FDA vergemaklik beperkings op aborsie medikasie

Die Amerikaanse Food and Drug Administration maak dit makliker vir vroue om `n medikasie wat aborsie veroorsaak verkry.

Onder veranderinge aangekondig Woensdag deur die agentskap, vroue in die meeste lande wat die dwelm wil, genoem Mifepristone (Mifeprex), moet net twee reise maak om `n dokter, in plaas van drie.

Hulle sal ook 10 weke vanaf die begin van hul laaste periode op die medikasie te gebruik om swangerskap te beëindig, het van die vorige afsny van 49 dae, Die New York Times berig.

Daarbenewens het die FDA is die vermindering van dosis van die dwelm se van 600 mg tot 200 mg, na bewering die vermindering van die koste van Mifepristone en sy potensiële newe-effekte.

Aborsie-regte advokate verwelkom die veranderinge etiket.

"In teenstelling met staats-en federale anti-keuse wette wat `n vrou se toegang tot `n aborsie te beperk, is die FDA besluit om Mifepristone beskikbaar om meer vroue in hierdie land te maak wat gebaseer is op wetenskap wat toon hierdie gebruik is veilig en medies klank," sê Ilyse Hogue, president van NARAL Pro-Choice-Amerika, in `n verklaring gesê. "Dit is hoog tyd om medisyne terug in die hande van medici sit en neem dit uit die hande politici."

`N anti-aborsie groep het `n ander siening egter.

VERWANTE: 8 Miskraam feite elke vrou moet weet

"Die nuwe etiket bevestig die dodelike realiteite van chemiese aborsie en beklemtoon die behoefte aan in-persoon pasiënt ondersoek en opvolg sorg sowel as die feit dat die aborsie dwelm regimen bied ernstige risiko`s vir die gesondheid van vroue," Anna Paprocki, personeel prokureur vir Amerikaners Verenigde for Life, het die Washington Post.

Maar aborsie voorstanders en baie dokters het gesê die oorspronklike aborsie-medikasie etikette was verouderd en weerspreek klink mediese praktyk. Hulle het ook aangevoer dat state soos Texas, North Dakota en Ohio - wat dokters wat nodig is om die beperkings etiketaanwysings na te kom - opgerig hindernisse tot aborsie, die keer gesê.

"Dit is `n groot stap in die verhoging van toegang tot medikasie aborsie en dit comports met die wetenskaplike bewyse," Elizabeth Nash, `n senior staat kwessies medewerker by die Guttmacher Instituut, wat reproduktiewe gesondheid van vroue kwessies spore, vertel Die tye. Volgens die jongste syfers van die instituut se medikasie aborsies verantwoordelik vir ongeveer 25 persent van alle aborsies in 2011, het sy gesê.

Die Amerikaanse Kongres van Obstetrici en Ginekoloe gerugsteun ook die FDA besluit. "Die opgedateer FDA-goedgekeurde skedule vir Mifepristone weerspieël die huidige beskikbare wetenskaplike bewyse en beste praktyke," het hy gesê in `n verklaring gesê.

Die dwelm, voorheen bekend as RU-486 en goedgekeur deur die FDA in 2000, werk deur die blokkering van reseptore van progesteroon, `n hormoon wat nodig is tydens swangerskap, en word gebruik met die dwelm Misoprostol tot einde `n swangerskap.