essen, het gesê in `n verklaring gesê. "As pazopanib goedgekeur vir eierstokkanker, sal baie pasiënte ervaar meer siekte-vry en chemoterapie-vrye periodes. Gedurende hierdie tyd, die pasiënt hou beheer oor die siekte, in plaas van die siekte wat beheer oor die lewe pasiënt se."

Die uitslae was aangebied Saterdag by die Amerikaanse Vereniging van Kliniese Onkologie jaarvergadering, in Chicago. Navorsing wat by mediese vergaderings word beskou as voorlopige tot gepubliseer in `n eweknie-geëvalueerde tydskrif.

Maar ander kanker kundiges gewaarsku teen die plasing van te veel hoop in hierdie vroeë bevindings.

"Ek sou sê dat dit is intrige, maar ek dink dit is belangrik vir die publiek om te weet dit is nie `n huis hardloop," sê dr Karen Lu, `n professor van gynecologic onkologie aan die Universiteit van Texas MD Anderson Cancer Center, in Houston . "Dit is `n inkrementele stap in die regte rigting. Daar het nie gelyk of `n oorlewing voordeel wees. Dit maak toename deur 5,6 maande gemiddeld die bedrag van die tyd `n vrou hoef nie te wees op chemoterapie, maar in terme van verleng oorlewing of die verhoging van die koers van genesing, beteken dit nie dat standaard te bereik. "

Gevorderde eierstokkanker is `n aggressiewe siekte met `n kuur koers van slegs 20 persent tot 25 persent, volgens agtergrondinligting in die studie. Daar word dikwels na verwys as `n "stille moordenaar", want dit is gewoonlik nie opgespoor word totdat dit gevorder het in sy latere stadiums. Twee van elke drie pasiënte met gevorderde eierstokkanker ervaring `n terugval volgende suksesvolle aanvanklike behandeling met chirurgie en chemoterapie.

"Eierstokkanker is `n moeilike siekte te behandel," verduidelik dr Len Lichtenfeld, adjunk-hoof mediese beampte vir die Amerikaanse Kankervereniging. "Ons het nie `n doeltreffende keuring, en vroue teenwoordig met meer gevorderde siekte."

Geen geteiken terapie is tans goedgekeur in die Verenigde State van Amerika vir onderhoud behandeling van eierstokkanker.

Pazopanib, wat in pil vorm geneem word, werk deur die blokkering van die groei van gewasse en hul bloedvate. Die Amerikaanse Food and Drug Administration het reeds die gebruik daarvan vir die behandeling van nier kanker en sagte weefsel sarkoom goedgekeur. Die dwelm se outeur, GlaxoSmithKline, befonds hierdie jongste navorsing.

In die studie, 940 pasiënte met stadium III of IV eierstokkanker ontvang óf pazopanib of `n placebo daagliks vir 24 maande. Alle pasiënte reeds deurgemaak chirurgie en chemoterapie wat suksesvol die siekte verhinder verslegtende.

Navorsers het bevind dat die pazopanib groep het `n mediaan 17,9 maande voor hul kanker simptome teruggekeer, in vergelyking met 12,3 maande vir pasiënte wat die placebo.

Daar is nadele. Vir een, Votrient is `n duur dwelms. Aanlyn apteke hef sowat $ 1900 vir 30 200-milligram tablette van die medikasie.

Ook, een van elke vier eierstokkanker pasiënte wat pazopanib berig onaangename newe-effekte, insluitend hoë bloeddruk, diarree, naarheid, hoofpyn en moegheid.

"As hulle met aaklige diarree of naarheid terwyl hulle op `t ware sal dit vyf maande lyk baie minder aantreklik as wanneer daar `n minimale newe-effekte," het opgemerk Lu.

Lichtenfeld gesê meer navorsing is nodig om vas te stel of instandhouding behandeling met pazopanib algehele oorlewing sal verbeter. Navorsers moet ook kyk na die vraag of die gebruik van pazopanib saam chemoterapie sal selfs beter resultate te lewer.

"Ons het net weet nie of dit gaan sit in `n betekenisvolle verbetering van oorlewing vir hierdie vroue," het hy gesê. "Ons het regtig versigtig in die bepaling van waar dat nuwe behandeling pas in die algehele versorging vir hierdie vroue te wees. Dit kan baie opwindend wees, maar ons moet meer tyd en analise om te sien hoe dit inpas in die behandelingsprotokolle ons sal gebruik vir vroue behandel in meer roetine instellings as `n kliniese proef. "

Navorsing moet ook om te bepaal of daar sekere tipes pasiënte wat meer gunstig te pazopanib sou reageer, Lu bygevoeg.

"Kan ons `n subgroep van pasiënte wat `n goeie reaksie sal hê en sal `n lang tydperk waar hulle kan wees af van chemoterapie te identifiseer?" sy het gese. "Vir al biologiese agente, dit is `n belangrike gebied van navorsing, om merkers wat ons sal vertel wat pasiënte wat voordeel sal hê te identifiseer."