Tipe Besturende 1 diabetes by die skool

Die gedagte van die stuur van `n kind met tipe 1-diabetes by die skool kan rillings stuur af ruggraat `n ouer se. Jongleren bloedtoetse, insulien, dieet, en oefening is `n duiselingwekkende verantwoordelikheid op die beste van dae. Maar ouers kan hul gedagtes gerus te stel as hulle `n gedetailleerde diabetes plan in plek by die skool en `n oop verhouding met onderwysers.

"Dra, kommunikeer, kommunikeer met die skool," sê Joyce Allers, RN, bestuurder van die departement skool gesondheid en kind gesondheidsbevordering by Children`s Health van Atlanta. Almal wat jou kind hou toesig oor, uit die bus bestuurder om die middagete dame, moet wees in die lus, sê sy.

Tipe 1-diabetes: `n Skool Mediese Management Plan

Ouers en opvoeders moet werk as `n span om seker te maak hulle voldoen aan die mediese en opvoedkundige behoeftes van die kind. Stap een vir ouers is om jou mediese span vul `n Diabetes Mediese Management Plan (DMMP). Hierdie dokument gee `n uiteensetting van die spesifieke behoeftes van jou kind. Volgens die Nasionale Diabetes Education Program (NDEP), moet dit die volgende inligting insluit:

• Bloedsuiker teikenband en gewone toets tye
• Insulien skedule, hetsy deur inspuiting of insulien pomp
• Lys van diabetes voorrade
• Ete en snack plan
• Inligting oor die student se vermoë om self-sorg uit te voer
• Instruksies oor wat om te doen in geval van lae bloedsuiker (hipoglukemie) of hoë bloedsuiker (hyperglycaemie)
• Noodnommers

Voor die aanvang van elke skooljaar, moet ouers te ontmoet met bestuurders en onderwysers om oor te gaan die DMMP. Almal moet saamstem oor hoe dit geïmplementeer sal word en watter mediese hotel, opvoedkundige hulpmiddels, en dienste die kind nodig het.

Tipe 1-diabetes: Ken die wet, Ken Rights Jou Kind

Video: Governors, Senators, Diplomats, Jurists, Vice President of the United States (1950s Interviews)

Die Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) beveel ouers om ook `n formele wetlike plan om seker te maak opvoedkundige regte van die student se beskerm en hul mediese behoeftes voldoen te skep.

As jou diabeet kind woon `n openbare skool of `n private skool wat federale dollars ontvang, is jy geregtig om op te rig wat `n Artikel 504 plan genoem. Hierdie plan is gebaseer op `n 1973 burgerregte wet dat gestremdes beskerm teen diskriminasie. Onder die wet, tipe 1-diabetes is `n mediese ongeskiktheid.

Kinders skole bywoon wat nie federale fondse neem kan opstel soortgelyke planne onder die Amerikaners met Gestremdhede Wet of die Individue met Gestremdhede Onderwys Wet. Die plan verorden vir jou kind nodig het om spesifieke behoeftes aan te spreek, maar dit sal waarskynlik insluit hierdie tipiese hotel:

• Die identifisering van waar en wanneer bloed toets en behandeling sal plaasvind
• Benaming alle mense - skoolverpleegsters, afrigters, onderwysers - wat opgelei is om jou kind te help met haar diabetes sorg en behandeling van hoë en lae bloedsuiker
• Die verskaffing van geredelike toegang tot die badkamer en die water fontein
• Eet waar en wanneer nodig
• Toelaat ekstra afwesighede vir siek dae of doktersbesoeke
• Sodat haar om `n toets te neem op `n ander tyd as sy ervaar hipoglukemie of hyperglycaemie by eksamentyd
• Verseker volle deelname aan sport, buitemuurse aktiwiteite, en uitstappies met opgeleide diabetes sorg personeel byderhand

Artikel 504 of soortgelyke planne kan waak teen `n skool sê dinge soos, "Suzy kan nie gaan op die veld trip tensy haar mamma kom," sê Allers. Dit is veral belangrik om `n wettige plan in plek het in die middel-en hoë skool so jou student hotel gewaarborg tydens gestandaardiseerde toets, insluitend die SAVD, het sy bygevoeg.

Vir meer inligting oor die 504 plan en die Amerikaners met Gestremdhede Wet, gaan na diabetes.org.

Tipe 1-diabetes: advies van `n ma

Anne-Marie Catapano se dogter Catherine gediagnoseer reg voor sy geloop eerste graad in Rochester, N.Y., ses jaar gelede. Catapano sê dis noodsaaklik dat die kind en die ouers is gemaklik met die diabetes plan. "Maak jou kind veilig in die skool voel," sê sy.

Dit is ook belangrik om onderwysers, ander ouers, en jou kind se klasmaats oor diabetes en wat diabete moet elke dag doen voed. Sê Catapano, "Ons wou die ander kinders om te verstaan ​​dat Catherine is soos almal anders, en ons wou maak hulle gemaklik om haar voel." Dit is ook belangrik om ander ouers te vra om jou `n heads-up oor spesiale snacks of verjaarsdag lekkernye gee , so jou kind het die insulien wat nodig is om die kos te dek, sê sy.

Vandag, Catherine dra `n insulien pomp wat `n konstante basislyn van insulien lewer. Die pomp is `n gesofistikeerde apparaat wat opleiding nodig is om te werk, maar in die geval Catherine se "dit is `n groot en betekenisvolle verandering wat haar baie onafhanklikheid gee," sê haar ma. "Jy kan nie so aangaan van klas tot klas met `n spuit, maar jy kan gaan van klas tot klas met `n pomp."

Selfs al Catherine is nou 12, "die vrese nooit weggaan nie," sê Catapano. "As `n span, het ons probeer om al die moontlikhede te verwag nie, maar die lewe is onvoorspelbaar en diabetes kan `n kind gooi `n kurwe te eniger tyd. Dit is net `n deel van die talle uitdagings wat tipe vergesel 1 diabetes. "

Met die regte plan in plek, maar maak dié uitdagings soveel makliker om te voldoen aan.