Voormalige Congresswoman met ms kom op vir bekostigbare versekering

Wanneer Donna Edwards loop, loop sy harde, of dit nou vir kantoor of vir fiksheid. Daar is geen halfpad of "miskien" oor enigiets wat sy neem op.

Edwards, 59, was die eerste Afro-Amerikaanse vrou verkies om Maryland verteenwoordig in die Kongres. Sy het vyf terme as `n Amerikaanse verteenwoordiger van 2008 tot 2017. Sy hardloop toe vir die Senaat in 2016 terwyl hy nog stemme beslissende en bywoning komitee verhore in die Huis. Sy verloor in die April 2016 senaat primêre.

Na afloop van die pogings van `n harde geveg veldtog, het sy `n paar welverdiende stilstand. Een oggend toe sy nog uit vir `n draai op die strand in die buitenste Banke van Noord-Carolina, haar regterbeen "het uit," sê sy. Edwards het dadelik haar dokter. Omdat sy vinnig herstel sonder enige ander simptome, hulle albei besluit om nie die oorsaak moet `n geknyp senuwee of `n atletiek besering gewees het. Nietemin, het sy in om uit te nagegaan word ná sy terugkeer huis toe van die strand.

Edwards was baie moeg, maar sy het baie redes om te wees, en al haar diagnostiese toetse was normaal. Maar `n week later, terwyl hy op `n 10-myl fiets ry, het sy haar fiets en verstuite haar enkel. Sy keer terug na die dokter en die twee het besluit om op meer toetse en `n konsultasie met `n neuroloog. Op 22 Junie 2016, het sy geleer het sy veelvuldige sklerose (MS).

Ongereelde simptome kan vertraag Diagnose

Na haar aanvanklike skok, Edwards het haar neus na die slijpsteen en lees alles wat sy kon vind oor MS van geloofwaardige bronne. "Ek het een ding nie weet dan," sê sy.

Sy probeer uit `n hoog aangeskrewe neuroloog aan die Johns Hopkins Universiteit Hospitaal in Baltimore, wat haar vertel dat sy dalk MS gehad het vir 10 jaar sonder om te weet dit.

"Dit is nie dat ongewoon nie gediagnoseer word," sê Edwards. "Veral in die vroeë stadiums van herhalende-kwytskelding MS, kan simptome ongereelde wees."

Die trotse ma van `n volwasse seun, het Edwards altyd "baie gesond," sê sy, en besef sy eenvoudig nie `n paar voorvalle verbind om inbreuk MS. "Ek is gelukkig, as die siekte in dié stadium is relatief klein."

Fietsry, Ja- hoë hakke, Geen

Haar diagnose het haar nodig is om `n paar veranderinge aan te bring, die mees teleurstellende om haar onvermoë om te dra 4-duim-hoë hakke, sê sy. Sy gebruik om gereedskap om Washington in hulle en dra hulle grasieus op die veldtog Trail met geen probleem.

"Nou het ek het `n klomp van die woonstelle en wiggies wat goed lyk - maar hulle is nie hakke," sê Edwards met hartseer.

Sy is nog steeds ry haar fiets - hoewel nie `n maer-band padfiets - byna 100 myl per week. Edwards belê in `n nuwe bergfiets met wyer bande en meer stabiliteit aan `n gunsteling roete naby haar huis te Mt. verken Vernon, Virginia.

Sy ry binnenshuis by die gym toe die weer se slegte en nog steeds nie krag opleiding. Maar sy het aan haar posisie as vanger vir die Kongres Women`s Sagtebal Game af te sien, het in Junie tot jong vroue met borskanker gediagnoseer te bevoordeel.

Drie keer per week, Edwards spuit die MS medikasie Copaxone (glatiramer) om terugvalle te verminder en stadig vordering van die siekte se. Sy verlig dat haar jongste MRI toon geen vooruitgang in die siekte sedert die vorige beelding.

Op die Nie-veldtog Trail

Edwards is trots daarop dat sy nooit gemis `n dag van werk, maar sy het geweet dat dit tyd om `n breek te neem was.

Wanneer haar huis termyn geëindig op 3 Januarie 2017, het sy besluit om die pad getref in styl in `n 25-voet RV. Sy besoek 27 state in drie maande, meld meer as 12,000 myl, ontmoet en praat met mense net so sy het terwyl hy op haar eie veldtog Trail en terwyl veg vir Hillary Clinton. Sy het ook tyd om fiets, stap, en vis.

Reis was niks nuuts om Edwards, wat grootgeword het in `n militêre familie, en sy verlustig die geleentheid. "Op hierdie reis het ek groot dorpe, klein dorpies, en diners oral kon ek hulle vind," sê Edwards. "Ek het gepraat met mense wat nie my politiek het deel - sommige het geweet ek in politiek en `n paar het nie."

Sedert sy terugkeer na Washington, DC, sy skryf as `n senior fellow by die Brennan Sentrum vir Justisie by New York Universiteit School of Law in New York City. Hoewel sy nog op soek na `n wye verskeidenheid van burgerlike betrokkenheid, "haar area van spesialiteit by die sentrum" is om te werk in die rigting van `n meer vrye en regverdige verkiesing stelsel en gelyke geregtigheid vir almal, "sê sy.

Sy het ook nie uitgesluit nog `n kans vir die kantoor, maar dit sal nie vir `n ander sitplek in die groot-koepel wit gebou in Washington - ten minste nie op die oomblik.

Moenie Take Away Ons Versekering

Edwards het `n opinie vir die Washington Post op 7 Julie, 2017 getiteld, "my kollegas in die Kongres: Ek het MS Moenie Maak My Insurance Onbekostigbaar.." Dit was `n aangrypende pleidooi aan wetgewers mense nie om te straf met voorafbestaande toestande soos hare.

Sy haar essay met `n versoek dat die Kongres "onthou dat ek een van jou kollegas, wat ek het hard gewerk gesluit, en dat Ek het nie `n voorafbestaande toestand, want ek was `n slegte persoon wat `n ongesonde lewe gelei. Ek het `n voorafbestaande toestand bloot omdat ek do- en ek, soos miljoene ander Amerikaners in dieselfde situasie, verdien gehalte, bekostigbare gesondheidsorg. "

Sy sê, "Mense moet ook in staat wees om te praat oor wat siektes soos MS sonder vrees vir hul werk verloor." Edwards het duisende ondersteunende e-pos boodskappe en boodskappe op Facebook en Instagram, haar bedank vir die uitspreek oor die kwessie.

Die ervaring is "regtig ongelooflik, praat oor ander se naam en herinner almal dat" Ek het MS, maar dit het my nie hê, "sê Edwards.

Sy voeg by: "Altyd onthou dat almal se MS is anders. Moenie toelaat om jouself te beoordeel deur hoe iemand anders hanteer hul toestand, en nie ander te oordeel. "