Kankerpasiënt waarskuwing op-anemie veg dwelms

Die Amerikaanse Food and Drug Administration het `n openbare gesondheid adviserende waarin nuwe veiligheid inligting vir sekere produkte wat gebruik word om anemie te bestry uitgereik. Die dwelms is Procrit en Epogen (eritropoïetien) en nêrens meer (darbepoetin). Procrit verkoop deur die Ortho Biotech afdeling van Johnson en Johnson, terwyl Epogen en nêrens meer verkoop deur Amgen. Die aksie was na aanleiding van studie verslae toon `n groter kans van ernstige en lewensbedreigende newe-effekte en `n groter aantal sterftes in pasiënte wat hierdie middels in sekere instellings.

Al drie produkte werk op dieselfde manier. Hulle is óf dieselfde as of soortgelyk aan die natuurlike menslike proteïen genaamd eritropoïetien, wat gewoonlik geproduseer om die groei van rooibloedselle stimuleer. Die produkte word FDA goedgekeur vir vier gebruike:

?? Anemie in kankerpasiënte wat veroorsaak word deur chemoterapie
?? Anemie in pasiënte met chroniese nierversaking
?? Anemie in MIV-pasiënte wat veroorsaak word deur die dwelm azt (zidovudien)
?? Om die aantal oortappings in pasiënte groot operasie (behalwe hart chirurgie) ondergaan verminder

Daar is twee tipes van gebruike wat hierdie waarskuwing gevra. Die eerste gebruik is in pasiënte wat die gewoonlik aanbevole dosis maar vir verskillende redes as bo- naamlik kankerpasiënte wie se anemie is nie veroorsaak deur chemoterapie, en pasiënte ortopediese chirurgie ondergaan. Die tweede gebruik is in pasiënte wat hoër as normale dosisse, vir `n goedgekeurde gebruik, in `n poging om hemoglobienvlakke so hoog as moontlik in te samel.

Die FDA beveel aan dat hierdie dwelms slegs gebruik word vir die potensiële aanduidings en moet slegs gebruik word om hemoglobien tot die laagste vlak nodig in te samel om n bloedoortapping te vermy. Hulle moet nie gebruik word:

?? hoër as die aanbevole dosisse
?? aan hemoglobien te verhoog bo 12 g / dl
?? in kankerpasiënte wie se anemie is nie verband hou met chemoterapie
?? om die uitkoms van kanker chemoterapie verbeter
?? om die simptome van anemie soos moegheid, lae energie, swak gehalte van die lewe, kortasem of duiseligheid behandel

Omdat hierdie middels toegedien deur onderhuidse inspuiting, word hulle dikwels voorgeskryf vir self-inspuiting in uit pasiënte. As jy neem een ​​van hierdie produkte, kontak jou dokter onmiddellik na die gebruik waarvoor dit voorgeskryf is en of die dosis is hoër as of teen die aanbevole dosis te bepaal. Jou dokter kan wil die dwelm te staak of te verlaag die dosis. Dit mag nodig wees om `n bloedtelling gedoen om jou hemoglobien vlak bepaal het. Moenie die medikasie nie ophou sonder om eers te praat met jou dokter.

Hierdie situasie sal op die vergadering Mei van die oncologische Dwelms Advieskomitee (ODAC) van die FDA bespreek word. Nuwe inligting kan komende op daardie tydstip wees.